Az emlőrákból származó tabletták

A mell daganata rosszindulatú daganatokkal jelzi a rákot. Ez a probléma releváns minden korosztály számára, mivel a rákos daganatok mintegy 20% -a az emlőmirigyekben található. Ez a kórtan minden évben fiatalabb lesz és terjed. Korábban a betegség 40 évnél idősebb nőknél volt kimutatható, most már 30 évnél fiatalabb betegeknél fordulnak elő. Folytassuk ebből, a mellrákos tabletták iránti igény növekszik.

A kezelés taktikája és a gyógyszerek kiválasztása a betegség színpadától és a beteg általános egészségi állapotától függ. Az onkológusok megkülönböztetik az ilyen típusú daganatokat:

• ERTS-pozitív, azaz ösztrogénreceptor van a daganatban. A tumor gyorsan növekszik, mivel rendszeresen feltöltődik a hormonból. Az ösztrogén elősegíti a rákos sejtek gyors növekedését és reprodukcióját.
• ERZ-negatív. A rák második formájában olyan anti-ösztrogén hatóanyagokat használnak, amelyek blokkolják a tumor receptorait. Ennek köszönhetően a rák lassítja növekedését. Farmakológiában az ilyen gyógyszereket az ösztrogén receptorok szelektív modulátorainak nevezik.

A mai napig számos módszer létezik emlőrák kezelésére: sugárterápia, műtét, hormonterápia, kemoterápia és gyógyszerterápia. A legtöbb esetben ezek a módszerek kombinálódnak egymással, hogy jobb eredményt érjenek el.

Tekintsünk két olyan kezelési módszert, amelyek felhasználása a rák elleni tabletták használatát foglalja magában:

1. kemoterápiás kezelés

A csoportból származó készítmények károsítják a rosszindulatú sejteket, megzavarva a DNS-t. Ennek köszönhetően a sejtek nem oszlanak el és meghalnak. Ennek a módszernek két típusa van:

• Az adjuváns kemoterápiát - kifejezett rákos eljárás hiányában alkalmazzák, vagyis a metasztázisok megsemmisítésére.

• Nem adjuváns kemoterápiát - a kezelés előtt alkalmazzák, például a műtét előtt. Célja a daganat méretének csökkentése. A gyógyszerek hatása lehetővé teszi egy szerv-megőrző művelet elvégzését és a rákos sejtek kemoterápiás érzékenységének meghatározását.

Az eljárást ciklikusan végezzük, így tablettázni és injektálható készítményeket kapni. Ennek a kezelésnek fő hátránya számos mellékhatás: hányinger, hányás, hasmenés, kóros hatások a központi idegrendszerre.

2. hormonterápia

Hormonfüggő tumoroknál alkalmazzák, az áttétek megszüntetésére és a másodlagos rák kezelést követő megelőzésére. Leggyakrabban, a betegek írnak ilyen gyógyszerek: blokkolók hormon receptor rosszindulatú sejtek (toremifen, tamoxifen) és az ösztrogén-szintézis blokkolók (Femara, Arimidex, letrozol). Hormonterápia komplikációkat okozhat, például a tamoxifen provokál endometriális hiperplázia, súlyosbodása visszértágulatok, és más mellékreakciók.

A kemoterápia és a hormonterápia hatékonysága két különböző. Az orvos kiválasztja a leghatékonyabbat a rák jelenlegi állapotában, a metasztázisok előfordulási gyakoriságát és a női test egyéb jellemzőit. Tehát a hormonterápia hatásos a lágy szövetek és csontok áttételésére, valamint a metasztázisok kemoterápiájára a májban, tüdőben és a kóros folyamat agresszivitásában.

Egyszerűen lehetetlen választani az emlődaganatoktól függetlenül. Csak komplex diagnózis, a betegség stádiumának meghatározása, a daganat helye és annak mérete után lehet gyógyszereket felírni. Ebben az esetben a tabletták nem lesznek az egyedüli kezelési módszerek, inkább járulékos terápiaként működnek.

Tamoxifen

Anti-ösztrogén hatóanyag tumorellenes tulajdonságokkal. A tamoxifen hatóanyaggal - tamoxifen citráttal - történő felszabadulás tabletta formájában történik. A segédkomponensek a következők: kalcium-dihidrogén-foszfát, laktóz, szilícium-dioxid kolloid, magnézium-sztearát, povidon és mások.

A gyógyszer ösztrogén tulajdonságokkal rendelkezik. Hatékonysága blokkolásán alapszik ösztrogén és metabolitjainak kötődnek citoplazmatikus receptorokhoz a hormon a szövetekben az emlőmirigyek, a hüvely, a méh, a tumorok magas ösztrogén tartalom és a hipofízis elülső lebenyében. A tabletták nem stimulálta a DNS-szintézist a sejtmagban a rákos sejteket, és gátolják azok Division visszafejlődésének előidézését és megsemmisítése.

