A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Tsefohram
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Cefogram a cefalosporin az antibiotikumok harmadik generációjából származik. A kábítószer-tevékenység széles skálája van.
Jelzések Cefograma
Fertőző és gyulladásos eredetű különböző patológiák kezelésére alkalmazzák, és a ceftriaxonra érzékeny baktériumok hatására keltik fel:
- szepszis agyhártyagyulladással, továbbá a peritoniás gyulladáscsillapítás;
- tüdőgyulladás vagy tüdőgyulladás;
- az epehólyagot érintő empyema vagy a pyothorax;
- vérhas;
- salmonellózis hordozók;
- pyelonephritis ;
- égési sérülések vagy sebfertőzések, fertőzéssel fertőzöttek;
- a genitális területen kialakuló fertőzések, a lágyrészek, a csontok és a csontok;
- a sebészeti beavatkozások utáni fertőzések megelőzése.
Kiadási űrlap
A felszabadulást folyékony injekciós eljárások formájában valósítjuk meg, 0,25, 0,5 vagy 1 g kapacitású üvegpalackokban, külön csomagban - 1 ilyen üveg.
Gyógyszerhatástani
A Cefogram alkalmazható parenterális beadásra. Baktériumölő hatása van, amely a mucopeptidek bakteriális membránsejtekhez való kötődésének lelassításával alakul ki a mitózisban.
A gyógyszer széles terápiás hatásokkal rendelkezik - mind a gram-pozitív mikrobák, mind a gram-negatív bakteriális törzsek aktivitását mutatja. Ezzel együtt rezisztens sok β-laktamázzal szemben.
Között a Gram-pozitív baktériumokban, amelyek a gyógyszer-expozíció: streptococcusok, amelyek szerepelnek a A és B kategóriás, és emellett a C és a G, Streptococcus agalactia, gennyes streptococcusok, pneumococcusok és Streptococcus viridans, és vele együtt, az epidermális vagy Staphylococcus aureus.
Között a Gram-negatív baktériumok: hidrofil aeromonads, Bacillus subtilis, a baktérium Borrelia Burgdorfera és Morgan. Ezen kívül diversus Citrobacter, Clostridium perfringens, diftéria Corynebacterium, meningococcus és gonokokkuszt. Ugyancsak ide tartozik a törzsek a Haemophilus és enterobaktériumok, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgáris, Proteus mirabilis, Shigella, eubaktériumok, Salmonella, Yersinia, Shigella, és így tovább.
Farmakokinetikája
A kábítószer-nemlineáris farmakokinetikai paraméterek - az összes tulajdonságait, amelyek a közös értékeken alapuló gyógyszer (szabad vagy ceftriaxon szintetizált fehérje elem) más, mint a felezési idő függ a méret a részek.
Felszívódását.
A plazmakoncentráció csúcsértéke 1000 mg hatóanyag felhasználás esetén 81 mg / l, melynek elérése 2-3 órát vesz igénybe. Egyszeri intravénás infúziók (1000 vagy 2000 mg) fél óra elteltével alakulnak ki 168,1 ± 28,2, illetve 256,9 ± 16,8 mg / l koncentrációk. A gyógyszerkészítmény biológiai hozzáférhetősége az / m lövés után 100%.
Elosztási folyamatok.
A kábítószerek eloszlási volumenének mutatói - körülbelül 7-12 liter. Az injekció beadása után az anyag nagy sebességgel bejut az interstitiális folyadékba, ahol a baktériumölő viszonylag érzékeny baktériumok 24 órán keresztül fennmaradnak.
Amikor részletekben 1000-2000 mg hatóanyag is befelé húzódik a különböző folyadékokban és szövetekben. Ebben az időszakban a több mint 24 órán értékeinek eléri a szintet többször nagyobb, mint a minimális lehangoló számadatok többféle mikrobiális patogének belül 60+ folyadékok szövetekben (amely magában foglalja a szív, a máj, a tüdő ZHVP a, csont, orrnyálkahártya, középfül , prosztata, és emellett, ízületi hártya, agy-gerincvelői folyadék, és a mellhártyafolyadékot).
A ceftriaxon demonstrálja fordított szintézis albumint (a szintézis mértéke csökken összhangban növekvő dózisértékek - például csökken a szint 95% (a plazmaszint alatti 0,1 g / l), hogy egy 85% -os értéket (plazma-szintje 0,3 g / l)). Alacsony értékek belső albumin folyadékok szövetek képződéséhez magasabb, mint a vérplazmában mutatók anyagra.
A gyógyszer áthalad az agy gyulladt membránján a gyermekben (ebben a csoportban és az újszülöttekben). A CSF-en belüli Cmax szintet a gyógyszeradagolás pillanatától számított 4 óra elteltével észlelték, és átlagosan körülbelül 18 mg / l (ha a dózis 0,05-0,1 g / kg). Az agyhártyagyulladás bakteriális formája esetén a ceftriaxon középértékek a CSF-en belül a plazmaindex 17% -a; a betegség aszeptikus formájával - 4%. A kábítószer-használat pillanatától számított 0,05-0,1 g / kg-os adag után 24 órával a CSF-en belül a ceftriaxon értéke több mint 1,4 mg / l.
