A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Új edző
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az inhalátor Tafen novolayzer asztmás gyógyszerekkel foglalkozik, és adagolják porított pép adagolását.
Jelzések Taffeta novellazer
Tafen novolayzer, amely a bronchiális asztmában vagy a tüdő krónikus elzáródásában szenvedő betegek átfogó kezelésének része.
A bronchospasmus akut formája nem utal a Tafen neolayzer használatára.
Kiadási űrlap
A kartondobozban van egy inhaláló készülék és egy eltávolítható patron 2.18 g por alakú tömeggel, ami 200 200 g-os hatóanyagú budesonidnak felel meg.
A por alakú fehér tömeg inhalációs eszköz a krokokortikoidok kategóriájából - Tafen novolayzer.
Gyógyszerhatástani
Inhalációs gyógyszer A Tafen novolayzer a szintetikus glükokortikoid gyógyszerek kategóriájába tartozik, erős külső gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal és jelentéktelen szisztémás penetrációval. A Tafen száján keresztül történő belégzéssel a Novolaser gyulladáscsökkentő hatást fejt ki a hörgők nyálkahártyájára.
A Tafen novolayzer - budesonide hatóanyag, - deaktiválja a gyulladásos reakció kialakulásában résztvevő különböző sejtszerkezeteket. Ezek a szerkezetek közé tartozik eozinofilek, limfociták, neutrofilek, makrofágok, stb között a további lépéseket kell kiosztani Medicine különösen felszabadulásának gátlását gyulladásmediátorok :. Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy visszaállítsa a légzési funkciót és csökkenti a túlzott bronchiális reaktivitást.
A Tafen novolayzer kábítószer alkalmazása standard dózisokban szinte egyáltalán nem társul reszorptív hatással. A Tafen novolayzer nem különbözik a mineralokortikoid aktivitástól, és a betegek jól érzékelik (akár hosszan tartó terápiával).
[1]
Farmakokinetikája
A Tafen novolayzer - budesonid alapanyaga egyfajta epimer keverés (22R epimer és 22S epimer - 1: 1).
A Tafen novolaser inhalációs beadásával az injektált térfogat körülbelül egynegyede megtalálható a tüdőben. A gyógyszer többi része a szájüregben, a légcsőben és a gégeben ürül, és belép az emésztőrendszernek is.
A budezonid teljes biológiai hozzáférhetőségének mutatói kicsiek, mivel a véráramban található komponens mintegy 90% -a inaktiválódik a májban. A maximális szérummennyiséget körülbelül fél órával az inhalálás után lehet elérni.
A Tafen novolayzer könnyen eloszlik a szervezetben, és 85% -kal kapcsolódik a plazma albuminhoz. A glükokortikoszteroidok metabolitok formájában képződő aktivitása kevesebb, mint 1% a Tafen novolayzer alapanyagának.
A metabolikus termékek kiválasztódnak elsősorban a vese szűrés és a belek rendszerén keresztül. A felezési idő 2-3 óra, és gyermekkorban - akár másfél óráig is eltarthat.
[2]
Adagolás és beadás
A Tafen novolayzer inhalációra utal. A gyógyszer egy adagja 200 μg hatóanyagot tartalmaz, és megfelel egy injekciónak.
Az előírt gyógyszeres mennyiséget egyenként határozzák meg. A gyógyszerek átlagos mennyisége naponta 200-1600 μg hatóanyag lehet. A gazdaság dózisának meg kell felelnie a gyógyszer legalacsonyabb hatásos mennyiségének.
A standard napi 1-2 alkalommal egy adagot ír elő - a 12 éves korú betegeket.
Ha a Tafen novolayzer napi adagja meghaladja a 4 adagot, akkor 3-4 alkalommal kell beadni.
A Tafen novolayzer maximális napi adagja nyolc dózisnak felel meg.
Gyermekkorban - 6 és 12 év között - egy adagot naponta 1-2 alkalommal kell használni. Ebben az esetben a hatóanyag limitáló mennyisége 4 dózis lehet.
A gyógyszeres kezelés hosszabb lehet.
A Tafen novolayzer alkalmazása előtt az inhalálót vízszintes helyzetbe kell hoznia, a védelmet külön sapka formájában kell eltávolítani, majd nyomja meg a piros gombot, amíg meg nem áll. Az utolsó művelet során kattanást kell végezni, és az inhaláló alján lévő ellenőrző jelző pirosról zöldre kell váltani: a készülék készen áll a használatra.