Gyorsan felszívódó orális bevitel után a vérben a maximális koncentrációt 4-7 órán keresztül megfigyeljük (egyszeri adagban). A plazmafehérjékhez való kötődés szintje 99%. Metabolizálódik a májban, ürül és ürül ki.

• Felhasználási javaslat: nőknél a mellrák (ösztrogénfüggő, különösen menopauza idején) és emlőmirigyek a férfiakban. Alkalmas petefészek, endometrium, prosztata, vese és melanoma, lágyszöveti szarkóma és ösztrogén kezelésére a neoplazmában. Más gyógyszerekkel szembeni ellenálló képességgel rendelhető.
• Az alkalmazás módja és az adagolás egyénenként és az orvosi indikációtól függ. A napi 20-40 mg-os dózis, a szokásos kezelés naponta 20 mg-ot jelent, hosszú ideig. Ha a terápia során a betegség előrehaladásának jelei vannak, akkor a gyógyszer megszakad.
• Ellenjavallatok: az összetevők egyéni intoleranciája, terhesség és szoptatás. Különleges elővigyázatosság szükséges a cukorbetegség, szemészeti betegségek, veseelégtelenség, trombózis esetén. És a leukopénia és a közvetett antikoagulánsok alkalmazása is.
• A mellékhatások antiösztrogén hatásokkal járnak, és az ajándék paroxizmusa, a nemi szervi terület viszketése, a súlygyarapodás és a hüvelyi vérzés jelentkezik. Ritka esetekben duzzanat, hányinger, hányás, fáradtság és depresszió, fejfájás és zavartság, bőr allergiás reakciók. A túladagolásnak hasonló tünetei vannak.

A gyógyszer alkalmazása során figyelembe kell venni azt a tényt, hogy a tabletták növelik a terhesség kockázatát, amely ellenjavallt a kezelés alatt. Ezért a terápia során nagyon fontos a nem hormonális vagy mechanikus fogamzásgátlók használata. A rák kezelése során a nőknek rendszeres nőgyógyászati vizsgálatokat kell végezniük. Ha a hüvelyből foltosodik vagy vérzik, akkor a tabletta szedése leáll.

Letromara

Nem szteroid aromatáz inhibitor (enzim, amely ösztrogéneket szintetizál a posztmenopauzás időszakban). A Letromara az androgéneket váltja ki, amelyeket a mellékvese ösztradiol és ösztron szintetizál. A gyógyszer 75-95% -kal csökkenti az ösztrogén koncentrációját. A tabletták bevétele után gyorsan és teljesen felszívódnak az emésztőrendszerből. A lenyelés lassítja az abszorpció sebességét, de nem változtatja meg a felszívódás mértékét. A biológiai hozzáférhetőség 99%, míg a gyógyszer 60% -a kötődik a vérplazma-fehérjékhez. A hosszú távú kezelés nem okoz kumulációt. A metabolizmus a citokróm P450 - CYP 3A4 izoenzimjeivel történik. A vizeletből és a székletből metabolitok formájában választódik ki.

• Használati tünetek: mellrák (gyakori) a posztmenopauzában vagy az antiösztrogének tartós alkalmazása után. A sebészeti beavatkozás után és megelőző célokra helyi hormonfüggő rákra van szükség.
• Adagolás és beadás: napi 2,5 mg naponta. A terápia hosszú, amíg a betegség ismétlődik. A gyógyszeres kezelés nem igényel dózismódosítást idős betegek vagy vese- és májműködésű betegek esetében.
• Mellékhatások: szédülés és fejfájás, izomgyengeség, hányinger, hányás, hasmenés, duzzanat, hüvelyi pecsételő vérzés és. Lehetséges bőrgyógyászati reakciók - viszketés, kiütések, alopecia és az endokrin rendszer rendellenességei - fokozott izzadás, csökkent vagy emelkedett testtömeg.
• Ellenjavallatok: a gyógyszer komponenseinek intoleranciája, premenopauzális periódus, vese- és májbetegségek, terhesség és szoptatás, 18 év alatti betegek életkora. A kezelés során óvatosan kell eljárni a gépek és járművek ellenőrzésénél, mivel szédülés és fejfájás fordulhat elő.

Anasztrozol

Antineoplasztikus szer, amely gátolja az ösztrogének szintézisét. Az anasztrozol elnyomja az aromatáz enzimet és meggátolja az androsztedion ösztradiol átalakulását. A terápiás dózisok 80% -kal csökkentik az ösztradiolt, ami ösztrogénfüggő tumorokban hatásos a posztmenopauzális időszakban. Nem rendelkezik ösztrogén, progesztagén vagy adrogén tulajdonságokkal. Van tablettás kiszerelési forma. A hatóanyag az anasztrozol, a segédkomponensek a következők: hipromellóz, magnézium-sztearát, titán-dioxid, povidon-K30 és mások.

