Agyalapi

Hipofízis (agyalapi mirigy, s.glandula pituitaria) tárolja a hipofízis fossa sella os sphenoidale és koponyaüregbe elválasztjuk a szilárd nyúlvány agy membrán, amely egy membrán helyet. A diafragmában lévő lyukon keresztül a hipofízist összekapcsolják a midbrain hipotalamuszának tölcsérével. Az agyalapi mirigy keresztirányú mérete 10-17 mm, anteroposterior - 5-15 mm, függőleges - 5-10 mm. Hipofízis tömege a férfiak körülbelül 0,5 g a nők - 0,6 g Külső agyalapi bevont kapszula.

Összhangban a fejlődés az agyalapi mirigy két különböző kórokozók a szervezetben különböztetni két részből áll - elöl és hátul. Adenohipofízis vagy elülső lebeny (adenohipofízis, s.lobus anterior), annál nagyobb a 70-80% a teljes tömegére vonatkoztatva az agyalapi. Sűrűbb, mint a hátsó lebeny. Az elülső lebenyében a disztális rész izoláljuk (pars distalis), amely elfoglalja az első része az agyalapi fossa, egy közbenső részt (pars intermedia), elhelyezve a határ a hátsó részét, és bugornuyu része (pars tuberalis), hagyva, és csatlakozik a tölcsér hipotalamuszban. Mivel a rengeteg vérerek elülső lebenyének egy halványsárga színű, vöröses árnyalat. Parenchyma elülső hipofízis mirigyek által képviselt többféle sejtek, amelyek között helyezkedik el a szálak szinuszos kapillárisok. Fél (50%) a adenohipofízis sejtek hromafilnymi adenocytes amelynek a citoplazmájukban finom granulátumok, jól festődő króm sók. Ez acidofil adenocytes (40% a adenohipofízis sejtek), és a bazofil adenocytes {10%). A száma basophil adenocytes közé tartoznak a gonadotrop, kortikotropnye pajzsmirigy-stimuláló endocrinocytes. Kromofóbot adenocytes kicsi, hogy van egy nagy sejtmag és kis mennyiségű citoplazmában. Ezeket a sejteket a kromofil adenociták prekurzorának tekintjük. Az adenohipofízis sejtek további 50% -a kromofób adenociták.

Neurohypophysis vagy hátulsó lebeny (neurohypophysis, s.lobus posterior), amely idegi frakció (lobus nervosus) található, amely a hátsó agyalapi fossa és tölcsért (infundibulumot), mögött található bugornoy része adenohipofízis. A hipofízis hátulsó lebenye által képzett gliasejtek (agyalapi sejtek), idegrostok, kiterjesztve a neuroszekréciós magvaiban hipotalamusz a neurohypophysis és neuroszekréciós sejtek.

Az agyalapi mirigy az idegrostok (utak) és az erek segítségével funkcionálisan kapcsolódik az agyi hypothalamushoz, amely szabályozza az agyalapi mirigy működését. Az agyalapi mirigy és a hypothalamus neuroendokrin, érrendszeri és idegi kapcsolatainkkal együtt rendszerint hipotalamusz-hipofízis rendszernek számít.

Hormonok az elülső és a hátsó agyalapi mirigy befolyásolja sok testi funkciók, különösen a többi belső elválasztású mirigyek. Az elülső lebenyében a hipofízis acidofil adenocytes (alfa) sejtek termelnek somotropny hormon (HGH), részt vesz a szabályozás a növekedés és fejlődés a fiatal szervezet. Kortikotropnye endocrinocytes titkos adrenokortikotrop hormon (ACTH), amely stimulálja az szteroid hormonok által a mellékvesék. Tirotropnye endocrinocytes titkos tirotropny hormon (TSH), amely befolyásolja a pajzsmirigy fejlődését és aktiválása a gyártást a hormonok. Gonadotrop hormonok: follikulus stimuláló hormon (FSH), luteinizáló hormon (LH) és a prolaktin - befolyásolja a pubertás a test, szabályozzák és ösztönözzék a tüszők a petefészekben, ovuláció, mell növekedését és a tejtermelés a nők, a folyamat a spermatogenezis férfiakban. Ezeket a hormonokat a béta-sejt basophil adenocitái termelik ). Itt lipotropic tényezők az agyalapi mirigy, amely hatással mobilizálására és hasznosítása zsír a szervezetben. A közbenső rész elülső lebenyének képződött melanocita stimuláló hormon, amely szabályozza a pigmentek képződését - melanin - a szervezetben.

