A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Taflotan
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Taflotan szemcsepp formájában kapható szemészeti szer glaukómás betegek kezelésére szolgál. A gyógyszer a prosztaglandin analógja.
Jelzések Taflotana
A Taflotan alkalmazása alkalmas a magas szemnyomás csökkentésére, amely általában a nyílt zugú glaukómával és az okuláris hipertóniás szindrómával jár felnőttkori gyakorlatban.
A Taflotan fő gyógyszerként alkalmazható a kezdeti kezelés utáni elégtelen dinamika esetén, valamint az első vonalbeli gyógyszerekkel való kezelés intoleranciája vagy túlérzékenysége esetén.
Komplex terápia részeként a Taflotant β-blokkolókkal együtt írják fel.
Kiadási űrlap
A Taflotan egy szemcsepp, amely 0,3 ml-es speciális cseppentő tubusokban van kiszerelve. A csomagban lévő tubusok száma 10 darab, fóliatasakokban.
A hatóanyag a tafluproszt, amelynek tartalma egy csepp tubusban 4,5 mcg.
A Taflotan oldatnak nincs specifikus színe, teljesen átlátszó.
Gyógyszerhatástani
A Taflotan a prosztaglandin F2α fluorozott analógjaihoz tartozik.
A gyógyszer bioaktív metabolitja a tafluprosztsav, amely az emberi prosztanoid receptor aktív és szelektív agonistája. A metabolit affinitása az FP receptor iránt 12-szer nagyobb, mint a latanoproszté.
Tanulmányok szerint a Taflotan csökkenti a szemnyomást az uveosclerális folyadék elvezetésének fokozásával.
A Taflotan hatóanyag kiváló hatással van a szemnyomás csökkentésének folyamataira. Az első hatás a cseppek alkalmazása után 2-4 órával figyelhető meg, a maximális hatás pedig 12 óra elteltével jelentkezik. A gyógyszer hatása 24 órán át tart.
A kísérletek során azt találták, hogy a Taflotan átlagosan 6-8 Hgmm-rel csökkentette a szemnyomást, szemben a latanoproszt bevezetése utáni 7-9 Hgmm-rel. A timolollal összehasonlítva ezek az értékek a következők: 5-7 Hgmm, illetve 4-6 Hgmm.
Farmakokinetikája
Amikor nyolc napig egy csepp Taflotan-t alkalmaztunk mindkét szem kötőhártyája alatt, a tafluprosztsav koncentrációja a szérumban minimális volt és azonos volt - mind a gyógyszer alkalmazásának első, mind a nyolcadik napján.
A maximális szérumkoncentrációt az oldat alkalmazása után 10 perccel mérték, és az első 60 perc vége előtt csökkent. Az átlagos maximális koncentráció azonos volt az első és a nyolcadik napon, ami a kezelés első hetében azonos gyógyszertartalmat jelez.
A tartósítószert tartalmazó és tartósítószer nélküli Taflotan készítmények szisztémás biohasznosulásában nem regisztráltak klinikailag szignifikáns különbséget.
A jelzett oldat eloszlásában az íriszben és a sugártestben nem találtak sajátosságokat: ez a melanin pigmentanyag iránti alacsony affinitásra utal. Az autoradiográfiával végzett kísérletek során a radioaktivitás maximális tartalmát a szaruhártyában, a szemhéjakban, az ínhártyában és az íriszben találták. A szem szervén kívül a radioaktivitás átterjedt a könnyrendszerre, a felső szájpadlásra, a nyelőcsőre és az emésztőrendszerre, a vesékre és a májra.
A metabolit plazmafehérjékhez való kötődése 99% volt (500 ng/ml metabolitkoncentráció mellett).
Az anyagcsere glükuronidációval vagy β-oxidációval történik.
A taflotán kisebb mértékben ürül ki a vesén keresztül (legfeljebb 38%), nagyobb mértékben a széklettel (legfeljebb 58%).
