NACEF, vezérigazgató

A Nacef antiparazitikus, antimikrobiális gyógyszer.

Jelzések NACEF, vezérigazgató

Használt a fertőző betegségek kezelésére érintő urogenitális rendszer, ízületek, légutak, és az epidermiszt, lágyrész, szervek és emellett, a kismedencei (e betegségek által okozott aktivitás érzékeny mikroorganizmusok).

Hatásosság gyógyszert bizonyítja endocarditis és a szeptikus, epehólyag-gyulladás mastitis és osteomyelitis, és emellett, amikor peritonitis, középfülgyulladás, és a nemi betegségek, valamint a fertőzések következtében fellépő sebek, égések vagy sebészeti eljárások.

A megelőzés érdekében sebészi beavatkozás előtt kinevezik.

[1], [2], [3]

Kiadási űrlap

Leadású gyógyszer fordul elő, mint a liofilizátumot az injekciós fiolákba térfogatban 0,5 vagy 1 g liofilizátumot oldószer injektálható folyadék ampullákban 5 ml űrtartalmú. A dobozban - 1 vagy 5 liofilizátumos injekciós üveg, valamint 1 ampulla oldószerrel minden injekciós üveghez.

[4], [5]

Gyógyszerhatástani

Cefalosporin antibiotikum 1. Generációs cefazolin az ózonréteget lebontó anyagokról kötési folyamatok, és a sejtmembránok a patogén mikrobák, és így az anti-bakteriális tevékenység alakul.

A gyógyszer hatékonynak bizonyult a bakteriális betegségek, hogy triggerelt aktivitást Corynebacterium diphtheria, Streptococcus, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus és Klebsiella. Ezen túlmenően, a hatását az E. Coli, Leptospira, Enterobacter, Haemophilus, spirochéták, Enterococcus és Salmonella.

A gyógyszer-rezisztencia elleni hatásokat Serratia, tuberkulotikus mikobaktériumok, indol-pozitív Proteus törzsekkel, Pseudomonas aeruginosa Anaerobokkal, és emellett staphylococcusok, meticillin-rezisztens.

[6]

Farmakokinetikája

A gyógyszert az emésztőrendszerben elpusztítják. Amikor a gyógyszerek intramuszkuláris injekciója egészséges önkéntesbe (0,5 vagy 1 g dózisban), csúcsértékeket figyeltek meg 60 perc után, és egyenértékűek voltak 37 és 64 μg / ml értékekkel. 8 óra elteltével a szérumban a szérumindexek 3, illetve 7 μg / ml voltak.

1000 mg intravénás injekció után az LS csúcs 185 μg / ml, és a szérumérték 8 óra elteltével 4 μg / ml. A vér felezési ideje körülbelül 1,8 óra (intravénás injekció) és 2 óra (intramuszkuláris injekció). A fertőzött kórházban szenvedő betegeknél végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a Cmax-szintek számukra megközelítőleg egyenértékűek az önkéntesek által észlelt értékekkel.

Az anyag behatol szövet CAS, ízületek, vese, hashártya, és ezenkívül a húgyvezeték, a középfülben, a méhlepény, a lágy szövetek, a légutakat és a felhám. Indikátorok gyógyszerek belsejében az epe és az epehólyag szövetek sokkal magasabb, mint a teljesítményét a szérumban is. A synovia esetében a cefazolin értékek hasonlóvá válnak a szérumszinthez képest körülbelül 4 órával az injekció után.

A gyógyszerek rosszul haladnak át a BBB-n keresztül, de képesek átjutni a placentán, és a magzatvízben megtalálhatók. A gyógyszer kis mennyisége kiválasztódik az emberi anyatejbe. Az elosztási térfogat mutatója 0,12 l / kg. A plazmafehérje szintézise 85%. A gyógyszer nem biotranszformáció.

A változatlan komponens kiválasztása főként a vesén keresztül történik: az első 6 óra alatt - a gyógyszer körülbelül 60% -a és 24 óra elteltével - körülbelül 70-80%. 0,5 és 1 g-os részecskék intramuszkuláris befecskendezésével a hatóanyagnak a vizeletben lévő csúcsértékei 2400 és 4000 μg / ml-nek felelnek meg.

[7], [8],

Adagolás és beadás

A gyógyszert intravénás injektálással (vagy IV-infúzióval) injektálják, valamint intramuszkuláris injekciókkal.

A felnőttek átlagos napi dózisa 1000 mg, amelyet naponta kétszer (500 mg) adnak be. A napi adag megengedett maximális mérete 6 g (esetenként 12 g). Ha nagyobb mennyiségű gyógyszert használ, az injekciók száma naponta 3-4 alkalommal növelhető.