A betegnek mélyen kell kilégnie a levegőt a tüdőből, majd a szájüreget át kell vennie és gyorsan és mély lélegzetet kell tennie. A megfelelő belégzéssel egy másik kattanás hallható, és a jelző piros színűre változik.
Belégzés után a betegnek egy darabig tartania kell a lélegzetét, és lassan kell kilégnie.
A műszer mérőszámlálóval van felszerelve, amely a tartály többi adagját jelzi. Ha a számláló 0-as számjegyet mutat, azt jelenti, itt az ideje megváltoztatni a patront.
A folyamatos használat során az inhalátor rendszeres tisztítást igényel. Ehhez a következőket kell tennie:
- távolítsa el a kupakvédelmet, távolítsa el a szájrészt;
- Fordítsa le az inhalátor felső részét és távolítsa el az adagoló mechanizmust;
- szépen öntse a port az inhalátorból, jó, ha a készüléket egy szalonnal törölje le;
- Helyezze vissza az adagoló mechanizmust, helyezze fel a kupakot.
Ne mossa a készüléket vízzel vagy mosószerrel.
Terhesség Taffeta novellazer alatt történő alkalmazás
A terhes és ápoló betegek által a belélegzett Tafen novolaser injekció alkalmazása nagyon nemkívánatos. Ha lehetséges, a gyógymódot egy másik, biztonságosabb helyettesíteni kell - mind a nő, mind a gyermek számára.
Ellenjavallatok
Ne írja elő a Tafen novolayzer inhalátort, amely hajlamos a gyógyszer allergiájára, valamint a légzőszervek kezeletlen gombás, bakteriális vagy vírusfertőzésére.
A Tafen novolayzer ellenjavallt olyan személyeknél, akik aktív formában tüdő tuberkulózisban szenvednek, valamint a hat évnél fiatalabb gyermekeknél.
Mellékhatások Taffeta novellazer
A Tafen novolayzer terápia során nemkívánatos mellékhatásokat nem tapasztalnak ilyen gyakran és gyorsan eltűnnek önmagukban.
Megfigyelhető:
- Üldözés a torokban, gyengített hang, köhögés;
- a szájnyálkahártya gombás elváltozásai;
- allergiás tünetek;
- szorongás, viselkedési változások, depressziós állapotok.
Egyéni betegeknél a mellékvesekéreg fokozott működéséhez kapcsolódó bronchospasmus és hypercorticism volt.
Overdose
Napjainkban nem fordult elő túladagolás a Tafen novolayzer gyógyszerrel. Feltételezzük, hogy a hatóanyag hosszú időtartamú alkalmazása esetén a mellékvesekéreg funkcionalitásának elnyomásával a hypercorticismus jele lehet. Ha ez megtörténik, fokozatosan csökkentse a Tafen novolayzer hatóanyag mennyiségét a minimális terápiás dózisra, valamint tüneti kezelést egyidejűleg.
[5]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem tanácsos a Tafen novolaserrel és a szisztémás értékkel rendelkező glükokortikoidokkal való egyidejű kezelést elvégezni, mivel ez növeli a nem kívánatos mellékhatások kialakulásának kockázatát.
Pre-inhalációs beadása β 2 -adrenomimeticheskih készítmények fokozza a hörgő belsejébe megkönnyíti behatolása Tafen novolayzer légúti és felerősíti annak hatását.
Mivel anyagcserefolyamatok budesonid hatóanyagot folytassa részvételével citokróm P 450 -3a, az ajánlott őr elleni egyidejű alkalmazását az ilyen gyógyszerek, mint a ketokonazol, oleandomicin, ciklosporin vagy etinilösztradiol: Tafen novolayzer kombinálva a fenti gyógyszerek vezethet megemelkedett szérumszintje budezonid.
[6]
Tárolási feltételek
Javasoljuk, hogy a Tafen novolayzer csomagolását száraz helyen, a gyermekek számára elérhetetlenné tegye. A hatóanyag megőrzésének optimális hőmérséklete +18 és +30 ° C között van.
Szavatossági idő
Az érintetlen csomagolás a Tafen novolayzer gyógyszerrel legfeljebb három évig tárolható.
A patront legfeljebb 3 hónapig lehet tárolni.
A Tafen novolayzer inhalátora az első használat után egy évig tárolható.
[7]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Új edző" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.