A supraoptikus és a paraventrikuláris magok neuro- szekréciós sejtjei a hypothalamusban vazopresszint és oxitocint termelnek. Ezek a hormonok szállítják a hátsó agyalapi sejtek az axonok mentén szerves hypothalamo-hypophysealis traktus. Az agyalapi mirigy hátulsó lebenyében ezek az anyagok beléptek a vérbe. A vazopresszin hormon van érszűkítő és antidiuretikus hatása, amiért megkapta a nevét az antidiuretikus hormon (ADH). Az oxitocin egy stimuláló hatása a kontraktilitásra az izmok a méh, növeli a tejet a emlőtejmirigy, gátolja a fejlődés és a sárgatest funkciót, befolyásolja a sima változása tone (neischerchennyh) izmok a gyomor-bél traktus.

Az agyalapi mirigy fejlődése

Az agyalapi mirigy elülső része a szájüreg hátsó falának epitéliumból alakul ki, gyűrű alakú (Rathke zsebében) formájában. Ez az ektodermikus kiemelkedés a jövőbeni III kamrának alján nő. Felé az alsó felülete a második buborék agy (a jövőben alsó kamra III) kihajt növekszik, amely fejlett szürke domb tölcsérrel és hátsó lebeny az agyalapi mirigy.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Az agyalapi mirigy hajói és idegei

A felső és az alsó hipofízis artériák az agyalapi mirigy belső karotid artériáiról és véredényeiről irányulnak. Felső hipofízis artéria menni szürke nucleus tölcsér és a hipotalamusz anasztomizálnak egymással ide és alkot, amely behatol az agyszövet hajszálerek - gemokapillyarnuyu elsődleges hálózathoz. E hálózat hosszú és rövid hurkokból kialakulnak a vénák, amelyek az agyalapi mirigy elülső lebenyéig irányulnak. Az agyalapi mirigy elülső lebenyében lévő parenchymában ezek a vénák széles szinuszos kapillárisokká disszociálódnak, amelyek másodlagos hemocapilláris hálózatot alkotnak. Az agyalapi mirigy hátsó lába elsősorban az alsó hipofízis artérián keresztülfolyik. A felső és az alsó hipofízis artériák között hosszú arteriális anasztomózis található. A vénás vér kiáramlását a másodlagos hemokapilláris hálózatból egy olyan vénás rendszer végzi, amely az agy kemény héja kavernásos és interdigitális szinuszaiba áramlik.

Az agyalapi mirigy beidegzése szimpatikus szálakat tartalmaz, amelyek a szervet az artériákkal együtt hatolják be. A posztganglionos szimpatikus idegszálak eltávolodnak a belső karotid artériából. Ezenkívül az agyalapi mirigy hátsó lebenyében találhatók a hypothalamus sejtmagjában található idegsejtek sejtjeinek folyamatai.

Az agyalapi mirigy életkorának jellemzői

Az újszülötteknél az agyalapi mirigy átlagos súlya elérte a 0,12 g-ot, testtömege pedig 10-re, tripla pedig 15 évre. 20 éves korukig az agyalapi mirigy súlya elérte a maximumot (530-560 mg), és az ezt követő korban szinte nem változik. 60 év elteltével enyhén csökken az endokrin mirigy tömege.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Hipofízis hormonok

A test idegi és hormonális szabályozásának egységét az agyalapi mirigy és a hipotalamusz szoros anatómiai és funkcionális kapcsolata biztosítja. Ez a komplex meghatározza az egész endokrin rendszer állapotát és működését.