A napi átlagos gyermek dózisának nagysága 20-50 mg / kg (vagy esetenként 100 mg / kg). Ezt az adagot 3-4 injekcióhoz kell beadni.

Ez a kurzus 7-10 napig tart.

Ha egy személynek vesebetegsége van, akkor a napi adagot a QC értékek figyelembevételével számítják ki. Ha 55 ml / perc felett van, akkor a felnőttek számára szokásos adagolási rendet kell előírni. Ha a QC értéke 35-54 ml / perc, akkor a kiszolgáló mérete továbbra is normál, de az adminisztrációs számot módosítani kell. 34 ml / perc alatti minõségellenõrzés mellett a gyógyszerek dózisa 50% -kal csökken, 18-24 órás intervallumokban.

A QA paraméterein is a vesebetegségben szenvedő gyermekek esetében a dózisokat választják:

• 70 ml / perc alatti minõségellenõrzõ szintnél a medián rész 60% -át írják elõ;
• 40 ml / perc érték alatt - az átlagos adag 25% -a;
• 20 ml / percnél kisebb arányban - a standard dózis 10% -a.

Az intramuszkuláris injekciókhoz a Novocaine-oldatban hígított Nacef-ot, a nátrium-klorid 0,9% -os oldatát vagy a gyógyszerhez felhasznált hatóanyagot (4-5 ml anyagot) liofilizálni kell.

Intravénás infúziók esetén a gyógyszert fel kell oldani 5% -os glükózoldattal vagy sóoldattal (0,1-0,25 liter). Az infúzió időtartama 20-30 perc.

Intravénás injektálás esetén a hatóanyagot 10 ml sóoldatban hígítjuk. Az ilyen injekciók időtartama 3-5 perc.

[15], [16], [17], [18]

Terhesség NACEF, vezérigazgató alatt történő alkalmazás

A nacef nem alkalmazható laktációra vagy terhességre.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt, hogy az LS-et a cefazolinra, valamint más cefalosporinokra és β-laktám antibiotikumokra túlérzékeny személyek számára írja elő.

Óvatosság szükséges, ha veseelégtelenségben vagy májban szenvedő egyénekben, valamint pikkelyembuha formájú enterokolitisben alkalmazzák.

[9], [10], [11]

Mellékhatások NACEF, vezérigazgató

Előfordul, hogy a bevezetése a kábítószer megfigyelt hányinger, kiterjesztése PTT értékek megsértése szék trombotsito- vagy neutropenia, sőt pozitív választ Coombs teszt, thrombocytosis, hasi fájdalom, és leukopenia.

Alkalmanként kezelés hatására rendellenesség a vesében, rohamok, hepatitis, hemolitikus anémia formájában, visszérgyulladás, az álhártyás vastagbélgyulladás, intrahepatikus cholestasis és fájdalom az injekció helyén.

A kábítószer-injekciók miatt allergiás tünetek jelentkezhetnek - hörgőgörcsök, viszketés, anafilaxia, hipertermia és angioödéma.

A hosszan tartó kezelés a candidamycosis, dysbiosis és superinfection kialakulásához vezethet.

[12], [13], [14]

Overdose

A mérgezésben a Natsef megjegyezte a trombocitózist, szédülést, hiperbilirubinémiát, továbbá görcsöket és paresztézist.

[19]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem kombinálhatja a hatóanyagot diuretikumokkal, valamint antikoagulánsokkal.

A gyógyszer aminoglikozidokkal való kombinációja hozzájárul a vesefunkció zavarainak kialakulásához. Ne használjunk két gyógyszert egyidejűleg, mivel ez inaktiválja gyógyhatásait.

A tubulusok szekrécióját blokkoló szerek gátolják a natsef kiválasztódását.

[20], [21], [22], [23]

Tárolási feltételek

A nacefot sötét helyen kell tartani, + 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

[24], [25]

Szavatossági idő

A natsef a gyógyszer felszabadulásának időpontjától számítva 3 évig használható. A kész oldat tárolási ideje 24 óra (5-25 ° C-on) vagy 5 nap (2-5 ° C-os hőmérsékleti értéken).

Gyermekkedvezmény

Tilos az újszülötteknek gyógyszert felírni.

[26], [27], [28], [29]

Analógok

Analógok gyógyszerek olyan gyógyszerek Dexamethasone, ampicillin-trihidrát (és emellett a nátrium-só) és ampicillin, valamint Cloxacillin, Ampioks, Meronem a kloramfenikol, és emellett, a nátrium-sót a penicillin, vankomicin, gentamicin-szulfát, Sulfazin foszfáttal oleandomicin, Oflobak és Sulfapiridazin és és a cefotaxim és a ceftriaxon és Tsiprolet tsifranom és cefazolin.

[30], [31], [32], [33]