Zirid

A cukor olyan gyógyszer, amely serkenti a perisztaltikát.

Jelzések Zirida

Használt a diszpepsziás tünetek kezelésére és gasztrointesztinális működési rendellenességek: gyomor- érzetek zsúfoltság, flatulencia, diszkomfort vagy fájdalom a has felső részében, és emellett, a gyomorégés, hányás, étvágytalanság és a hányinger.

Kiadási űrlap

A felszabadulás tabletta formájában történik, 10 darabos mennyiségben a buborékcsomagoláson belül. Egy külön csomagolásban 4 vagy 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás található.

Gyógyszerhatástani

Az Elythropride hydrochloride elősegíti a GI motilitás aktiválódását - a dopamin D2 receptorainak antagonizálásával, valamint az acetilkolinészteráz lassulása révén. Az aktív hatóanyag-komponens aktiválja az acetil-kolin elengedésének folyamatát, és lassítja a lebomlását.

Ezenkívül a hatóanyag hányásellenes tulajdonságokkal rendelkezik - a kemooreceptor-trigger régióban lévő D2 receptorokkal való kölcsönhatás miatt. A gyógyszer hatóanyaga hozzájárul a gyomorürítéshez (a gyomor-bél traktus felső részének specifikus hatása miatt).

Az etimoprid-hidroklorid nem befolyásolja a szérumon belüli gasztrinszinteket.

Farmakokinetikája

A gyógyszer szinte teljesen és meglehetősen gyorsan felszívódik az emésztőrendszer belsejében. A relatív biológiai hozzáférhetőség szintje megközelítőleg 60% (az 1. Májtranszplantáció hatása miatt - úgynevezett preszisztémás metabolizmus). Az étkezés nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A gyógyszer plazma csúcsértékek belsejében 30-45 perc elteltével figyeltek meg (50 mg hatóanyag esetén).

Amennyiben többször PM részletekben belül 50-200 mg (vétel naponta háromszor) azt mutatta, lineáris farmakokinetikai tulajdonságait az aktív komponens, a maga bomlástermékek (intervallumban 7-napos terápia során) minimális aránya felhalmozódása az anyag.

A vérplazmában a fehérjeszintézis körülbelül 96%. A folyamatot elsősorban albuminok segítségével végzik. Ezenkívül a hatóanyagot α-1-savas glikoproteinnel (kevesebb mint 15%) szintetizáljuk.

A gyógyszer nagy része különböző szövetekben oszlik el (eloszlási térfogat index: 6,1 l / kg), kivéve a központi idegrendszert. Az anyag magas értékei eljutnak a vékonybélbe, a vesékbe, a gyomorba, valamint a mellékvesékhez a májban. A központi idegrendszerben a hatóanyagnak csak egy kis része behatol. Emellett anyatejre is bocsátódik ki.

A gyógyszer intenzív májmetabolizmuson megy keresztül. A kábítószer-bomlásnak három olyan termékét fedezték fel, amelyek közül csak egy rendelkezik gyenge aktivitással, amely nincs gyógyászati jelentőséggel (a hatóanyag gyógyhatásának 2-3% -a). A bomlás fő terméke az N-oxid, amelyet az amino-N-dimetilek tercier csoportjának oxidációja okoz.

A gyógyszer metabolizmusa flavin tartalmú multi-oxigenázzal (FMO) történik. A humán FMO izoenzimek hatékonysága és száma eltérhet a genetikai polimorfizmus miatt, ami az autoszómális recesszív típusú - trimetilaminuria ritka zavarához vezethet. Az anyag felezési ideje ezen betegségben szenvedő emberekben hosszabb ideig tarthat.

A folyamat során a in vivo farmakokinetikai vizsgálatok során a CYP-közvetítette reakciók során kiderült, hogy az aktív komponens a gyógyszer nem indukáló, vagy retardáló hatás, CYP2C19 elemek és CYP2E1. Ezenkívül az izoprid-hidroklorid alkalmazása nem befolyásolta a CYP-enzimek tartalmát és az UGT1A1-elem aktivitását.

A hatóanyag és a bomlástermékek nagy része a vizelettel ürül. Az önkéntesek egyetlen dózisának standard dózisa esetén a kiválasztás (aktív hatóanyag és N-oxid formájában) 3,7% és 75,4% volt.

A félvezetési idő körülbelül 6 óra.

Adagolás és beadás

A gyógyszer teljes napi dózisának mérete 150 mg (napi három tabletta bevétele az étkezés előtt). Az adagot napi háromszor 0,5 tablettára is csökkenteni lehet (figyelembe véve a betegség lefolyását). Általában a tablettákat körülbelül ugyanannyi ideig kell bevenni. A gyógyszert rágás nélkül fogyasztják és vízzel lemossák.