A fő belső elválasztású mirigy, amely termel számos peptidhormon, hogy közvetlenül szabályozza a funkciója a perifériás mirigyek - az agyalapi mirigy. Ez vöröses-szürke bab alakú formáció, hatálya alá tartozó egy rostos kapszula súlya 0,5-0,6 g változik függően némileg neme és kora, a személy. Általánosan elfogadott felosztása az agyalapi mirigy két részre, a különböző fejlesztési, szerkezet és funkció: az első disztális - hipofízis elülső és a hátsó - neurohypophysis. Először körülbelül 70% a teljes tömegére vonatkoztatva a prosztata és van osztva egy disztális, Voronkov és köztes része, a második - a hátsó rész, vagy frakció, és a hipofízis száron. Gland található az agyalapi fossa sella os sphenoidale és ezen keresztül a láb van csatlakoztatva az agy. A felső rész borítja elülső lebenye az optika chiasm valamint az optikai traktusban. Perfúziós agyalapi nagyon bőséges ágak és végzik a belső nyaki verőér (felső és alsó agyalapi artériákban), és az ágak az agyi artériás körbe. Felső hipofízis artéria vérellátás részt adenohipofízis és alsó - neurohypophysis, ahol az érintkeztetést a neuroszekréciós axon végződések hipotalamusz magnocelluláris. Az első rész a medián magaslat a hipotalamusz, amelyek szétszórva a kapilláris hálózat (elsődleges kapilláris plexus). Ezek a kapillárisok (amely érintkezők az axonok kis mediobasalis hypothalamus neuroszekréciós sejtek) gyűjtött a portális vénába leszálló mentén a lábak az agyalapi adenohypophysisben parenchima, ahol ismét osztva szinuszos hajszálerek lánc (másodlagos kapilláris plexus). Így a vér átnyomjuk a medián eminentia hipotalamusz, ahol adenogipofizotropnymi dúsított hipotalamusz hormon (kortikotropin felszabadító hormon), megkapja a adenohypophysisben.

A kiáramló vér, telített adenogipofizarnymi hormonok számos kapillárisok szekunder plexus vénák végzi a rendszer, ami viszont ömlik a vénás orrmelléküregek a dura mater és a véráramba. Így, agyalapi portál rendszer, hogy a csökkenő irányát véráramlást a hipotalamusz egyik komponense egy bonyolult mechanizmus morphofunctional neurohumorális tropikus vezérlési funkciók az adenohipofízis.

Az agyalapi mirigy beidegzését szimpatikus szálak végzik, amelyek követik az agyalapi mirigyeket. Kezdetben kapnak postganglionos rostokat, megy keresztül a belső carotis plexus, kapcsolódik a felső nyaki csomópontok. A hypothalamusban nincs közvetlen beidegzés az adenohipofízisből. A hypothalamus neuroszekréciós magjainak idegi rostjai belépnek a hátsó lebenybe.

A szövettani építészetben az adenohipofízis nagyon összetett képződmény. Kétféle mirigysejtet különböztet meg: kromofób és kromofil. Ez utóbbit acidophil és basophil részekre osztják (a hipofízis részletes hisztológiai leírását a kézikönyv megfelelő részében adjuk meg). Azonban meg kell jegyezni, hogy a termelt hormonok mirigyekben teszik ki a parenchyma adenohypophysisben, mert a közelmúltban sokféleség némileg eltérő kémiai jellege és a finom szerkezetű sekretiziruyuschih sejteket kell felelnie bioszintézis jellemzőit minden. De néha az adenohipofízisben megfigyelhetjük a mirigysejtek átmeneti formáit, amelyek képesek több hormont termelni. Bizonyíték van arra, hogy az adenohipofízis különböző mirigysejtjei nem mindig genetikailag meghatározottak.

A török nyereg membránja alatt az elülső lebeny tölcsér része. Ez magában foglalja az agyalapi lábat, érintve a szürke dombtetőt. Az adenohipofízia ezen részét a hámsejtek jelenlétében és a bőséges vérellátásban jellemzik. Hormon-aktív is.

