A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Deksalgin
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A vázizomrendszeri megbetegedésekben aktívan használatosak nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, amelyek közül a Dexalgin tipikus képviselője.
A dexalgin olyan gyógyszer, amely a propionsav származékaira utal, a dexketoprofen hatóanyaggal. A gyógyszer hatékonyan kiküszöböli az ízületi és izomfájdalmat, beleértve a reumás betegeket is.
[1]
Jelzések Deksalgin
A dexalgint a kisméretű vagy mérsékelt fájdalmas érzések tüneti eltávolítására használják:
- fájdalom az izmokban;
- fájdalom az ízületekben;
- fájdalmas érzések a nők menstruációja során;
- fogfájással.
Kiadási űrlap
A Dexalgin egy filmtabletta, fehér bevonattal és mindkét oldalán leválasztó vonallal.
A tablettákat egy 10 db-os buborékfóliában lezárják. Egy buborékcsomagolásban.
A karton csomag tartalmazhat egy, három vagy öt buborékfóliát, valamint orvosi utasítást a gyógyszer alkalmazására.
A Dexalgin olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek csak abban az esetben kerülnek gyógyszertárba, ha az orvos megerősíti az orvosi rendelvényt.
Gyógyszerhatástani
A Dexalgin hatóanyaga a propionsav sója, amely fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású. A Dexalgine kategóriája nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek.
Action Deksalgina magyarázta csökkent prosztaglandinok termelését azáltal a ciklooxigenáz. Például, a blokkolt transzformációs arachidonsav ciklikus endoperoxidokká és pgg² pgh², amelyek elősegítik a prosztaglandinok képződését pge¹, pge², pgf²ª, pgd², prosztaciklin és tromboxánok pgi² txa² és txb².
Többek között a prosztaglandinok termelésének blokkolása befolyásolja a gyulladásos folyamatok egyéb tényezőit - például a kinint. Ez befolyásolhatja a gyógyszer alapvető tulajdonságait. A hatóanyag gátló képességét a cikloizogén-izoenzimek tekintetében állatokkal és emberekkel végzett vizsgálatok során találtuk. A kísérletek során bebizonyosodott, hogy az aktív dexketoprofen kimutatható fájdalomcsillapító tulajdonsággal rendelkezik, amely a gyógyszer alkalmazását követően fél órával jelentkezik, és körülbelül 5 óráig tart.
Farmakokinetikája
A Dexalgin tabletta belső alkalmazását követően körülbelül fél óra elteltével észlelték a vérben a hatóanyag maximális tartalmát. A hatóanyag eloszlási ideje és felezési ideje 35 perc és 2 óra lehet. A plazmafehérjékkel való kapcsolat magas, körülbelül 99%.
A hatóanyag a dexketoprofen kiválasztódik a húgyutakon keresztül. A hatóanyag biológiai hozzáférhetősége nem változik a Dexalgin adagolás gyakoriságától függően. A gyógyszer nem halmozódik fel a test szöveteiben és folyadékaiban.
A tabletták bevitele nem függ az élelmiszerbevitelektől, azonban a táplálék tömegének jelenléte a gyomorban csökkenti a hatóanyag limitáló koncentrációjának mutatóját, és lelassítja a felszívódásának sebességét is.
[2]
Adagolás és beadás
A dexalgint a fájdalom intenzitása és súlyossága miatt írják fel. A gyógyszer szokásos mennyisége a tabletta felére 4-6 óránként vagy az egész tabletta 8 óránként A gyógyszer átlagos napi mennyisége nem több mint három 25 mg-os tabletta.
A Dexalgint nem szabad hosszú ideig bevenni - ez egy tüneti gyógyszer, amelyet csak a fő fájdalom tüneteinek enyhítésére hoznak.
A jobb hatás elérése érdekében a Dexalgint fél órával étkezés előtt kell bevenni.
Az idősek és a szenilis korban szenvedő betegeknél nem ajánlott, hogy naponta több mint 2 db Dexalgin tablettát vegyen be.
A gyermekek korában a gyógyszer adagja nem határozható meg, mivel a gyermekek bevétele nem ajánlott.
[4]
Terhesség Deksalgin alatt történő alkalmazás
A dexalgint nem alkalmazzák a terhesség harmadik trimeszterében és a csecsemő szoptatás alatt.
Az első és második trimeszterben a gyógyszer használata engedélyezett, de csak akut szükség esetén. Ugyanakkor a dózisnak rendkívül alacsonynak kell lennie, és csak orvos szakember írhatja fel.