• Felhasználási javaslat: hormonfüggő mellrák a korai szakaszban és a posztmenopauzális időszakban, egy közös rák, a tamoxifen-ellenálló tumorok. Az adagolás kiszámítása minden egyes beteg esetében külön-külön történik. A szokásos menetrend szerint napi 1 mg-ot írnak elő, a kezelés időtartama meghosszabbodik.
• Mellékhatások: aszténiás szindróma, aluszékonyság, fáradtság, és a fokozott szorongás, álmatlanság, szájszárazság, hasi fájdalom, hányinger és hányás, szédülés és fejfájás, paraesthesia, nátha, izomfájdalom, alopecia, hátfájás és egyéb mellékhatások. A túladagoláshoz hasonló tünetek társulnak. Ahhoz, hogy megszüntesse ezeket a reakciókat egy tüneti terápia, fogadás abszorbensek és gyomormosás.
• Ellenjavallatok: intolerancia anasztrozol és a készítmény más komponensei, tamoxifen, terhesség és szoptatás, máj- és veseelégtelenség, a kezelés estrogensoderjath gyógyszerek leolvasás során premenopauzában. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás során figyelmet kell fordítani arra, hogy az ösztrogének és a tamoxifen csökkentik az anasztrozol hatékonyságát.

[1], [2], [3], [4]

Zoladex

Farmakológiai ágens a gonadotropin szintézisét befolyásoló hormonszintézis inhibitorainak csoportjából. A Zoladex egy szintetikusan szintetizált hormon gyógyszer. Hatóanyaga a goserelin. A gyógyszer gátolja a luteinizáló és a tüszőstimuláló hormonok hipofízis szintézisét. Ez a tesztoszteron és az ösztradiol szintjének csökkenését okozza a vérben. A 3,6 és 10,8 mg-os kapszulákban készült kapszulák alumínium borítékot tartalmazó fecskendőben vannak elhelyezve.

• Alkalmazási javaslat: hormonfüggő emlőcarcinoma a reproduktív korú nőkben és a premenopauzában. A műtét előtt az endometrium elvékonyodására van szükség, az endometriózis, a prosztata rosszindulatú elváltozásai, a méh nyálkahártyái. A kapszulákat szubkután befecskendezésre szánják az elülső hasfalba. Az injekciót 28 naponként végezzük, a szokásos terápia 6 kapszula.
• Mellékhatások: hüvelyi vérzés, allergiás bőrreakciók, amenorrhoea, csökkent libidó, szédülés és fejfájás, depressziós hangulat, mentális zavarok, paraesthesia, kipirulás, szívelégtelenség, magas vérnyomás túlfeszültség és így tovább. A túladagolás jelei hasonló tüneteket mutatnak. A tüneti terápiát felszámolásuk jelzi.
• Ellenjavallatok: túlérzékenység a hatóanyag összetevőivel, goserelin és szerkezeti analógjai. Terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazzák gyermekkorú betegek kezelésére. Különös óvatossággal írják elő a húgyvezeték elzáródásának hajlamát, az IVF-et a policisztás petefészkek hátterén és a gerinc kompressziós sérülésein.

Melfalan

Egy rákellenes szer, amelynek a hatása a rákos sejt DNS-molekulájának károsodására és az RNS és a DNS-megakadályozó fehérje-szintézis hibás formáinak kialakulására alapul. A melfalán aktív passzív tumorsejtekkel szemben. Stimulálja a proliferatív folyamatokat a neoplazmákat körülvevő szövetekben. Kétféle formában állítható elő: tabletták orális adagolásra és injekcióra.

• Indikációk: mellrák, myeloma multiplex, policitémia, progresszív neuroblasztóma, szarkóma végtagok lágy szövetek, a rák a végbél és a vastagbél, malignus elváltozások a vér.
• A gyógyszert szájon át, intraperitoneálisan, hipertermikus regionális perfúzióval és intrapleurálisan alkalmazzák. A dózis az egyes betegek számára egyedi és az általános indikációtól függ. A kezelés átlagos időtartama 1 év.
• Mellékhatások: gyomor-bélrendszeri vérzés, stomatitis, a hányinger és a hányás, hasmenés, köhögés és bronchospasmus, hüvelyi vérzés, fájdalmas vizelés, duzzanat, allergiás bőrreakciók, fertőzések kialakulását, megnövekedett testhőmérséklet.
• Ellenjavallatok: összetevők túlérzékenysége, csontvelő funkció elnyomás. Különös gonddal alkalmazzák az ízületi gyulladás, csirke pox, urolithiasis. És sugárzással vagy citotoxikus terápiával is.
• Túladagolás: hányinger és hányás, eszméletvesztés, izomrángás és görcsök, szájgyulladás, hasmenés. A fenti reakciók kiküszöbölése érdekében tüneti kezelést kell alkalmazni. Ha a túladagolás kifejezett karaktert tartalmaz, akkor kórházi kezelésre és a létfontosságú funkciók megfigyelésére van szükség. A hemodialízis hatástalan.