Az agyalapi mirigy közbenső (középső) része több réteg nagy, szekréció-aktív bazofil sejtből áll.

Az agyalapi mirigy hormonjain keresztül számos funkciót hordoz. Az annak elülső lebeny előállított adrenokortikotropin (ACTH), a pajzsmirigy-stimuláló (TSH), follikulus stimuláló hormon (FSH), luteinizáló hormon (LH), lipotropikus hormon és növekedési hormon -. Szomatotrop (SRT és prolaktin a közbenső lebenyben szintetizált melanocita stimuláló hormon (MSH), és Hátul, a vazopresszin és az oxitocin felhalmozódnak.

AKTG

A hipofízis hormonok fehérje és peptid hormonok és glikoproteinek egy csoportját képviselik. Az agyalapi mirigy elülső lebenyének hormonjairól az ACTH a leginkább vizsgált. Ezt basophil sejtek termelik. Fő fiziológiai funkciója a bioszintézis stimulálása és a szteroid hormonok kiválasztása a mellékvese kéregben. Az ACTH szintén melanocita-stimuláló és lipotróp aktivitást mutat. 1953-ban tiszta formában izolálták. Később kémiai szerkezete alakult ki, humán humán aminosavból és számos emlősből álló 39 aminosavból álló csoportból. Az ACTH-nek nincs specifikus specifikussága. Jelenleg mind a hormon kémiai szintézise, mind a különböző hormonok, aktívabbak, molekuláinak töredékei. A hormon szerkezetében a peptidlánc két szakasza, amelyek közül az egyik az ACTH kimutatását és kötését a receptorhoz, míg a másik - biológiai hatást fejt ki. Az ACTH-receptorral úgy tűnik, hogy kötődik a hormon és a receptor elektromos töltéseinek kölcsönhatásához. A biológiai effektor szerepe Az ACTH végrehajtja a 4-10 molekula (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri) fragmentumát.

Az ACTH melanocita-stimuláló aktivitása az N-terminális régió molekulájában való jelenlétének köszönhető, amely 13 aminosavból álló csoportból áll, és megismétli az alfa-melanocita-stimuláló hormon szerkezetét. Ugyanez a hely tartalmazza a heptapeptidet, amely más hipofízis hormonokban jelen van, és rendelkezik néhány adrenokortikotrop, melanocita-stimuláló és lipotróp aktivitással.

Az ACTH hatásmechanizmusának kulcsfontosságú pontja a citoplazmában található protein kináz enzim aktiválása a cAMP részvételével. A foszforilált protein kináz aktiválja az enzimészteráz enzimet, amely zsíros cseppekben szabad anyaggá alakítja a koleszterin-észtereket. A fehérje szintetizálódik a citoplazmában eredményeként foszforilezésének riboszómakötő szabad koleszterin stimulálja a citokróm P-450 és áthelyezi a lipid cseppecskéket a mitokondriumokban, ahol az összes enzim, hogy biztosítsák a koleszterin átalakítása kortikoszteroidok.

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

A tirotróp hormon

TTG - tirotropin - a pajzsmirigy fejlődésének és működésének fő szabályozója, a pajzsmirigyhormon szintézisének és szekréciójának folyamata. Ez a komplex fehérje - glikoprotein - alfa és béta alegységekből áll. Az első alegység szerkezete egybeesik a luteinizáló hormon alfa alegységével. Ezenkívül nagymértékben egybeesik a különböző állatfajok között. Az emberi TSH humán béta-alegységében található aminosavmaradványok szekvenciáját megfejtik és 119 aminosavmaradékból áll. Megfigyelhető, hogy az emberi TSH és szarvasmarha béta alegységei sok tekintetben hasonlóak. A glikoprotein hormonok biológiai aktivitásának biológiai tulajdonságait és jellegét a béta alegység határozza meg. Biztosítja továbbá a hormon kölcsönhatását a különböző célszervekben lévő receptorokkal. Azonban a béta alegység a legtöbb állatban specifikus aktivitást mutat csak az alfa-alegységhez való kapcsolódás után, a hormon egyfajta aktivátoraként. Az utóbbi ugyanolyan valószínűséggel luteinizáló, tüszőstimuláló és pajzsmirigy-aktivitást indukál, amelyet a béta alegység tulajdonságai határoztak meg. A talált hasonlóság alapján megállapíthatjuk, hogy ezek a hormonok az evolúció során egy közös prekurzorból erednek, a béta alegység meghatározza a hormonok immunológiai tulajdonságait. Feltételezzük, hogy az alfa alegység megvédi a béta alegységet a proteolitikus enzimek hatásától, és megkönnyíti a hipofízisből a perifériás célszervekbe történő szállítását.

