Tazid

A Tazid a cefalosporin-sorozat szisztémás β-laktám antibiotikum, amelynek aktív komponense a ceftazidim.

Jelzések Tazid

A Tazid antibiotikumot általában kombinált és monoinfektív betegségek kezelésére írják fel, amelyeket kábítószer-érzékeny baktériumok okoztak. Az ilyen esetekben antibiotikumot alkalmaznak:

• bonyolult fertőző elváltozásokkal (szepszis, peritonitis, bakteremia, meningoencephalitis, fertőzött sebekkel);
• a tüdő bakteriális betegségeivel;
• az otolaryngológia bakteriális betegségeiben;
• a húgyutak fertőző betegségeivel;
• a beágyazódások és a mögöttes szövetek fertőzései;
• az emésztőrendszer bakteriális betegségei esetén;
• a vázizomrendszeri fertőzésekkel;
• a prosztata sebészeti beavatkozásai során fertőző komplikációk megelőzésére.

[1],

Kiadási űrlap

A Tazid fehér színű por alakú anyag formájában kapható, amelyet injekciós oldat készítésére használnak. Egy flakon 1 mg vagy 2 000 mg port tartalmazhat.

A hatóanyag a ceftazidim, a cefalosporin-típusú antibakteriális szer.

Gyógyszerhatástani

A Tazid számos cefalosporin antibiotikum, amelynek hatása a sejtmikrobiális fal termelésének megzavarása. A hatóanyag aktivitást mutat gram (+) és gram (-) mikroorganizmusokkal szemben, beleértve a gentamicin és más aminoglikozidok hatására rezisztens baktériumokat.

 A gyógyszer fő hatása az ilyen mikroorganizmusok ellen irányul:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobaktériumok, citobaktériumok, szalmonella, shigella, legelő, acinetobaktériumok;
• neusheria, staphylococci, micrococci, streptococcusok;
• peptocortok, peptontreptococci, propionobaktériumok;
• clostridia, fusobaktériumok, bakteriózok.

[2]

Farmakokinetikája

A gyógyszer injekciójának / m és / vagy injekciója után a véráram legmagasabb szintjét 5-45 perc elteltével figyeljük meg. A hatóanyag terápiás mennyisége az injekció beadása után 8-12 óráig maradhat a vérben.

A plazmafehérjékkel való kapcsolat 10% -kal egyenértékű.

A hatóanyag megtalálható a csontszövetben, a szívben, az epében, a köpetben és más testnedvekben.

A gyógyszer leküzdi a placenta gátját, és behatol az anyatejbe. Gyenge a behatolás az érintetlen vér-agy gáton keresztül.

A gyógyszer metabolizmusa a szervezetben nem fordul elő. A gyógyszer megfelelő és stabil koncentrációját a véráramban mind intramuszkulárisan, mind intravénás beadás után megfigyeljük.

Felezési idő Tazid - 2 óra.

A kiválást a vesék és a húgyúti rendszer végzi. Az epehólyagon keresztül történő kiválasztódás elhanyagolható, és kevesebb lehet, mint 1%.

[3], [4]

Adagolás és beadás

A gyógyszer adagolását a Tazid kiválasztása során figyelembe veszik a betegség mértéke, a mikrobiális rezisztencia, a fertőzés típusa, valamint a beteg egyéni jellemzői.

Felnőtt betegek esetében a gyógyszer napi mennyisége 1-6 g, 2-3 injekcióra osztva.

A vizelet bakteriális fertőzései során 12 óránként 0,5-1 g-ot adjon meg.

Súlyos esetekben 12 óránként 2-3 g injekciót mutatnak be.

Cisztás fibrózisban a tüdősejtek hátterében a Pseudomonas aeruginosa 100-150 mg / ttkg napi adagot ír elő, az adagot három injekcióra osztva.

Ha a gyógyszert profilaxisként használják a prosztata kezelésére, akkor injektáljon 1 g Tazidot egyidejűleg az anesztetikumok adagolásával. Ismételt gyógyszer adagolása a katéter eltávolításakor történik.

• Az újszülötteket és a 2 hónapos korú csecsemőket 25-60 mg / kg / nap és 30-100 mg / kg / nap adagolják. Az adagolás 2-3 injekcióra van osztva.
• Idős betegek kezelésére a gyógyszer mennyisége nem haladhatja meg a napi 3 grammot.

A tazid intravénás vagy mély intramuszkuláris injekció formájában adható be. Intramuszkuláris befecskendezés a fenék zónájának külső felső negyedébe és a comb laterális oldalára is megengedett.

A Tazidot gyakorlatilag bármely intravénás alkalmazásra szánt oldatban tenyésztik. Az egyetlen kivétel egy oldódó folyadék, például nátrium-hidrogén-karbonát injekció.

A kapott hígított terméknek sárgásról sötét borostyánra kell színeznie, amely elsősorban a folyadék koncentrációjának függvénye.

Terhesség Tazid alatt történő alkalmazás

Nem kívánatos a Tazid terhes és szoptató betegeknél történő alkalmazása, mivel a gyógyszer káros hatásainak a kockázata továbbra is magas.

A laktáció és a Tazid egyidejű alkalmazása során javasolt a szoptatás felfüggesztése.

Ellenjavallatok

A Tazid nem alkalmazható:

• nagy valószínűséggel allergiás reakció esetén;
• túlérzékeny a gyógyszerre.

A Tazid alkalmazása nem ajánlott terhes és szoptató betegeknél.

[5]

Mellékhatások Tazid

A gyógyszeres kezelés során nemkívánatos melléktünetek jelentkezhetnek:

• duzzanat (hüvelygyulladás vagy szájgyulladás formájában);
• trombocitózis, eozinofília;
• allergiás reakció;
• a tudat zavarai, fejfájás, a végtag érzékenységének megsértése;
• a remegés a végtagokban, görcsök;
• phlebitis az injekciós zónában;
• hasmenés, émelygés, hasi fájdalom, ízváltozások, colitis gyulladása;
• sárgaság, csalánkiütés;
• a Coombs pozitív tesztje (amelyet figyelembe kell venni a páciens vércsoportjának megítélése során).

[6]

Overdose

A Tazid gyógyszer túlbecsült dózisainak alkalmazása általában káros neurológiai következményekhez vezet:

• encephalopathia;
• görcsök;
• kóma.

A véráramban levő hatóanyag mennyisége csökkenthető hemodialízissel vagy peritoneális dialízissel.

A túladagolás jeleit a tünetekkel járó gyógyszerek felírásával végezzük.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Tazid és a nephrotoxikus gyógyszerek kombinációja nem javasolt, mivel ez negatívan befolyásolhatja a vesék működését.

A Tazid és a Chloramphenicol nem alkalmazható ellenkező hatást kiváltva.

A Tazid csökkentheti az ösztrogén tartalmú gyógyszerek és az orális fogamzásgátlók hatékonyságát.

[7], [8]

Tárolási feltételek

A Tazid porral ellátott palackokat száraz, sötét szobákban tárolják, távol a gyermekek hozzáférésétől. A tárolási hőmérséklet szobahőmérséklet.

A frissen elkészített oldatot szobahőmérsékleten legfeljebb 24 órán át tároljuk, vagy legfeljebb egy hétig t + 4 ° C-on.

[9]

Szavatossági idő

A Tazid eredeti csomagolásában legfeljebb 2 évig tárolható.