^

Egészség

Lendacin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A lendacin egy magas szisztémás aktivitású antibakteriális gyógyszer. A harmadik generációs cefalosporinok kategóriájában van. A megadott eszközöket parenterális módszerrel vezetjük be.

A gyógyszer hatásos baktericid tulajdonságokkal rendelkezik, amely terápiás hatást fejt ki bizonyos számú baktériumra (gram-pozitív, valamint negatív). Aktív komponense a ceftriaxon elem, amely jelentős ellenállást mutat a β-laktamáz aktivitásával szemben.

trusted-source[1], [2]

Jelzések Lendacina

Különböző betegségekben alkalmazzák, amelyek kialakulása bizonyos mikrobák törzsének aktivitásával függ össze:

  • a légzőrendszert érintő fertőző és gyulladásos fertőzések;
  • otolaryngológiai természetű patológiák;
  • szepszis ;
  • szívbetegségek - gyulladásos-gyulladásos endokardiális rendellenesség;
  • megállapított meningococcus fertőzés;
  • gasztroenterológiai problémák - a gyomor-bél traktus munkájához kapcsolódó különböző betegségek és fertőző genesis;
  • uro- vagy nefrológia, valamint nőgyógyászat;
  • ízületi és csontszövetekkel kapcsolatos fertőzések;
  • az epidermisz és a szubkután rétegek elváltozásai (integritásuk sérülése vagy sérülése miatt is);
  • lázas tífusz természet, valamint az inváziók által kiváltott shigellózis vagy szalmonellózis;
  • Lyme-kór;
  • malignus daganatokkal kapcsolatos neutropeniás láz.

trusted-source[3]

Kiadási űrlap

A felszabadító komponens liofilizátum formájában van injekciós folyadék előállítására. A doboz belsejében 1, 5 vagy 10 palack található liofilizátummal.

trusted-source[4]

Gyógyszerhatástani

A lendacin baktériumölő hatást fejt ki a következő kórokozókra:

  • pneumococcusok, epidermális vagy Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonococcusok Haemophilus influenzae, meningokokkusz, Dyukreya pálca, és peptostreptokokki sápadt Treponema, borrelia és kívül Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, a Proteus vulgaris és Proteus mirabilis;
  • szalmonella, citrobacter, enterobakter bélbacillákkal, Klebsiella morgan baktériumokkal, shigella és providence (nincs hatása a β-laktamáz előállítását elősegítő törzsekre).

Nem rendelkezik terápiás hatékonysággal a Campunobacter jejuni, a clostridium differenciál, a frateris baktériumok, a Listeria monocytogenes, a Pseudomonas bacillák, a széklet enterococcusok és a metafillin rezisztens staphylococcusok által okozott betegségekben.

A Lendacin hatásával szembeni ellenálló képessége chlamydia, mycoplasma és Koch botok.

A gyógyszer hatékony lesz a baktériumtörzsek ellen, amelyek ellenállóak a meghatározott csoport más gyógyszerekkel szemben.

Farmakokinetikája

A gyógyszer intramuszkuláris injekció után intenzív felszívódást mutat. Indikátorok Cmax a plazmában, ha ez meglehetősen gyorsan történik. A biológiai hozzáférhetőség szintje 100%.

A gyógyszer Vd értékei meglehetősen magasak; A gyógyszer gyorsan átjut a szövetek belsejébe.

A gyermekgyógyászati meningococcusokkal kapcsolatos fertőzések kezelése esetén (születés óta) a gyógyszer 17% -a behatol a CSF-be. Az 50 mg / ttkg alkalmazási időpontjától számított 2-24 óra elteltével azonos betegségben szenvedő felnőtteknél a cerebrospinális folyadék belsejében lévő gyógyszerek szintje meghaladja a BMD értékeit.

A gyógyszerek eliminációját főként a veséken keresztül (kb. 55%) és a béleken (kb. 45%) hajtják végre. A gyógyszer felezési idejének átlagos időtartama körülbelül 8 óra.