Gonadotrop hormonok

A gonadotropinok a szervezetben LH és FSH formában vannak jelen. Ezeknek a hormonoknak a funkcionális célja általában csökkenti a reproduktív folyamatokat mindkét nemben lévő egyénekben. Ők, mint a TTG, komplex fehérjék - glikoproteinek. Az FSH indukálja a nőstény petefészkekben lévő tüszők érését, és hímekben stimulálja a spermatogenezist. Az LH nőknél a tüsző eltörődését okozza sárga test kialakulásával és stimulálja az ösztrogének és a progeszteron kiválasztását. Hímekben ugyanez a hormon felgyorsítja az intersticiális szövet fejlődését és az androgének szekrécióját. A gonadotropinok hatásai egymástól függenek és szinkron módon járnak el.

A nőkben a gonadotropin szekréció dinamikája változik a menstruációs ciklus alatt, és elegendő részletességgel tanulmányozható. A ciklus preovulációs (follicularis) fázisában az LH tartalma meglehetősen alacsony, és az FSH fokozódik. Mivel a tüszőérés szekréciója ösztradiol növekedett, ezzel is növelve a gonadotropinok az agyalapi mirigy és a megjelenése ciklusok mind LH és FSH így tovább. E., nemi szteroidok serkentik a gonadotropinok.

Jelenleg az LH szerkezetét határozzuk meg. Mint a TTG, 2 alegységből áll: a és p. Az LH alfa alegységének szerkezete különböző állatfajokban nagymértékben egybeesik, ez megfelel a TSH alfa-alegységének szerkezetének.

A szerkezet a béta-alegységét LH jelentősen eltér a szerkezete a TSH béta-alegység, bár van négy egyenlő részét a peptidlánc álló 4-5 aminosavból. A TTG-ben a 27-31., 51-54., 65-68. És 78-83. Mivel a béta-alegység LH és TSH meghatározza a specifikus biológiai aktivitása a hormonok, akkor feltételezhető, hogy a homológ régiók a szerkezet a LH és TSH biztosítani kell egy béta-alegység alfa-alegység és a különböző szerkezetű parcellák - felelős a specificitását a biológiai aktivitását a hormon.

Natív LH nagyon stabil, hogy az intézkedés a proteolitikus enzimek, de a béta alegység gyorsan hasítja a kimotripszin, és egy kemény-alegység hidrolizáljuk az enzim, azaz a. E. Védő szerepe van, megakadályozza a hozzáférést a kimotripszin peptid kötések.

Ami az FSH kémiai szerkezetét illeti, jelenleg a kutatók nem kaptak végleges eredményt. Az LH-hoz hasonlóan az FSH két alegységből áll, azonban az FSH béta-alegysége eltér az LH béta alegységétől.