Stryeptozotsin

Tumorellenes gyógyszer, amely alkilező tulajdonságokkal rendelkezik a nitrozoureák csoportjából. A sztreptozocin roncsoló hatást fejt ki a rákos sejtekre, megakadályozza azok felosztását és halált okoz.

• Alkalmazási javaslat: carcinoid tumor neoplasmák, rosszindulatú hasnyálmirigy elváltozások (progresszív metasztatikus vagy klinikailag kifejeződő rák). A dózis az egyes páciensek számára egyedi, és függ a jelzettől, az alkalmazott kezelési módtól és a mellékhatások súlyosságától.
• Ellenjavallatok bárányhimlő, herpes zoster, túlérzékenység sztreptozocin, terhesség és szoptatás, károsodott vese- és májfunkció. Különös gonddal kijelöli a cukorbetegek, az akut fertőző betegségek és a korábban citotoxikus gyógyszerek vagy sugárkezeléssel kezelt betegeket.
• Mellékhatások: hányinger, hányás és hasmenés, glükózuria, vese acidózis ritka esetekben, leukopenia és thrombocytopenia, diabetogonnye reakció fertőzés. Ezek kiküszöbölésére a tüneti kezelést és a gyógyszer visszavonását jelzik.

Tiotepával

Immunodepresszív, tumorellenes szer a citosztatikumok farmakológiai csoportjából. A tiotepa egy trifunkcionális alkilező vegyület a nitrogén mustárgáz csoportjából. Tevékenysége összefügg a DNS-funkciók megváltozásával és az RNS-re gyakorolt hatásokkal. Ez megakadályozza a nukleinsavak cseréjét, megakadályozza a fehérje bioszintézisét és a ráksejtek elosztásának folyamatát.

Rákkeltő és mutagén hatású. A gyógyszer hosszantartó használata másodlagos rosszindulatú daganatok kialakulásához és degeneratív változásokhoz vezethet a nemi mirigyekben. Ez amenorrhea vagy azoospermia és egyéb kórképek kialakulásához vezet. A tabletták szisztémás felszívódáson mennek keresztül, az abszorpció mértéke az adagtól függ. Metabolizálódik a májban, alkotó metabolitok. A vesén keresztül ürül a vizelettel.

• Felhasználási javaslat: mell, tüdő, hólyag rák. Ez hatásos a kezelés a pleurális mesothelioma, pericardialis folyadékgyülemet, peritonitis, malignus elváltozások az agyhártya, a lymphogranulomatosis, limfoszarkóma, retikulosarkome.
• Az alkalmazás módja és a dózis egyénenként minden beteg számára. Ha a mellrákot hetente háromszor 15-30 mg-mal veszik, a kezelés 14 nap. Minden tanfolyam között 6-8 hét szünetet kell tartani.
• Ellenjavallatok: összetevők túlérzékenysége, leukopenia, thrombocytopenia, cachexia és súlyos anaemia, terhesség és laktáció. Különös gonddal alkalmazzák a csirke pox, szisztémás fertőzések, köszvény, urolithiasis, gyermekek és idősek betegeinek kezelésére.
• Mellékhatások anyag: gyomor-bélrendszeri vérzés, a hányinger és a hányás, stomatitis, fejfájás és szédülés, alsó végtagi ödéma, köhögés és gégeödémát, cystitis, fájdalom a hát és az ízületek, a bőr és a helyi allergiás reakció.
• Túladagolás: hányinger, hányás, vérzés, láz. Ezeknek a reakcióknak a kiküszöbölésére a tüneti terápia különösen súlyos esetekben, a kórházi kezelésben és a vérkomponensek transzfúziójában nyilvánul meg.

Klórambucillal

Hatékony gyógyszer, amelyet az emlőrák kezelésére írtak fel. A klorambucil tumorellenes és immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik. Miután belépett a testbe, megköti a sejtmagok nukleoproteinjeit, amelyek a tumorsejtek DNS-láncaira hatnak. Mérgező hatással van az elválasztó és nem osztódó sejtekre, elnyomja a daganatot és a hematopoietikus szöveteket. Orális alkalmazás esetén gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből, a plazmafehérjékhez való kötődés 99%. Metabolitokká válik, a vesék vizelettel ürülnek ki.