A felnőttek meningitis felhasználásával részletben 0,05 g / kg 2-24 óra eltelte után egy folyadékban megfigyelt paraméterek messze meghaladja a minimális retardáció értéke a leggyakoribb mikrobák, meningitis provokáló fejlődését.
A ceftriaxon képes átjutni a placentán, és ezenkívül kis mennyiségben az anyatejbe esik (az anya plazma paramétereinek 3-4% -a 4-6 óra elteltével).
Tőzsdei folyamatok.
A hatóanyagot nem végzik általános metabolizmusnak, amely inaktív bomlástermékekké alakul át a bél mikroflóra hatására.
Kiválasztódását.
A hatóanyag-clearance teljes értéke körülbelül 10-22 ml / perc. A renális clearance értéke 5-12 ml / perc. A változatlan anyag körülbelül 50-60% -át a vesék választják ki, és további 40-50% -ot - az epével. A ceftriaxon felezési ideje felnőttkorban körülbelül 8 óra.
Adagolás és beadás
A gyógyszer alkalmazási sémáját egyedileg választják ki. Általában 1000-2000 mg hatóanyagot (intravénásan vagy intramuszkulárisan) 24 óránként vagy 500-1000 mg időközönként 12 óránként kell beadni.
A betegség jellegét tekintve 0,25 g (intramuszkuláris) dózisban történő egyszeri alkalmazást lehet előírni.
A Cefogram napi adagjának nagysága:
- újszülöttek - 0,02-0,05 g / kg;
- 2 hónaposnál idősebb és legfeljebb 12 éves korig - 0,02-0,1 g / kg-ig, egyszeri injekcióval naponta.
A terápiás ciklus időtartama minden beteg esetében külön-külön történik.
A veseelégtelenségben szenvedőknek a dózis kiválasztásánál figyelembe kell venniük a QC indexeket.
A napi maximális megengedhető dózis 4000 mg (felnőtt) és 2000 mg (gyermek).
[2]
Terhesség Cefograma alatt történő alkalmazás
A Cefogram terhesség alatt történő alkalmazásának biztonságosságára vonatkozó, megfelelően ellenőrzött vizsgálatokat nem végezték el. Az állatokkal végzett kísérleti vizsgálatok nem mutatták ki a ceftriaxon embriotoxikus vagy teratogén hatásait.
A szoptatás vagy a terhesség ideje alatt alkalmazott gyógyszer csak olyan helyzetekben megengedett, ahol a nők számára valószínűsíthető előnyök nagyobb valószínűséggel járnak, mint a magzat negatív következményei.
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallat a ceftriaxonra vagy más cefalosporinokra gyakorolt túlérzékenység. A penicillinekkel szembeni intoleranciával kialakulhat allergiás tünetek.
Óvatosságra van szükség, ha olyan embereknek használják, akiknek problémái vannak a vesék munkájában, amelyek kifejezett alakúak.
Mellékhatások Cefograma
A gyógyszer alkalmazása bizonyos mellékhatások megjelenését okozhatja:
- Gondok vannak az emésztési tevékenység: a megjelenése hányinger, hányás vagy hasmenés, a fejlesztési hepatitis, cholestaticus sárgaság vagy álhártyás colitis, átmeneti emelkedése máj transzamináz aktivitás;
- az allergia megnyilvánulása: viszketés vagy kitörés az epidermiszen, valamint eosinophilia. Alkalmanként észlelhető angioödéma;
- zavarok a vérképző funkcióját: hosszan tartó használata nagy adagokban vezethet változásokat a perifériás vér értékek (fejlesztési trombotsito-, leukopenia vagy neutropenia és hemolitikus formái anémia);
- a vérfelvétel megszegése: hypoprothrombinemia kialakulása;
- vizelési funkcióval kapcsolatos problémák: tubulointerstitialis nephritis kialakulása;
- A kemoterápiás hatások által kiváltott tünetek: candidiasis kialakulása;
- helyi jelek: a phlebitis megjelenése (intravénás injekció) vagy fájdalom az eljárás helyén (intramuszkuláris injekció).
[1]
Overdose
A mérgezés jelei: rohamok, paresztézia, fejfájás és szédülés.
A gyógyszernek nincs antidotuma, ezért szimptomatikus eljárásokat kell előírni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tárolási feltételek
A Cefogramot sötét és száraz helyen kell tartani, amely nem érhető el kisgyermekek számára. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.
Szavatossági idő
A Cefogram a terápiás szer felszabadulását követően 36 hónapig használható.
Gyermekkedvezmény
A hiperbilirubinémiás újszülöttek (különösen ha koraszülöttek) a gyógyszer kizárólag szigorú orvosi felügyelet mellett adható be.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Lendacin, valamint Ceftriaxone és Rocefin.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tsefohram" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.