Prolaktin

A reprodukciós folyamatokban aktívan részt vesz egy másik hormon, a prolaktin (laktogén hormon). A prolaktin fő élettani tulajdonságai emlősökben az emlőmirigyek és a laktáció, a faggyúmirigyek és a belső szervek növekedésének stimulálásában nyilvánulnak meg. Elősegíti a szteroidok másodlagos szexuális jellemzőkre kifejtett hatását a férfiakban, serkenti a sárga test titerző aktivitását egerekben és patkányokban, és részt vesz a zsírok metabolizmusának szabályozásában. Az utóbbi években nagy figyelmet fordítanak a prolaktinra az anyai viselkedés szabályozójaként, ezt a polifunkcionalitást az evolúciós fejlődéssel magyarázzák. Ez egyike az ősi hipofízis hormonoknak és még a kétéltűekben is megtalálható. Jelenleg egyes emlősök prolaktin szerkezetét teljesen megfejtették. Azonban a közelmúltig a tudósok kétségeit fejezte ki egy ilyen humán hormon létezésével kapcsolatban. Sokan úgy vélik, hogy funkcióját a növekedési hormon végzi. Most meggyőző bizonyíték van a prolaktin jelenlétére az emberekben, és részben megfejtettük szerkezetét. A prolaktin receptorok aktívan kötődnek a növekedési hormonhoz és a placenta laktogénhez, ami a három hormon egyetlen hatásmechanizmusát jelzi.

Somatotropina

A prolaktinnak még szélesebb spektruma a növekedési hormon - szomatotropin. A prolaktinhoz hasonlóan az adenohipofízis acidophil sejtjei is keletkeznek. Az STG serkenti a csontváz növekedését, aktiválja a fehérje bioszintézisét, zsír mobilizáló hatást fejt ki, elősegíti a test méretének növekedését. Ezenkívül koordinálja a cserefolyamatokat.

A hormon szerepét ez utóbbiban megerősíti az agyalapi mirigy szekréciójának hirtelen növekedése, például a vér cukortartalmának csökkenésével.

Ennek az emberi hormonnak a kémiai szerkezete már teljesen meg van határozva - 191 aminosavmaradék. Elsődleges szerkezete hasonló a korionos szomatomamotropin vagy a placenta laktogén szerkezetéhez. Ezek az adatok jelzik a két hormon szignifikáns evolúciós közelségét, bár különbséget mutatnak a biológiai aktivitásban.

Fontos hangsúlyozni a szóban forgó hormon magas specifikus specifitását - például az állati eredetű STH inaktív az emberben. Ez mind az emberi és állati STH receptorok reakciója, mind a hormon szerkezetének köszönhető. Jelenleg tanulmányok folynak az aktív helyek azonosítására, amelyek biológiai aktivitást mutatnak az STH komplex szerkezetében. Olyan molekulák egyedi fragmenseit vizsgáljuk, amelyek más tulajdonságokat mutatnak. Például a humán STH pepszinnel történt hidrolízisét követően 14 aminosavból álló és a 31-44. Molekula régiójának megfelelő peptidet izoláltunk. Nem volt hatása a növekedésre, de a lipotropikus aktivitás szignifikánsan magasabb volt a natív hormonnál. Az emberi növekedési hormon, ellentétben az állatok hasonló hormonnal, jelentős laktogén aktivitást mutat.

Sok adenohipofízis szintetizált peptid és fehérje anyagok, amelyek a zsír-mobilizáló aktivitással rendelkezik, és a tropikus hipofízis hormonok - ACTH, növekedési hormon, a TSH és egyéb - egy lipotropikus hatást. Az utóbbi években különösen a béta- és y-lipotróp hormonok (LPG) kerültek kimutatásra. A legszélesebb körben tanulmányozott biológiai tulajdonságainak béta-bután gáz, amely amellett, lipotropic tevékenység is melanocita, kortikotropinstimuliruyuschee és hypocalcaemiás hatást, és adja az inzulin hatását.

Jelenleg a juh LPG (90 aminosavmaradvány), a sertések és szarvasmarhák lipotróp hormonjainak elsődleges szerkezete megfejtésre kerül. Ez a hormon specifikus specifikus, bár a béta-LPG központi részének szerkezete különböző fajokban azonos. Meghatározza a hormon biológiai tulajdonságait. Az oldal egyik fragmense megtalálható az alfa-MSH, a béta-MSH, az ACTH és a béta-LPG szerkezetében. Javasoltuk, hogy ezek a hormonok az evolúció során ugyanazon prekurzorból eredjenek. Az y-LPG gyengébb lipotróp aktivitást mutat, mint a béta-LPG.

