A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Intelens
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Intelence szisztémás expozíciós vírusellenes gyógyszer.
Az etravirin komponens egy HIV-1 NNRTI anyag. Ezt közvetlenül a fordított típusú transzkriptáz szintetizálja, és blokkolja a DNS-polimeráz aktivitását, amely a DNS aktivitásától függ az RNS-sel, ami az enzim katalitikus régióinak pusztulásához vezet. Az etravirin az űrben rugalmas szerkezettel rendelkezik, amely lehetővé teszi, hogy legalább 2 módon forduljon elő a fordított típusú transzkriptázzal. A gyógyszer nem lassítja a humán DNS-polimeráz (α, β és γ) aktivitását.
Jelzések Intelensa
Olyan fertőzésekre használják a HIV-1 hatását, amelyek komplex kezelése olyan betegeknél, akik korábban nem részesültek antiretrovirális gyógyszerekkel.
Kiadási űrlap
A gyógyszerek felszabadítása tabletták formájában történik - 60 darab a palack belsejében; A doboz 1 palackot és 3 speciális zacskót tartalmaz szilikagél szárítószert tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
Az Etravirin inkább aktívan befolyásolja a klinikai izolátumokat, valamint a laboratóriumi körülmények között tenyésztett HIV-1 törzseket, amelyek a T-sejtvonalakon belül, a humán perifériás mononukleáris sejtek és a monocitákkal rendelkező makrofágok.
A gyógyszer in vitro antivirális hatást mutat a HIV-1 M kategóriára (A, B és C alcsoportok D-vel, valamint E-vel F-vel és G-vel), továbbá az O-kategóriájú fő izolátumok, amelyekben az átlagos terápiásán hatékony indikátorok (EC50) ingadoznak 0,7-2,7 nmol tartományban.
Az ettravirin nem mutat antagonista hatást az ismert antiretrovirális gyógyszerek egyikére sem. Az ilyen gyógyszerekkel kombinálva bizonyítja az antivirális aktivitást:
- a proteázaktivitást gátló anyagok: atazanavir, nelfinavir, amprenavir és a szakinavir, valamint a lopinavir, darunavir, ritonavir indinavirral és tipranavir;
- nukleotidok vagy nukleozidok, amelyek gátolják a fordított típusú transzkriptáz hatását: stavudin, zalcitabin, abakavir didanozinnal és tenofovir;
- nem nukleozid szerek, amelyek gátolják a fordított típusú transzkriptáz aktivitását: delavirdin és efavirenz nevirapinnal;
- anti-fúziós gyógyszer: enfuvirtid;
- az integráz aktivitását gátló anyag: raltegravir;
- CCR5 kemokin vég antagonista: maravirok.
Az ettravirin NRTI-vel - lamivudinnal, emtricitabinnal és zidovudinnal kombinálva - additív vagy szinergikus antivirális hatással rendelkezik.
Farmakokinetikája
Szívás.
Szájon át történő bevétel után az etravirin plazma Cmax értékeit 4 óra elteltével észlelik. Az omeprazol vagy a ranitidin egyidejű orális adagolása, amely növeli a gyomor pH-ját, nem befolyásolja az etravirin felszívódását.
Az elfogyasztott élelmiszerek típusa nem befolyásolja az etravirin indikátorait (mindkettő normál kalóriatartalmú, ami 561 kcal, és zsírtartalmú ételek - 1160 kcal).
A gyógyszerértékek alacsonyabbak voltak étkezés előtt (17%) vagy üres gyomorban (51% -kal) a használat után. Ezért az anyag optimális plazmaszintjének fenntartása érdekében a gyógyszert étkezés után kell használni.
Elosztási folyamatok.
A komponens körülbelül 99,9% -át vérplazmafehérjékkel szintetizáljuk (főleg albuminnal (99,6% -kal), valamint α1-sav típusú glikoproteinnel (97,66-99,02%)).
Cserefolyamatok.
A gyógyszer elsősorban az oxidatív metabolikus folyamatokban részt vesz a szerkezet CYP3A intrahepatikus izoenzimjeivel; egy kisebb részt a CYP2C izoenzimek befolyásolnak. Ezután a glükuronizációs folyamatok fejlődnek.
Kiválasztódását.
