A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Taflotan
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Szemészeti szer szemcseppek formájában A taflotan glaukómás betegek kezelésére szolgál. A gyógyszer a prosztaglandin analógja.
Jelzések Taflotana
A tuflotan alkalmazása megfelelő a magas intraokuláris nyomás csökkentésére, amely rendszerint nyitott zugú glaukómát és okuláris hipertóniás szindrómát kísér a felnőttkori gyakorlatban.
A legfontosabb gyógyszerként a Taflotan az első kezelést követően elégtelen dinamikával, intoleranciával vagy túlérzékenységgel alkalmazható az első soros gyógyszerekkel történő kezelést követően.
A komplex terápia részeként a Taflotan-t β-blokkolókkal együtt írják elő.
Kiadási űrlap
A Taflotan szemészeti oldat, amelyet speciális cseppcsövekben 0,3 ml-en csomagolnak. A csövek száma a csomagolásban - 10 db, fóliazsákokban.
A hatóanyag tafluprost, amelynek tartalma egy csepp-csőben 4,5 mcg.
A Taflotan oldatának nincs színe, teljesen átlátszó.
Gyógyszerhatástani
A taflotan a prosztaglandin F 2a fluor tartalmú analógjai közé tartozik .
A hatóanyag bioaktív metabolitja a taflupránsav, a prostanoid humán receptor aktív és szelektív agonistája. A metabolit affinitással bír az FP receptor számára, 12-szerese a latanoprosztnak.
A kutatás szerint a Taflotan csökkenti az intraokuláris nyomást, növelve az uveoscleralis folyadék áramlását.
A Taflotan hatóanyagának minőségi hatása van az intraokuláris nyomás csökkentésére. Az első hatást a cseppek alkalmazása után 2-4 órával követik, és a maximális hatás 12 óra elteltével jelentkezik, a gyógyszer hatása a nap folyamán is fennáll.
A kísérletek során azt találták, hogy a Taflotan átlagosan 6-8 Hgmm-rel csökkentette az intraokuláris nyomást. Szemben a 7-9 mm Hg-val. Art. A latanoproszt bevezetése után. A timolollal összehasonlítva az indexek a következők: 5-7 mm Hg. Art. és 4-6 mm Hg. Art. Volt.
Farmakokinetikája
Alkalmazása során egy csepp Taflotan alatt kötőhártya mindkét szem éjjel nyolc napig, a koncentráció tafluprostovoy savtartalom a szérumban minimális volt, és egyenletes - mint az első napon, és a nyolcadik napon alkalmazásának a gyógyszer.
A szérumra vonatkozó limitáló koncentráció-indexeket 10 perccel az oldat alkalmazását követően detektáltuk, és még az első 60 perc befejezése előtt is csökkentettük. Az átlagos koncentráció-határ az első és a nyolcadik napon ugyanaz volt, ami a kezelés első hetében a gyógyszer megfelelő mennyiségét jelzi.
A Taflotan készítmények szisztémás biohasznosulását klinikai szempontból szignifikáns különbségeket tartósítószerrel és anélkül nem rögzítették.
A címkézett oldat eloszlásában az íriszben és a ciliáris testben nem volt különlegesség: ez a melanin pigment anyaghoz való kis affinitást jelzi. Az autoradiográfiával végzett kísérletek során a maximális radioaktivitást a szaruhártyán, a szemhéjakon, a sclera és az íriszen találták meg. A szem szervén kívül a radioaktivitás terjedt a könnycseppek, a felső ég, a nyelőcső és az emésztőrendszer, a vesék és a máj között.
A metabolit és a plazmafehérje kötődése 99% volt (500 ng / ml metabolit koncentrációval).
A metabolizmust glükuronidációval vagy β-oxidációval végezzük.
Kiválasztás A Taflotan kisebb mértékben a vesék (akár 38%) és a borjakkal (58% -ig) fordul elő.
Adagolás és beadás
A Taflotan standard mennyisége egy csepp oldat, melyet minden este az érintett szemorganizmus kötőhártyájába kell csöpögtetni.