Melanocita-stimuláló hormon

Ez a hormon szintetizálódik a közbenső lebeny a hipofízis, a biológiai funkciót stimuláló bőr pigment melanin bioszintézis, növeli a méretét és mennyiségét pigmentált melanociták a bőrsejtek kétéltűek. Az MSH ezen tulajdonságait a hormon biológiai tesztelésében használják. Kétféle hormon létezik: az alfa és a béta-MSH. Kimutatták, hogy az alfa-MSH nem rendelkezik specifikus specifitással és ugyanazt a kémiai szerkezetet tartalmazza minden emlősben. A molekula 13 aminosavból álló peptidlánc. A béta-MSH ezzel szemben specifikus specifitással rendelkezik, és szerkezete különbözik a különböző állatokban. A legtöbb emlősben a β-MSH molekula 18 aminosavmaradékból áll, és csak emberben nyúlik ki az aminoterminából négy aminosavmaradékra. Meg kell jegyeznünk, hogy az alfa-MSH-nak van néhány adrenokortikotróp aktivitása, és az állatok és az emberek viselkedésére gyakorolt hatása már bizonyított.

Oxitocin és a vazopresszin

A hátsó lebeny az agyalapi felhalmozódnak vazopresszin és az oxitocin, amelyek szintetizált a hipotalamuszban: vazopresszin - a neuronok a nucleus supraopticus, és az oxitocin - paraventrikulyatornogo. Ezután az agyalapi mirigybe kerülnek. Hangsúlyozni kell, hogy a hypothalamusban először szintetizálódik a vazopresszin hormon prekurzora. Ugyanakkor az 1. és 2. Típusú neurofizin fehérje keletkezik. Az első kötődik az oxitocinhoz és a második vazopresszinhez. Ezek a komplexek vándorolnak neuroszekréciós szemcsékben a citoplazmában mentén axon, és eléri a hátsó agyalapi ahol idegrostok megszünteti az érfalban és a granulátum tartalmát a vérbe. A vasopressin és az oxitocin az első agyalapi mirigy hormonok, teljesen megalapozott aminosavszekvenciával. Kémiai szerkezetükben nem diszperfidek egy diszulfidhíddal.

Tekinthető hormonok előállítani különböző biológiai hatások: ösztönözni a közlekedési víz és sók a membránon keresztül, van egy presszor hatást, növeli az összehúzódás a simaizom a méh szülés során, növeli a váladék a emlőmirigyek. Meg kell jegyezni, hogy a vazopresszin antidiuretikus aktivitása nagyobb, mint az oxitocin, míg az utóbbi erősebben hat a méhre és az emlőmirigyre. A fő szabályozója a vazopresszin szekréció a vízfogyasztás a vesetubulusokban, receptorokhoz kötődik, a citoplazma membrán és ezt követő aktiválását az enzim adenilát-ciklázhoz őket. A hormon receptorhoz való kötődéséhez és a biológiai hatáshoz a molekula különböző részei felelősek.

Hipofízis társított hipotalamusz az idegrendszer útján, kombinálja az egész funkcionális endokrin rendszer részt biztosításában állandóságát a belső környezet (homeosztázis). Belül endokrin homeosztatikus szabályozás alapja az az elv közötti visszacsatolás elülső lebeny az agyalapi mirigy és zhelezami- „célokat” (pajzsmirigy, mellékvese kéreg, ivarmirigyek). A célgerinc által termelt hormon feleslege gátolja, és hiánya serkenti a megfelelő trópusi hormon kiválasztását és felszabadulását. A visszacsatolási rendszer tartalmazza a hypothalamust. Érzékeny a vas célpontok hormonjaira, a receptor zónákra. Specifikusan kötődni a keringő hormonok a vérben és a változó a válasz a koncentrációtól függően a hormonok, hipotalamusz receptorok továbbítja annak hatását, hogy a megfelelő hipotalamusz központok, amelyek összehangolják a munkát az agyalapi mirigy elülső, hipotalamusz releasing hormonok adenogipofizotropnye. Ezért a hypothalamust neuro-endokrin agynak kell tekinteni.