Adagolás és beadás
A Taflotan standard adagja egy csepp oldat, amelyet minden este az érintett szem kötőhártyája alá kell cseppenteni.
A Taflotant nem szabad az orvos által előírtnál gyakrabban alkalmazni, mivel ez csökkentheti a szemnyomás normalizálásának hatékonyságát.
Egy csomag Taflotan-t kell mindkét szembe cseppenteni. Ha a felbontott készítmény benne marad, azt ki kell dobni.
Ha a Taflotan oldat a szemcseppek alkalmazása során a bőrre kerül, lehetőség szerint el kell távolítani a bőr elszíneződésének megelőzése érdekében.
Ha a betegnek több szemészeti gyógyszert kell használnia, akkor 5-10 perces időközt kell fenntartani az alkalmazásuk között.
Terhesség Taflotana alatt történő alkalmazás
A szakértők nem végeztek vizsgálatokat a Taflotan terhes nők szervezetére és a magzat fejlődésére gyakorolt hatásáról. Azonban állatokon végeztek ilyen vizsgálatokat: a vizsgálat során kiderült, hogy a Taflotan reproduktív toxicitást mutat. Ennek alapján ez a gyógyszer nem ajánlott gyermeket váró betegeknek.
Ami a Taflotan szoptató nők általi alkalmazását illeti, rágcsálókon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer és metabolitjai a gyógyszer helyi alkalmazása esetén is bejutnak az anyatejbe. Ezért a Taflotan-t nem írják fel a szoptatási időszakban lévő betegeknek.
Ellenjavallatok
A Taflotan nem alkalmazható a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagaival szembeni túlérzékenység esetén.
Mellékhatások Taflotana
Klinikai vizsgálatokat végeztek közel másfél ezer beteg bevonásával. Mindegyiküknek Taflotan-kezelést írtak fel – akár monogyógyszerként, akár 0,5%-os timolollal kombinálva. Megállapították, hogy a kezelés során megfigyelt leggyakoribb (13%) tünet a szemvörösség volt. A betegeknek azonban csak 0,4%-ánál kellett emiatt abbahagyni a kezelést.
Az európai és amerikai szakemberek két évig tartó megfigyelései a Taflotan egyéb lehetséges mellékhatásait mutatták ki:
- fejfájás;
- szemviszketés és fájdalom;
- a szempillák megjelenésének megváltozása (vastagság, mennyiség, hosszúság stb. változása);
- idegen tárgy érzése a szemben, fokozott könnyezés (vagy fordítva, „száraz szem”);
- a szemhéjak duzzanata, a szemszervek fokozott fáradtsága, szemhéjgyulladás, kötőhártya-gyulladás, átmeneti látásromlás.
Ritka esetekben allergiás reakciókat jelentettek a Taflotan gyógyszerre.
Overdose
Jelenleg nem jelentettek Taflotan túladagolás eseteit.
Ha megengedjük a túladagolás elméleti lehetőségét, akkor ilyen esetben tüneti gyógyszereket kell alkalmazni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Általában nem beszélnek a Taflotannal való gyógyszerkölcsönhatásokról, mivel a gyógyszer szisztémás bejutása a véráramba rendkívül alacsony. Ennek fényében a szakértők nem végeztek pontos vizsgálatokat a lehetséges farmakológiai kölcsönhatásokról.
A Taflotan és a Timolol egyidejű alkalmazását vizsgálták, és nem észleltek keresztkölcsönhatásokat.
[ 9 ]
Tárolási feltételek
A Taflotan szemészeti oldatot kiszerelt formában, +2 és +8°C közötti hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tároljuk.
A Taflotan csomagolásának felbontása után az oldat legfeljebb egy hónapig tárolható, legfeljebb +25°C-on. Ha a cseppeket egyszer használták, a megmaradt Taflotan oldatot ki kell dobni.
Szavatossági idő
A kicsomagolt Taflotan oldat megfelelő körülmények között legfeljebb 3 évig tárolható.
[ 10 ]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Taflotan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.