• Indikációk: malignus emlő-, petefészek-, méh- horionepitelioma, myeloma, nefrotikus szindróma, limfóma, krónikus limfocitikus leukémia. Az adagot minden egyes beteg esetében egyedileg választják ki, és a terápiát klinikai hatás alapján állítják be.
• Mellékhatások: GI vérzés, hányinger és hányás, májműködési zavar, stomatitis, leukopenia, anaemia, akut leukémia, vérzés, köhögés, légszomj, vizelési nehézség, és remegése végtagok izomfájdalom, allergiás bőrreakciók, fertőzések kialakulását és a láz.
• Ellenjavallatok: intolerancia, hogy az alkatrészek más alkilezőszerek és gyógyszerek, epilepszia, súlyos májelégtelenség, leukopenia. Különleges figyelemmel kell kísérni a rákos betegek bárányhimlő, övsömör, az elnyomás a csontvelő működését, köszvény, vesekő és fejsérülések görcsös rendellenességek.
• Túladagolás: központi idegrendszeri rendellenességek, fecsegés, fokozott mellékhatások. A kezeléshez tüneti terápiát és széles spektrumú antibiotikumokat alkalmaznak. A hemodialízis hatástalan.

[5], [6], [7], [8]

Ciklofoszfamid

Citosztatikum, melynek hatása a rákos sejtek elpusztítására irányul. A ciklofoszfamid biotranszformálódik a májban, és aktív metabolitokat alkot alkiláló tulajdonságokkal. Ezek az anyagok megtámadják a patológiás sejtek fehérje molekuláinak nukleofil központjait, a DNS-allélok közötti keresztkötéseket képezik, és gátolják a rákos sejtek növekedését és multiplikációját. A gyógyszer széles daganatellenes hatással rendelkezik. Hosszú távú alkalmazása másodlagos rosszindulatú daganatok kialakulásához vezethet.

A szájon át történő bevétel gyors felszívódása után a biológiai hozzáférhetőség 75%. A vérplazma-fehérjékhez való kötődés alacsony 12-14%. Biotransformiruetsya a májban, alkotó aktív metabolitok. Átmegy a placenta gáton és belép az anyatejbe. A vizelettel metabolitok formájában és 10-25% -ban változatlan formában választódik ki.

• Indikációk: emlő, tüdő, petefészek, méhnyak és a méh, a hólyag, here, prosztata. Címzett neuroblasztóma, angioszarkóma, limfoszarkóma, leukémia és a Hodgkin-kór, oszteogén szarkóma, Ewing-szarkóma, és autoimmun betegségek (szisztémás kötőszöveti betegségek, nephrosis szindróma).
• A hatóanyagot intraperitoneálisan és intrapleurálisan alkalmazzák. Az adagolás módja és a dózis kiválasztása a kemoterápiás adagolás és az általános jelzések függvénye. Az egyes betegek számára a dózist egyedileg kell kiválasztani. A tanfolyam 80-140 mg-os dózisa a következő 10-20 mg-os adagolással hetente kétszer.
• Ellenjavallatok intolerancia a komponenseket a készítmény, a súlyos vese diszfunkció, leukopénia, trombocitopénia, súlyos vérszegénység, csontvelő hypoplasia, terhesség és szoptatás, termikus szint a rák. Különös gonddal alkalmazzák a 18 évnél fiatalabb és a szenilis betegek kezelésére.
• Mellékhatások: szájnyálkahártya-gyulladás, hányinger és hányás, fájdalom az emésztőrendszerben és vérzés, sárgaság, szájszárazság. Leggyakrabban a betegek szédülést és fejfájást, vérzést és vérzést, légszomjat, a szív- és érrendszeri rendellenességeket, bőr allergiás reakciókat panaszkodnak.
• Túladagolás: hányinger és hányás, láz, hemorrhagiás cystitis, dilated cardiomyopathy szindróma. A kezeléshez tüneti kezelést kell végezni. Súlyos esetekben kórházi kezelést és a létfontosságú funkciók megfigyelését jelzik. Szükség esetén vérkomponensek transzfúziója, serkentők hematopoiézisének és antibiotikumainak bevezetése.

[9], [10], [11], [12]

Gemcitabin

A gyógyszer az emlőrák rosszindulatú elváltozásaiban és más szervekben. A gemcitabin a hatóanyagot - a gemcitabin-hidrokloridot tartalmazza. Jelentős citotoxikus hatást fejt ki, ráksejteket öl meg a DNS szintézis szakaszában.