A prosztaglandinok termelésének blokkolása hátrányosan befolyásolhatja a terhesség és a meg nem született gyermek fejlődését. A vizsgálatok szerint a terhesség bármely szakaszában a Dexalgin fokozhatja a spontán megszakítás, valamint a szívbetegség, a magzat gasztroszkóposságának kockázatát.
A terhesség megtervezésekor ajánlatos a gyógyszer rendkívül alacsony dózisát is alkalmazni, vagy teljesen elutasítani.
A harmadik trimeszterben a Dexalgin elfogadása esetén a következő eltérések fordulhatnak elő:
- cardiovascularis intoxikáció;
- károsodott vesefunkció.
A későbbiekben a nőnek hosszabb vérzési ideje is lehet, még akkor is, ha a gyógyszer minimális dózisát alkalmazzák. Emellett megfigyelhető néha a méh összehúzódási funkciójának gátlása, ami veszélyezteti a születési aktivitás késleltetését.
Nem áll rendelkezésre információ a Dexalgin behatolásáról az anyatej összetételébe.
Ellenjavallatok
Dexalgint nem nevezik ki:
- túlérzékenységet mutatott a hatóanyag összetevőivel szemben, valamint bármely más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerhez;
- a gyomorfekély akut fázisában, gyomorgyulladás gyanúja, krónikus dyspepsia;
- különböző vérzéssel és fokozott vérzési szindrómával;
- nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség;
- a bronchiális asztmával;
- dekompenzált szívelégtelenséggel;
- nem megfelelő vesefunkcióval (ha a kreatinin clearance kisebb, mint 50 ml / perc);
- elégtelen májfunkcióval;
- a véralvadási folyamatok különböző rendellenességeivel;
- a terhesség harmadik trimeszterében és a laktációban.
Mellékhatások Deksalgin
A Dexalgin-kezelés során néhány mellékhatás jelenhet meg:
- a vérlemezkék számának csökkenése a vérben;
- allergiás reakciók, angioödéma;
- az étvágy romlása;
- alvászavar, szorongás;
- fejfájás, végtagok zsibbadása, szinkron;
- a látómező;
- vertigo, fülzaj;
- fokozott szívműködés;
- a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése;
- hörgőgörcs;
- diszpepszia, hasi fájdalom, fokozott gázképződés, szomjúság, gyomorfekély és nyombélfekély, hasnyálmirigy gyulladása;
- májgyulladás;
- bőrkiütés, hyperhidrosis;
- hátfájás;
- nefrotikus szindróma;
- havi ciklusbeli működési zavarok, prosztata működésének zavarai;
- a fáradtságérzés, a myasthenia gravis, a kényelmetlenség általános érzése.
[3]
Overdose
Nagy dózisú Dexalgina adagolásakor feltételezhetően nő a nemkívánatos események száma. Az emésztési zavarok, az idegrendszeri rendellenességek megfigyelhetők.
Nagyszámú tabletta véletlen lenyelése esetén a Dexalgin tüneti kezelést végez. Szükséges vétel aktivált szén.
Súlyos esetekben hemodialízis alkalmazható.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nemkívánatos gyógyszerek kombinációi:
- A dexalgin és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek - a peptikus fekély kialakulásának kockázata nő;
- Dexalgin és antikoagulánsok - fokozott vérzési kockázat;
- A dexalgin és a kortikoszteroidok - az emésztőrendszer károsodásának kockázata nő;
- Dexalgin és lítium alapú gyógyszerek - toxikus hatások a vesékre;
- Dexalgin és nagy dózisú metotrexát - mérgező hatás a keringési rendszerre;
- Dexalgin és szulfonamidok - fokozott a szervezet mérgezés.
Gondosan és használja orvosi felügyelet mellett Deksalgina vizelethajtókkal együtt, aminoglikozid, pentoksifilin, zidovudin, szulfonil-karbamid szerek, β-blokkolók, ciklosporin, trombolitikumokkal, probenecid, szívglikozidok, kinolin és mifepriszton.
Tárolási feltételek
A dexalgint legfeljebb + 30 ° C-os hőmérsékleten szabad tárolni. Tartsa a kábítószert az eredeti csomagolásában, olyan helyen, ahol nem férhet hozzá a gyermekekhez.
Szavatossági idő
A Dexalgin legfeljebb 2 évig tart.
[7]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Deksalgin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.