A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Congenital melanocytic nevi
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Congenital melanocytic nevi (szin: birthmarks, óriás pigmented nevi) - melanocytic nevus, születése óta. A kis veleszületett váladék nem haladja meg az 1,5 cm átmérőt. A nagy újszülötteket 1,5 cm-nél nagyobb átmérőjűnek tekintik. Az óriási veleszületett vágyak a testfelület teljes szegmensét foglalják el.
A veleszületett melanocitikus nevi a bőr szintje fölé emelkedik, néha annyira elhanyagolható, hogy csak akkor érzékelhető, ha fényt sugárzott. Gyakran egyenetlenül pigmentált, gyakran egyenetlen terepen, szembetűnőbben meghatározhatják a kompaktabb, gyakran hiperpigmentált, csomós területeket és a lágyabb konzisztenciájú területeket. Általában ilyen nevi-t borítanak kemény haj. Életkoruk növekedhet, színük sápadt; esetleg a perifériás vitiligó kifejlődését.
[Pathologia
A veleszületett nevi általában vegyes. Jellemzi a mély lokalizáció nepusnyh sejtek, akár az alsó harmadában a retikuláris bőrben, és részt vesz a folyamatban a hám bőr függelékei - a szőrtüszők, verejtékmirigyek, és az izmok, hogy emelje fel a hajat. Lehetőség van a nevuszsejtek fészkeinek detektálására az edényeken belül vagy azon kívül. Néhány kis méretű veleszületett sügér nem szövettanilag különbözhet a hagyományos szerzett nevusoktól.
Az óriási veleszületett neviben meghatározták a melanocyták behatolását a szubkután szövetbe, sőt a fasciába is. A Schwann-sejtek fokális proliferációja a neurofibroma, fókuszos porc-metaplazia típus szerint.
Hisztogenezisében
Az óriási veleszületett nevi hamutómáknak számítanak.
Basalis sejt nevus-szindróma
Szindróma Basalsejtes nevus (. Syn Gorlin-Goltz szindróma) öröklődik autoszomális domináns, azzal jellemezve, hogy öt fő jellemzői: több felületi bazális sejtes karcinóma, gyakran igen gyorsan, hogy egy agresszív jellegű; ciszták állkapcsok epitélium béléssel; a csontváz különböző rendellenességei, különösen a bordák, a koponya és a gerinc; ectopiás meszesedés; kis tompások (1-3 mm) a tenyéren és talpakon,
A depressziók szövettani vizsgálata akanthosist, az élek perifériás keringését, a középső stratum corneum elvékonyodását, a bazális sejtek proliferációját a bázisban mutatta.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?