Gyorsan befecskendezhető a szervezetben. A maximális plazmakoncentrációt az infúzió beadása után 5 percen belül érjük el. A felezési idő a beteg életkorától és nemétől, valamint a felhasznált adagtól függ. Rendszerint 40-90 percet vesz igénybe 5-11 óráig a bevezetés pillanatától. Metabolizálódik a májban, a vesékben, más szervekben és szövetekben, metabolikus vegyületeket alkot. A vizelettel ürül.

• Használati utasítás: metasztatikus vagy helyileg előrehaladott emlőrák átfogó kezelése (Paclitaxel és antraciklin kombinációban alkalmazható). A húgyhólyag tumorsejtjei, metasztatikus hasnyálmirigy adenokarcinóma, metasztatikus nem kissejtes tüdőrák, epithelium petefészekrák.
• A gemcitabint kizárólag orvosi célra használják. Az emlőrákkal kombinációban kombinált terápiát biztosítanak. Az ajánlott dózis 1250 mg / m2 a páciens testére a kezelés első és nyolcadik napján 21 napos ciklusban. A gyógyszert Paclitaxel 175 mg / m2-vel kombinálja a 21 ciklus első napján. A gyógyszert intravénásan cseppenként adjuk be 180 percig. Minden további ciklusnál a dózis csökken.
• Mellékhatások: hányinger és hányás, fokozott máj transzaminázok és lúgos foszfatáz, légszomj, allergiás bőrkiütés, viszketés, hematuria. Kombinált terápiában neutropenia és vérszegénység lehetséges. Amikor a túladagolás hasonló tüneteket mutat. Nincsenek antidotumok, vérátömlesztés és egyéb tüneti terápiás módszerek.
• Ellenjavallatok: túlérzékenység a gyógyszer összetevőire, a terhességre és a szoptatásra.

Tyegafur

A citosztatikum, blokkolja a DNS és a timidilát szintetáz szintézisét, meggátolja a rákos sejteket, megsemmisíti azokat. A Tegafur tumorellenes, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatású. A gyógyszer nagy dózisa csökkenti a hemopoezist. Orális alkalmazás esetén gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, az abszorpció nem teljes a májon keresztül történő első átengedés miatt. A vizeletben és a székletben ürül.

• Használati tünetek: emlő, máj, gyomor, húgyhólyag, prosztata, fej és bőr rosszindulatú daganata, méh, petefészkek. Hatékony a bőr limfóma, phonophoresis és diffúz neurodermatitis.
• Adagolás és beadás módja: naponta kétszer 20-30 mg / kg, 12 órás intervallummal. A terápia időtartama 14 napig tart, 1,5-2 hónap után ismételten. A kezelés során a szájüreget és a vitaminterápiát gondosan meg kell őrizni.
• Ellenjavallatok: sajátosság komponenseket jelenti a végső stádiumban lévő rák, jellegzetes elváltozásokat a vér összetételét, vérszegénység, elnyomása csontvelő vérképzés, gyomor-és nyombélfekély. Terhesség és szoptatás alatt nem alkalmazzák.
• Mellékhatások: zavartság, fokozott könnyezés, thrombocytopenia és leukopenia, miokardiális infarktus, torokfájás, száraz, viszketés és hámlás, vérzés a gyomor-bél traktusban. Ezek megoldásához tüneti terápiát vagy gyógyszereltávolítást jelöltek meg.

Vynblastyn

Kemoterápiás daganatellenes gyógyszer. A vinblasztin növényi eredetű alkaloidokat tartalmaz. Ez blokkolja a celluláris mitózis metaforáit a mikrotubulákhoz való kötéssel. A hatóanyag aktív komponensei szelektíven gátolják a DNS és az RNS szintézisét, gátolva az enzim RNS polimerázt.

5 és 10 gramm injekciós oldat készítéséhez liofilizált por formájában áll rendelkezésre, a készlet 5 ml-t és 10 ml ampullát tartalmaz az oldószerből. Az intravénás beadás után gyorsan elterjedt a testen, nem jut be a vér-agy gátba. Biotransformiruetsya a májban, alkotó aktív metabolitok, ürül a belekben. A eliminációs felezési idő 25 óra.