A tanfolyam időtartamát a résztvevő orvos határozza meg, figyelembe véve a betegség súlyosságát. Ez azonban nem haladhatja meg a 2 hónapot.

[1]

Terhesség Zirida alatt történő alkalmazás

Nincs adat arról, hogy biztonságos-e a Zirid szedése a terhesség alatt. Emiatt el kell hagyni a gyógyszer alkalmazását egy adott időszakban. Továbbá, mielőtt elkezdi szedni a gyógyszereket, meg kell győződnie arról, hogy a beteg nem terhes.

Nincs információ a kábítószereknek a laktációs időszakban történő alkalmazásáról, ezért javasoljuk, hogy a szoptató nők ne használják a tablettákat.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• az aktív gyógyszerkészítmény intoleranciája, valamint bármely további eleme;
• a gyomor-bélrendszerben jelentkező problémák - perforáció, károsodott átjárhatóság vagy a vérzés kialakulása.

Mellékhatások Zirida

A gyógyszer szedése néhány mellékhatást okozhat:

• a véráramlás és a nyirok működésének megszegése: néha leukopeniát alakul ki. Esetenként - neutropenia. Lehet, hogy trombocitopénia;
• immunrendellenességek: anafilaktoid tünetek jelentkezhetnek;
• manifesztációk az NA-ból: néha szédülés, de emellett alvászavarok és fejfájás. Talán a remegés fejlődése;
• a gyomor-bélrendszer reakciói: néha hasi fájdalom, székrekedés, hypersaliváció és hasmenés. Lehetőség van a szájnyálkahártya szárazságának és az émelygés megjelenésének kialakítására;
• rendellenességek a hepatobiliáris rendszerben: sárgaság alakulhat ki;
• a húgyutak rendellenességei és a vesék: néha problémák merülnek fel a prosztata hypertrophiában szenvedő személyeknél, valamint a kreatinin és a karbamid-nitrogén növekedése;
• a bőr alatti réteg és bőr sérülése: időnként viszketés, bőrpír és kiütés;
• ODD és kötőszövet diszfunkciója: néha fájdalmat okoznak a háton vagy a szegycsonton;
• problémák az endokrin rendszerben: néha a prolaktinszint emelkedik. Galaktorrhea vagy gynecomastia lehetséges fejlődése;
• rendszerszintű rendellenességek: néha fáradtság érzés;
• mentális zavarok: néha van egy ingerlékenység érzése;

Laboratóriumi vizsgálatok indikációi: az ALT, az AST, a GGTP, a bilirubin és az alkalikus foszfatáz paramétereit növelhetjük.

Overdose

Jelenleg nincs információ kábítószer-mérgezésről.

Túladagolás esetén szabványos eljárásokat kell elvégezni ilyen esetekben - gyomormosás és a rendellenességek tüneteinek megszüntetése.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Amikor együtt a hatóanyag diazepam és a nifedipin vafarinom, és emellett anyagok tiklopidin, klorid nikardipin diklofenak, és nem rendelkezik semmilyen farmakológiai kölcsönhatásokat.

A P450 hemoprotein szintjén nem várható interakciók, mivel a gyógyszert az FMO eleme metabolizálja.

Az Itopride olyan gasztrokinetikus hatással bír, amely befolyásolhatja a Zirid által elfogyasztott orális gyógyszerek felszívódását. Különös óvatosságra van szükség ebben az esetben, a pálya paraméterek szerek, amelyek egy szűk tartományban a hatóanyag a gyógyszerek, olyan folyamat, amelyben a lassú felszabadulását a hatóanyag, és eszközöket, amelyek dózisforma egy héjat, amely oldható a gyomorban.

A kolinolitikus szalagok csökkenthetik a hatóanyag hatékonyságát.

Az elemek, a ranitidin, a cetraxát, valamint a cimetidin és a terrenon, nem befolyásolják a taredropus prokinetikus tulajdonságait.

[2]

Tárolási feltételek

A gyógyszer tárolására nincsenek különleges feltételek. Tartsa távol a kisgyermekektől.

[3]

Különleges utasítások

Vélemények

A Ziridnek meglehetősen jó véleménye van a gyógyszerhatásról. A betegek megjegyzik, hogy a gyomor és a gyomor elégtelenségének, valamint a felgyulladásnak köszönhetően a gyógyszer a legjobb. Gyorsan kiküszöböli a gyomorégést - a tabletták fogadásának néhány napjában. A bél perisztaltikája és az étvágy visszaszorítása is gyors.

Szavatossági idő

A cukor felhasználható a gyógyszer gyártásának időpontjától számított 3 év alatt.