A székletben és a vizeletben lévő 14C-jelzett komponens egy részének szájon át történő bevétele után 93,7% -ot, valamint az adag 1,2% -át figyelték meg. A székletben lévő változatlan elem az injektált dózis 81,2-86,4% -án belül van. A vizeletben nem változik a változatlan anyag. A gyógyszer felezési idejének végső ideje körülbelül 30-40 óra.
Adagolás és beadás
Az Intelence kizárólag más antiretrovirális szerekkel kombinálva alkalmazható. A terápiát egy olyan orvosnak kell elvégeznie, aki elegendő tapasztalattal rendelkezik a HIV kezelés során.
A 18 éven felüli személyeknek az étkezés után naponta kétszer kell szedniük az első tablettát (0,2 g).
6-17 évesek.
Számítsuk ki a dózist ebben a betegcsoportban a súlyuk alapján. Az étkezés után használjon gyógyszert.
A dózisok mérete, figyelembe véve a beteg súlyát:
- ≥16 - <20 kg - 0,1 g naponta kétszer;
- 20 - <25 kg - 0,125 g, naponta kétszer *;
- ≥25 - <30 kg - 0,15 g tartományban naponta kétszer *;
- ≥30 kg - 0,2 g naponta kétszer.
* 25 mg térfogatú tabletták alkalmazásához szükséges.
Problémák a máj munkájában.
A gyógyszer farmakokinetikáját súlyos májelégtelenség esetén nem vizsgálták. Emiatt ilyen rendellenességek esetén az Intelens-t nem szabad felírni.
Fogadás mód a következő rész kihagyásakor.
Ha a gyógyszer bevétele óta kevesebb, mint 6 óra eltelt, a betegnek azonnal fel kell vennie a gyógyszert (csak az étel elfogyasztása után), majd a szokásos módon kell alkalmazni.
Ha a menetidő több mint 6 óra, az átugrott részt nem fogadják el, és a szokásos rendszer szerint folytatja a felhasználást.
A tablettákat teljesen fel kell használni, rágás nélkül, szokásos vízzel le kell mosni. Ha a beteg lenyelési folyamata nehéz, a tablettát vízzel összetörhetjük és feloldhatjuk a következő eljárás szerint:
- a tablettákat folyadékkal öntjük olyan mennyiségben, amely elegendő lesz a teljes lefedettség eléréséhez (vagy egy teáskanálnyi, 5 ml-es öntéssel);
- a gyógyszert addig kell keverni, amíg a tabletta teljesen fel nem oldódik - a folyadék tejfehérvé válik;
- ha szükséges, ezt a keveréket tejjel vagy narancslével hígíthatjuk (ugyanakkor a hatóanyagot kezdetben kizárólag tiszta vízben hígítottuk);
- utána azonnal meg kell inni a kapott oldatot;
- a gyógyszer alatti poharat többször leöblítjük tejjel vagy narancslével, majd a tartalmát ivóvízzel annak érdekében, hogy biztosítsuk a gyógyszer maximális adagolását.
A gyógyszer hígításához tilos szénsavas vagy forró (> 40 ° C) vizet használni.
Terhesség Intelensa alatt történő alkalmazás
A terhesség alatt tilos az Intelens használata.
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallatok:
- az etravirin vagy a gyógyszer egyéb elemei tekintetében erős személyes érzékenység;
- szoptatási időszak;
- kombinációja nelfinavirral, efavirenzrel, ritonavirrel vagy tipranavirrel, valamint nevirapin, fenobarbitál, rilpivirin, karbamazepin és indinavir. A listán szerepelnek az orbáncfű, a rifapentin és a rifampicin fenitoinnal;
- májfunkció hiánya a súlyos stádiumban.
Mellékhatások Intelensa
Gyakran a gyógyszer bevétele a kiütések kialakulását okozza.
Elég gyakran az ilyen jelek is megjelennek:
- a vérnyomás értékeinek növekedése;
- anaemia vagy thrombocytopenia;
- polyneuropathia, szorongás, miokardiális infarktus, álmatlanság, fáradtság és fejfájás;
- hányás, GERD, gastritis, puffadás, fájdalom a hasüregben, hasmenés és hányinger;
- veseelégtelenség;
- hiperglikémia, α-lipidémia, α-koleszterinémia, trigliceridémia, cukorbetegség, éjszakai izzadás és lipohipertrófia;
- a lipáz, a teljes Xc, a kreatinin trigliceridekkel való növelése, továbbá amiláz, ALT és LDL AST és cukor mellett, valamint a leukociták számának csökkenése neutrofilekkel.