• Indikációk: rosszindulatú daganatok különböző etiológiájú és lokalizáció, beleértve nehodzhinskie limfóma, hererák, a krónikus leukémia és a Hodgkin-betegség. A gyógyszer szokásos dózisa 0,1 mg / kg, az injekciót hetente egyszer adják be. Szükség esetén az adagolás 0,5 mg / kg-ra emelhető. A kezelés alatt szükséges a leukociták vérben és a húgysav szintjének szabályozásában.
• Ellenjavallatok: az anyag komponenseinek intoleranciája, vírusos és bakteriális fertőzések. Különleges gondossággal alkalmazzák a legutóbbi sugárzással vagy kemoterápiával, valamint leukopénia, súlyos májkárosodás és thrombocytopenia kezelésében szenvedő betegeket. A Vinblastine alkalmazása terhes nők számára lehetséges abban az esetben, ha az anya potenciális előnyei magasabbak, mint a magzatra jelentett kockázatok.
• Mellékhatások: alopecia, leukopenia, izomgyengeség és fájdalom, émelygés és hányás, szájgyulladás, trombocitopénia. Lehetséges továbbá gyomor-vérzés és hemorrhagiás colitis kialakulása is. A gyógyszer neurotoxikus hatást fejthet ki, ami kettős látást, depresszív rendellenességeket, fejfájást okozhat.
• A túladagolás jelei hasonlóak a mellékhatásokhoz. Súlyosságuk és intenzitásuk a dózis függvénye. Nincs specifikus antidotum, ezért tüneti kezelést végeznek. Ugyanakkor szükség van a vér állapotának megfigyelésére és súlyos esetekben a vérátömlesztés elvégzésére.

Vinkristin

A malignus daganatok kezelésére alkalmazott farmakológiai ágens. A vinkrisztint oldószerrel 0,5 mg ampullákban szabadítják fel. Az akut leukémia, lymphosarcoma, Ewing-szarkóma és más malignus patológiák komplex terápiájára alkalmazzák. A hatóanyagot intravénásan adjuk be 7 napos időközönként. A dózis minden beteg esetében egyedi. A standard dózis 0,4-1,4 mg / m2 a páciens testfelületéről. Az eljárás során kerülni kell a gyógyszert a szemekbe és a környező szövetekbe, mivel ez erősen irritáló hatást és a szövetek nekrózisát okozhatja.

Ellenjavallt, hogy feloldódik egy térfogatban furoszemid oldattal, mivel csapadék keletkezik. Magasabb dózisok mellékhatásokat okoznak: zsibbadás és izomfájdalom, hajhullás, szédülés, fogyás, láz, leukopenia, hányinger és hányás. A mellékhatások gyakorisága a kezelés teljes dózisától és időtartamától függ.

Vinorelbin

Antitumorális injekció, 1 és 5 ml ampullákban. A Vinorelbine a hatóanyagot - a vinorelbin-ditartrátot tartalmazza. A beadás után elnyomja a rákos sejtek szétválasztását, blokkolja további szaporodását, halált okozva. Különböző rosszindulatú betegségekben alkalmazzák, beleértve a tüdőrákot is. A hatóanyagot csak intravénásan adják be. Ha az eljárás során az anyag bejutott a környező szövetekbe, ez nekrózishoz vezet. A dózis minden beteg esetében egyedi.

Ellenjavallt, hogy súlyos májfunkciókat, terhes nőket és laktációt alkalmazzon. Nem alkalmazható egyidejűleg a röntgen-terápiával, amely megragadja a vállteret. A fő mellékhatások: vérszegénység, izomgörcsök, paresztézia, bélelzáródás, émelygés és hányás, légzési nehézség bronchospasmus.

Carubicin

Az antraciklin antibiotikumok farmakológiai csoportjából származó tumorellenes szer. A carubicin a mitózis S fázisában a DNS károsodásával kapcsolatos akció mechanizmussal rendelkezik. Lágyszöveti szarkóma, neuroblasztóma, Ewing-szarkóma, chorionepithelioma. Az adagolás a betegség színpadától, a páciens hematopoiesis rendszerének állapotától és az előírt terápiás kezeléstől függ.

Használata ellenjavallt súlyos betegség a szív-érrendszerre, zavarok a máj és a vese, terhesség és szoptatás alatt a túlérzékenység a hatóanyag és az összeget a beütésszám alatti 4000 / L, és kevesebb, mint 100.000 vérlemezke / ul. Gyakori mellékhatások: leukopenia, mellkasi fájdalom, szívelégtelenség, hányinger és hányás, nephropathia, csökkenti a vérnyomást, alopecia, köszvényes arthritis.

Fotretamin

Alkaloid, etilén-imin-származék. A fotretamin csökkenti a granulocytopoiesis, thromocytopoiesis és erythrocytopoiesis hatását. Csökkenti a máj és a lép nyirokcsomó- és perifériás csomóinak méretét. Nincs daganatellenes hatása az intrathoracikus nyirokcsomókra. Egy hónapon belül visszaállítja a leukociták normál szintjét a perifériás vérben.

• Indikációk: erythremia, limfocitás leukémia, petefészekrák, retikuloszarkóma, gomba mycosis angioretikulez szarkóma. A hatóanyagot intravénásan, intraperitoneálisan és intramuszkulárisan adjuk be, 10 ml izotóniás nátrium-klorid oldatot oldva. A kezelés adagolását és időtartamát az orvos határozza meg.
• Ellenjavallatok: túlérzékenység a hatóanyag összetevőire, leukopénia, a rák, végtagi állapot, vese- és májbetegségek.
• Mellékhatások: vérszegénység, csökkent étvágy, fejfájás, hányinger, lakopénia, thrombopenia. Ezeknek a reakcióknak a kifejlődésével vérátömlesztést végeznek, B-vitaminokat és leukopoiesis stimulánsokat írnak elő.