Ne alkalmazza a Taflotan-t gyakrabban, mint az orvos által előírt, mivel ez a szemnyomást normalizáló hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.
A Taflotan egy csomagját mindkét szembe történő instillációra használják. Ha a szétszórt gyógyszer marad, akkor el kell dobni.
Ha a cseppek alkalmazása során a Taflotan oldata a bőrön van, a lehető legtávolabb kell eltávolítani a bőr színének megváltozása érdekében.
Ha a páciensnek több szemgyógyszert kell lecsöpögtetnie, akkor közöttük 5-10 perc időtartamot kell fenntartani.
Terhesség Taflotana alatt történő alkalmazás
A szakemberek nem végeztek kutatásokat a Taflotan terhes nőkre gyakorolt hatásáról és egy jövőbeli gyermek fejlődéséről. Azonban ilyen vizsgálatokat végeztek állatokon: a vizsgálat során felfedezték, hogy a Taflotan reprodukciós toxicitást mutatott. Ebből kiindulva, ezt a gyógyszert ne ajánljuk olyan betegeknek, akik gyermekeket várnak.
Ami a Taflotan szoptató nők általi használatát illeti, rágcsáló vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer és metabolitjai a gyógyszer lokális alkalmazásával is felszívódnak az anyatejbe. Ezért a Taflotan-t nem írják elő a laktációs időszakban szenvedő betegek számára.
Ellenjavallatok
A Taflotan nem alkalmazható a hatóanyag aktív vagy segédanyagaival szembeni túlérzékenység esetén.
Mellékhatások Taflotana
Klinikai kísérleteket végeztünk, amelyekben közel fél és fél ezer beteg vett részt. Mindegyiküket Taflotan-nal kezelték monoterápia formájában, vagy 0,5% Timolollal kombinálva. Úgy találták, hogy a kezelés során leggyakrabban (13% -ban) a betegek szemfehérje volt. Azonban a betegek mindössze 0,4% -ának kellett abbahagynia a kezelést.
A két évig tartó európai és amerikai szakemberek megfigyelései a Taflotan egyéb lehetséges mellékoldalait is bemutatták:
- fájdalom a fejben;
- szemészeti viszketés és fájdalom;
- megváltoztathatja a szempillák megjelenését (vastagság, mennyiség, hosszúság stb. Változása);
- egy idegen tárgy érzetét a szemében, megnövekedett könnycseppet (vagy fordítva, "száraz szem");
- a szemhéjak puffadása, a szem szervek fokozott kifáradása, blepharitis, conjunctivitis, a látás átmeneti romlása.
Ritka esetekben allergiás reakciókat figyeltek meg a Taflotan gyógyszerre.
Overdose
Jelenleg a Taflotan túladagolására vonatkozóan nincsenek leírva.
Ha megengedi egy túladagolás elméleti változatát, akkor ebben az esetben tüneti gyógyszereket kell alkalmazni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Rendszerint nem beszélünk a Taflotan gyógyszerkölcsönhatásáról, mivel a hatóanyag szisztémás bevétele a véráramba rendkívül alacsony. Figyelembe véve ezt, a szakemberek nem végeztek pontos vizsgálatokat a lehetséges farmakológiai kölcsönhatásokról.
A teszteket a Taflotan és a Timolol egyidejű alkalmazásával végezték. Ugyanakkor nem észleltek kölcsönhatásokat.
[9]
Tárolási feltételek
A Taflotan szemészeti oldatát csomagolt formában tartják, +2 és +8 ° C közötti hőmérsékleti fokozatra ragaszkodva, a gyermekek hozzáférésétől eltekintve.
A Taplothane csomagolás után az oldat legfeljebb egy hónapig tárolható, + 25 ° C-ig. Ha cseppecskék használata egyetlen lövés volt, a fennmaradó Tafflotan oldatot el kell dobni.
Szavatossági idő
A Taflotan csomagolt oldatát megfelelő körülmények között legfeljebb 3 évig lehet tárolni.
[10]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Taflotan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.