A következő tüneteket néha megfigyelik:
- vérzéses jellegű stroke, pitvarfibrilláció vagy angina pectoris;
- szinkope, hypoesthesia, disorientáció, görcsök, zavartság, paresztézia, amnézia és hipersomnia, továbbá remegés, alvászavarok vagy álmosság, rémálmok vagy szokatlan álmok, idegesség és figyelemzavar;
- vizuális párásodás;
- szédülés;
- dyspnea, a testmozgás során fellépő tünetek vagy a hörgőgörcs;
- szájgyulladás, duzzanat, emetikus rohamok, székrekedés, hasnyálmirigy-gyulladás, száraz orális nyálkahártyák és hányás vérrel;
- zsírmáj degeneráció, hepatomegalia és hepatitis (citolitikus jellegű is);
- lipodisztrófiában;
- hiperhidrosis, epidermális szárazság, arcduzzadás és prurigo;
- angioödéma vagy erythema polyforme;
- dyslipidémia, gyógyszer-intolerancia, anorexia, letargia érzés és immunhiányos szindróma;
- gynecomastia.
Időnként az SSD megjelenése figyelhető meg; fűtőelemek egyetlen fejlesztése. A rabdomiolízis előfordulása is lehetséges.
Overdose
Az Intelens-szel történő mérgezés esetén előfordulhat, hogy a leggyakrabban előforduló mellékhatások jelennek meg: ezek között a hasmenés, kiütések, fejfájás és hányinger.
Ha vannak jelek, hányás segítségével kiváltható a hatóanyag felszívódatlan hatóanyaga. Ezzel együtt az aktív szén felhasználása. Ezzel egyidejűleg tüneti intézkedéseket hajtanak végre, amelyek között a legfontosabb fiziológiai paraméterek és a klinikai kép figyelése figyelhető meg. Az etravirin nem tartalmaz ellenszert; a dialízis hatástalan lesz.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A plazma etravirin szintet befolyásoló gyógyszerek.
A gyógyszer metabolikus folyamatokon megy keresztül, CYP3A4 izoenzimeket alkalmazva, CYP2C9-vel, valamint CYP2C19-gyel; további metabolikus komponensek vesznek részt a glükuronizációban uridin-2-foszfát-glükuronoziltranszferáz alkalmazásával. A CYP3A4 aktivitását stimuláló gyógyszerek alkalmazása CYP2C9 vagy CYP2C19 esetén fokozhatja az etravirin clearance-értékeit, ami csökkenti a plazma értékeit.
A gyógyszer kombinálása olyan anyagokkal, amelyek lelassítják a CYP3A4 aktivitását CYP2C9 vagy CYP2C19 hatására, a clearance értékeinek csökkenését eredményezi, ami a plazma szint növekedéséhez vezet.
Az etravirin adagolása által érintett anyagok.
A gyógyszer enyhe indukáló hatást fejt ki a CYP3A4 izoenzimre. A gyógyszerekkel való kombináció, amelynek metabolikus folyamatai főként a CYP3A4-gyel fordulnak elő, csökkenthetik plazma értékeiket és csökkenthetik a gyógyszerek hatását.
Az ettravirin enyhén lassítja a CYP2C9 izoenzimek CYP2C19 és P-glikoprotein aktivitását.
Az Intelence kombinációja olyan anyagokkal, amelyek metabolikus folyamatai főként a CYP2C9 vagy a CYP2C19 részvételével zajlanak, és amelyeket P-glikoprotein hatása alatt is szállítanak, növelhetik plazma értékeiket, és erősíthetik vagy meghosszabbíthatják gyógyszerek által kiváltott aktivitását és mellékhatásait.
Tárolási feltételek
Az Intelenseket gyermekeknek tartott helyen kell tartani. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C-ot.
Alkalmazás gyerekeknek
6 évesnél fiatalabb vagy 16 kg-nál kisebb testsúlyú személyek kezelésére a gyógyszer biztonságosságáról és hatásáról nincs információ.
Analógok
A gyógyszerek analógjai az Arverenz, az Estiva, a Neviraton, a Viramun, az Efavirenz és a Nevivir, valamint Efamath, Nevimun, Favir és Nevipan, Eferven Efaviren és Nevirapin. A listán is szerepelnek Stocrin és Efkur az Effachop 600-mal.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Intelens" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.