Fibrinolizin

A fibrinolizin antikoaguláns hatással van az emberi vérre.

A gyógyszer megakadályozza a véralvadást. Az a képessége, hogy lebontja a fibrin fehérje szálakat - hasonló hatással van a proteolitikus enzim hatására. A leghatékonyabb fibrinolizin alkalmazása kezdeti szakaszban - fibrinrögök és trombuszképződés előfordulása esetén - azonnal jelentkezik. A további terápiás hatékonyság csökken a trombus jelenlétének időtartamának megfelelően.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Jelzések Fibrinolizina

Az eszközöket a palackokban használják ilyen rendellenességek esetén:

• a pulmonáris vagy perifériás artériákra ható tromboembólia;
• tromboflebitis az aktív fázisban;
• az agyi erek tromboembóliájára gyakorolt hatását;
• súlyosbodó thrombophlebitis, amely krónikus;
• szívinfarktus.

A gyógyszerek használata ampullákban:

• vérzés a traumás eredetű optikai szervek területén (legalább 4 nappal az intraokuláris károsodás után);
• az üvegtestet érintő vérzés, ugyanakkor a retina vagy a szemkamra elülső része;
• a szem belsejében elhelyezkedő központi ereket (artériák vagy vénák), valamint az ágaikat, a trombózist.

[9]

Kiadási űrlap

Az elem felszabadulása injekciós liofilizátum formájában történik - a lombikokban a 20 000 IU (1 db) vagy 300 NE (10 darab) térfogatú ampullák belsejében.

[10], [11], [12]

Gyógyszerhatástani

A fibrinolizin egy humán plazmaelem, amelyet tripszin termel, amely enzimeken keresztül aktiválja az intraplasma profibrinolizint.

A fibrinolizin terápiás hatását biológiai módszerrel határoztuk meg annak meghatározására, hogy a normál friss fibrinrög lízisét 37 ° C hőmérsékleten fél órán keresztül végezzük, és azt az ED jelzi.

[13], [14], [15], [16], [17]

Adagolás és beadás

A flakonchikov-tól származó gyógyszerek használata.

Miokardiális infarktus vagy agyi trombózis esetén a gyógyszert az első 6 órában kell beadni. A perifériás artériákat érintő trombózis infúziót igényel az első 12 órában. A perifériás vénákkal összefüggő trombózis során a trombózis észlelésétől számított 5-7 napos időszakban injekciót kell tenni.

A gyógyszert infúziók formájában alkalmazzák. Az infúziós eljárás előtt az injekciós üvegből származó port feloldjuk 9% -os NaCl-ban 100-160 U / ml arányban. Ezután heparint adunk a kapott oldathoz 10 000 egység heparin és fibrinolizin arányában, 20 000 egység. Először az infúziót 10-12 csepp / perc sebességgel hajtjuk végre. A sebességet 15-20 csepp / perc értékre is növelheti (ha jól tolerálható). A napi adagok teljes mérete 20000-40000 IU tartományban változik, legalább 3 órás eljárásidővel. Ne feledje, hogy a fibrinolizin nem tartalmaz stabilizálószert, ezért a kész folyadék gyorsan elveszíti gyógyszeres aktivitását.

A gyógyszer infúziójának befejezése után heparinnal, intramuszkulárisan vagy intravénásan csak heparint adagolunk 40000-60000 NE / nap 2-3 napon belül. Ebben az esetben a dózis fokozatosan csökken, majd átmenetre kerül a közvetett antikoagulánsok bevezetése.

A gyógyszer bevezetése ampullákba.

A 300 U-t tartalmazó gyógyszer egy részét csak szubkonjunktiválisan használjuk. Az eljárás végrehajtása előtt az 1. Ampullából származó anyagot feloldjuk az injekciós folyadékban (0,5 ml). A kész anyagot a kötőhártya alatt a sklerákba vagy az alábbiakban található átmeneti hajtásba injektáljuk (ezt megelőzően 0,5% -os dikaina bevezetést kell végezni a kötőhártya zsákban - érzéstelenítésként).

Az ismételt injekciókat 1-2 napon belül kell elvégezni. Az összes injekció száma 3-10 tartományban változik, figyelembe véve a meglévő indikációkat.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Terhesség Fibrinolizina alatt történő alkalmazás

Tilos terhesség alatt vagy HB-ben bejutni a gyógyszerbe.

[18], [19],

Ellenjavallatok

Az injekciós üvegek ellenjavallatai között szerepel:

• vérzéses diathesis;
• akut hepatitis fázis;
• nyitott sebek;
• fibrinogenopeniya;
• fokozott érzékenység;
• vérzés;
• májcirrózis;
• sugárbetegség;
• a gyomor-bél traktusra ható fekély;
• jade;
• tüdő tuberkulózis az aktív fázisban;
• anafilaxiás tünetek;
• a közelmúltban áthelyezte (10 napon belül) biopszia, működés, szúrás a nagy edények területén vagy sérülés esetén;
• az agykárosodást kísérő nagyon magas vérnyomás.

Ellenjavallatok az ampullákban lévő gyógyszerekhez:

• súlyos gyógyszer-intolerancia;
• anafilaxiás tünetek;
• ellenjavallatok, mivel a fibrinolizin alkalmazása előtt adják be.

[20], [21], [22], [23], [24]

Mellékhatások Fibrinolizina

A palackokban alkalmazott gyógyszerek kedvezőtlen jelei között:

• allergiás tünetek (köztük lázas, archiperémia és urticaria);
• a vérnyomás csökkenése (nyomon követése a kábítószer használata során);
• a hasterületre vagy a szegycsontra ható fájdalom;
• vérzés;
• fájdalom vagy egyéb változások az injekció területén.

Ampullák használata esetén:

• allergia jelei (urticaria, archiperémia vagy helyi ödéma);
• fájdalom vagy változások az injekciós területen.

Ilyen jogsértések esetén csökkenteni kell az injekció sebességét, és a kifejezett megnyilvánulások kialakulásával az injekció leáll. A negatív tünetek kiküszöbölésére antihisztamin vagy kardiovaszkuláris szereket és promedolt használjunk (melyet a betegségek orientációjának figyelembevételével választanak ki).

[25], [26], [27], [28], [29],

Overdose

Nagy adagok intravénás beadása után vérzés léphet fel.

Ilyen megsértés esetén le kell állítania az infúziót, és intravénásan kell beadni az aminokaproinsavat és a plazmát.

[36], [37], [38], [39], [40]

Tárolási feltételek

A fibrinolizint 2–8 ° C-os emelkedési tartományban kell tartani.

[41], [42], [43]

Szavatossági idő

A fibrinolizin a gyógyszer előállításának időpontjától számított 24 hónapon belül használható.

[44], [45],

Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem írják elő gyermekeknek.

[46], [47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54]

Analógok

A gyógyszerek analógjai a Zigris, a Distreptaz, a Metalise és a Celiasis, és ezen kívül az Aktilize, a Tobarpin, a Streptokinase Elaksim, Trombovazim és Hemaza mellett. A listán az Eberkinase és a Biostrapta is szerepel.

[55], [56], [57], [58], [59]

Vélemények

A fibrinolizin nagyon kevés visszajelzést kap a betegektől. Valószínűleg ez a gyógyszer specifikus felhasználásának köszönhető. Az anyagot orvosi szakember felügyelete alatt kell tartani, mert meglehetősen sok negatív jelet és ellenjavallatot tartalmaz.

[60], [61], [62], [63], [64]