Egy ilyen féléletidő segít megőrizni a gyógyszer plazma- és szöveti értékeit (kb. 24 óra), ami meghaladja a LDD-re érzékeny baktériumokban a BMD szöveti és plazma szintjét. Ennek köszönhetően naponta csak egy injekciót lehet beadni.

Szükséges figyelembe venni a gyógyszerek farmakokinetikájának különbségét a 8 napnál fiatalabb gyermekek és az idősek között - az átlagos felezési idő 16 óra.

Emellett változások következnek be az újszülöttek gyógyszereinek eltávolításában - a vizelettel való kiválasztás aránya 70% -ra emelkedik.

trusted-source[5]

Adagolás és beadás

A gyógyszert parenterálisan - intramuszkuláris injekciókkal vagy intravénás infúziókkal (alacsony sebességgel, legalább fél órán át) injektáljuk.

A 12 évesnél idősebb személyeknek 1-2 g-ot kell alkalmaznia 1-szer vagy kétszer (12 órás intervallummal) naponta. Tehát egy nap alatt, a gyógyszer 2-szeres infúziójával, legfeljebb 4 g gyógyszert adnak be.

18 éven felüli személyek esetében a gonorrhea esetében naponta egyszer 0,25 g intramuszkulárisan alkalmazzák. Egy nap legfeljebb 0,25 g anyagot használhat.

12 év alatti gyermekek esetében naponta egyszer vagy kétszer (napi 12 órás szünet) 50-75 mg / kg gyógyszert használnak. A napra a gyermek legfeljebb 2 g Lendacin-t tud bevinni.

A meningococcusok kezelésében 12 év alatti betegeket 1-szer vagy 2-szer (12 órás intervallum) adunk be naponta 0,1 g / kg-on. Legfeljebb 4 g anyagot lehet megengedni naponta. A kezelés időtartama 7-14 nap.

Az újszülöttek lassan 20-50 mg / kg hatóanyagot alkalmaznak. Személyesen választják ki a naponta végrehajtott eljárások számát és a maximális megengedett részt.

A máj- vagy veseelégtelenség súlyos stádiumaiban a gyógyszer standard adagolási rendjét módosítani kell. Szükséges a standard rész felét bevinni, és a gyógyszer plazma értékeinek monitorozása során is.

A folyadék előállításának rendszere és az azt követő felhasználás.

Intramuszkuláris injekciók.

Az ilyen eljárásokhoz folyadékot használnak olyan oldószerek alkalmazásával, amelyek fájdalomcsillapító hatásúak (az injekció beadásakor fellépő fájdalom csökkentése). Gyógyszerek előállítása során 1 g liofilizátumot 1% -os lidokainnal hígítottunk (3,5 ml; 0,25 g / 2 ml).

Az injekció mélyen a gluteus izomzatába kerül. Tilos 1 g-nál többet használni az első fenéknél. A helyi allergiás tünetek kockázatának minimalizálása érdekében minden fenékben injektálást végeznek.

A lidokainnal képzett folyadék nem alkalmazható IV eljárásban.

Intravénás injekciók.

Az oldószert vízzel injektáljuk 1 g hatóanyag kiszámításával 10 ml folyadékra vonatkoztatva (0,25 g / 5 ml).

Kis sebességgel - 2-4 percig kell beírni.

Intravénás infúziók.

2 g porhoz 40 ml oldószert használunk - nem-kalcium infúziós folyadék (0,45% / 0,9% NaCl, 5% levulóz, 2,5% / 5% / 10% dextróz vagy 6%) dextránnal).

Az infúziót alacsony fordulatszámon végzik - legalább fél órán keresztül.

trusted-source[7]

Terhesség Lendacina alatt történő alkalmazás

A terhesség alatt a kábítószer-használatról szóló döntést a kezelő orvosnak kell meghoznia, figyelembe véve a nő előnyeinek arányát és a magzatra gyakorolt negatív következmények valószínűségét.

Lehetetlen szoptatni a gyermeket a baktericid kezelés során a Lendacin alkalmazásával, mivel az aktív elem kiválasztódik az anyatejből. A gyógyszer használatának szükségessége miatt a terápia során el kell utasítani a szoptatást.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a diagnosztizált intolerancia esetén a meghatározott kategóriájú gyógyszerekhez viszonyítva.