Pertuzumab

Hatékony gyógyszer, amelyet a szervezet rákos elváltozásaiban alkalmaznak. A pertuzumabot rekombináns DNS technológiával állítják elő. Együttműködik az extracelluláris aldoménnel, blokkolja a növekedési faktor receptorokat és a HER2 ligandumtól függő heterodimerizációját a HER család más fehérjéivel. A monoagens gátolja a rákos sejtek proliferációját.

• Felhasználási javaslat: mellrák (metasztatikus, lokálisan ismétlődő), a HER2 daganatos túlexpressziójával. A legtöbb esetben, kombinációban alkalmazott docetaxel és trastuzumab, azzal a megkötéssel, hogy korábban nem végeztek ilyen terápia és a betegség progressziója figyelhető után az adjuváns kezelés.
• A pertuzumab intravénásán csepegtető vagy sugárhajtású. A kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni a HER2 tumor expresszióját. A standard dózis 840 mg órás infúzió formájában. Az eljárást háromhetente hajtják végre.
• Ellenjavallatok: terhesség és szoptatás, 18 év alatti betegek életkora, kardiovaszkuláris rendellenességek, májkárosodás. Különleges elővigyázatossággal alkalmazható a trastuzumab, antraciklinek vagy sugárterápia előző kezelésével.
• Mellékhatások: túlérzékenységi reakciók, neutropenia, leukopenia, csökkent étvágy, álmatlanság, fokozott könnyezés, pangásos szívelégtelenség, nehézlégzés, hányinger, hányás és székrekedés, stomatitis, izom fájdalom, izomfájdalom, fáradtság, duzzanat, kapcsolódási másodlagos fertőzések.
• A tünetekkel járó túladagolás hasonló a mellékhatásokhoz. A tünetekkel járó terápia jelzésére szolgál. Különösen súlyos esetekben kórházi kezelésre és vérátömlesztésre van szükség.

Gerceptin

Humanizált rekombináns DNS-szer (monoklonális antitestekből származik). A Herceptin olyan hatóanyagot tartalmaz, amely gátolja a neoplasztikus sejtek proliferációját a HER2 túltermelésével. A HER2 hiperexpressziója az elsődleges emlőrák és a közös gyomor-daganatok magas szintű fejlődésével jár együtt. 150 és 440 mg liofilizátum formájában kapható, mindegyik palack 20 ml oldószert tartalmaz.

• Használati tünetek: metasztatikus emlőrák a HER2 tumorsejtek túlzott expressziójával és korai stádiumával, a gyomor és a nyelőcső-gyomor-gyulladás általános adenokarcinóma. A hatóanyagot monoterápiaként és Paclitaxel, Docetaxel és egyéb daganatellenes szerek kombinációjával lehet alkalmazni.
• A kezelés megkezdése előtt ellenőrizni kell a HER2 expresszióját a daganat által. A gyógyszer intravénás csepegtető bevezetést biztosít. Ha mellrákot alkalmaznak 4 mg / kg dózisban, és 2 mg / kg-ot hordozónak. Az infúziókat hetente egyszer végzik. Kombinált terápiával az eljárás 21 naponként történik. A ciklusok számát és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg, minden egyes betegnél egyedileg.
• Ellenjavallatok: Terhesség és szoptatás, gyermekgyógyászati betegek, túlérzékeny trastuzumab gyógyszer és egyéb összetevők, súlyos nehézlégzés (metasztázisok miatt a tüdőben vagy igénylő oxigén terápia). Óvatosan, a gyógyszert angina pectorisra, magas vérnyomásra, myocardialis elégtelenségre írják fel.
• Mellékhatások: tüdőgyulladás, hólyaghurut, orrmelléküreg-gyulladás, thrombocytopenia, neutropeniás szepszist, szájszárazság, hányinger, hányás és székrekedés, angioneurotikus ödéma, húgyúti fertőzések, hirtelen súlyvesztés, remegés, végtag, izom fájdalom, a bőr túlérzékenységi reakciók, szédülés és fejfájás , álmatlanság, a veszteség érzése.
• A gyógyszer nem okoz túladagolás tüneteit. Ellenjavallt, hogy a Herceptint más gyógyszerekkel keverje. Kémiai összeférhetetlensége a dextrózoldattal, és ha az antraciklinekkel együtt alkalmazzák, növeli a cardiotoxicitás kockázatát.