A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gombás mycosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Tünetek gomba mycosis
A gomba mikózis kevésbé gyakori, mint a Hodgkin-limfóma és egyéb nem-Hodgkin-limfómák. A gomba mikózis látens eredetű, gyakran krónikus viszkető bőrkiütésként manifesztálódik, nehéz diagnosztizálni. Helyileg kezdődően terjedhet, amely a legtöbb bőrre hat. A károkozási helyek hasonlóak a plakkokhoz, de csomók vagy sebek formájában nyilvánulhatnak meg. Ezt követően alakul ki szisztémás meghibásodása a nyirokcsomók, a máj, a lép, a tüdő, a csatlakozott szisztémás klinikai megnyilvánulásai, hogy láz, éjszakai izzadás, megmagyarázhatatlan fogyás.
Diagnostics gomba mycosis
A diagnózis a bőr biopsziás minták vizsgálatának eredményein alapul, de egy korai stádiumban lévő szövettani kép megkérdőjelezhető a limfóma sejtek elégtelen számának következtében. A rosszindulatú sejtek érett T-sejtek (T4, T11, T12). Jellemzője a mikrohullámú, amely megjelenhet a bőrfelületen. Néhány esetben a leukémia fázist azonosítják, amelyet Cesary-szindrómának neveznek, melyet a perifériás vérben lévő rosszindulatú T-sejtek megjelenése jellemez.
A gombás mycosis kialakulását CT-vizsgálattal és csontvelő biopsziás vizsgálattal végezzük a lézió mértékének felmérésére. A PET-t akkor lehet elvégezni, ha gyanú merül fel a zsigeri szervek részvételének gyanúja.
Ki kapcsolódni?
Kezelés gomba mycosis
Radioterápiás rendkívül felgyorsult elektronok, amellyel az energiát a külső szöveti 5-10 mm, és a helyi kezelés nitrogén mustár. A plakkok befolyásolására fototerápiát és helyi glükokortikoidokat lehet alkalmazni. Szisztémás terápia alkilezőszerekkel, és a folsav antagonisták eredményeznek ideiglenes tumor regressziót, de ezek a módszerek a hatástalansága más kezelési módokat, vagy után relapszus betegeknél dokumentált extranodalis és \ vagy extracutan léziók. Az extrakorporális fototerápia és a kemoterápiás szerek kombinációja mérsékelt hatásosságot mutat. A hatékonyság szempontjából ígéretesek az adenozin-deamináz inhibitorok, a fludarabin és a 2-klór-dezoxi-adenozin.
Előrejelzés
A legtöbb beteg esetében a diagnózis 50 éves kor feletti. Az átlagos várható élettartam a diagnózis után körülbelül 7-10 év, még kezelés nélkül is. A betegek túlélése a betegség észlelésének időpontjától függ. Azok a betegek, akik a betegség IA szakaszában terápiát kaptak, olyan életkilátásokhoz hasonlítanak, amelyek hasonlóak a kor, a szex és a faji hovatartozás szempontjából azokhoz, akiknek nincs gombás mycosisuk. A IIB. Stádiumú betegségben szenvedő betegek esetében a túlélési ráta körülbelül 3 év. Kezelt betegek stádiumú betegségben, a túlélési arány átlagosan 4 és 6 év, míg a IVA vagy IVB lépésben (extranodalis bevonása) túlélési arány kisebb, mint 1,5 s.