Az ilyen helyzetekben előírt óvatossággal:

  • erős penicillinekkel kapcsolatos érzékenység (mivel az allergia jeleinek fokozódása nagy valószínűséggel jelentkezik);
  • hepatológiai vagy nefropatológiai jelenlét;
  • a gyomor-bél traktus rendellenességei;
  • az epehólyaggal kapcsolatos betegségek története.

trusted-source[6]

Mellékhatások Lendacina

A mellékhatások között szerepel:

  • az emésztés és a gyomor-bél traktus munkáival kapcsolatos problémák: hányás, szájgyulladás, metszés, hányinger, hasmenés, továbbá hiperbilirubinémia, az intrahepatikus enzimek fokozott aktivitása és a pszeudomembranosus fajta kolitis;
  • a hematopoietikus funkció károsodása: az eozinofilek számának csökkenése a leukocitákkal, a vérrögképződés sebességének növekedése, a hemolitikus forma anaemia és a vérlemezkék számának csökkenése vagy növekedése a vérben;
  • húgyúti rendellenességek: a vizeletmennyiség csökkenése vagy a vér kreatininszintjének növekedése;
  • a központi idegrendszerrel kapcsolatos rendellenességek: szédülés vagy fejfájás;
  • helyi tünetek: a flebitis kialakulása vagy fájdalom és kellemetlen érzés a gyógyszerek bevezetése és az injekció befejezése után;
  • allergiás megnyilvánulások: epidermális kiütés és viszketés, hipertermia, dermatitis, angioödéma, erythemás kiütés, kiváltság megjelenése, valamint urticaria és anafilaxiás tünetek (vérnyomáscsökkenés és hörgőgörcs).

Overdose

Gyógyszeres túladagolás esetén hányás, hányinger vagy laza és gyakori széklet fordulhat elő, emellett görcsök vagy tudat zavarai.

A fenti megnyilvánulások után forduljon orvoshoz. Megfelelő tüneti hatásokat hajtanak végre. A Lendacin nem tartalmaz ellenszert. A hemodialízis hatástalan lesz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A ciklosporinnal való kombináció plazma értékeinek növekedését eredményezi, aminek következtében toxicitása fokozódik.

A vérlemezke-ellenes szerekkel vagy NSAID-ekkel együtt történő alkalmazás jelentősen növeli a vérzés valószínűségét.

A diklofenakkal való kombináció a gyógyszer eliminációjának megváltozásához vezet - a vese kiválasztása gyengül a bélkiválasztás és az epe mellett.

Az acetazolamiddal való kombináció alkalmazása a gyomor tartalmában lévő gyógyszer hiperkoncentrációjához vezet.

Ne lépjen be vagy keverje össze a Lendacint antibakteriális szerekkel (más farmakológiai kategóriákból származó antibiotikumok).

A Ca elemet tartalmazó infúziós folyadékok nem keverhetők össze gyógyszerekkel.

trusted-source[8], [9], [10]

Tárolási feltételek

A lendacint sötét és száraz helyen kell tárolni, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

trusted-source

Szavatossági idő

A Lendacin a gyógyszer gyártásának napjától számított 3 éven belül használható. A kész folyadék tárolási ideje 25 ° C-on 6 óra, valamint hűtés (24 ° C) esetén 24 óra.

trusted-source

Alkalmazás gyerekeknek

Ne használjon újszülötteket, akiknél a bilirubin aránya megnövekedett.

trusted-source[11], [12]

Analógok

A gyógyszerek analógjai a Hazaran, a Movigip, a Torotsef, az Axon és a Longacef, valamint a Betasporin, a Rotsefin, a Medaxone és a Biotriaxone és a Stericef, a Megion. Emellett az Ifitsef, a Cefatrin, a Lifaxon és a Thornakson, a Cefograf és az Oframax, a Ceftriabol, a Tercef, a Hison és a Triaxone, a Cefson és a Forcef, a ceftriaxone és a cefaxone.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Lendacin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.