Neyrodar

A Neurodar egy pszichostimuláns, amelyet az ADHD kialakulásában használnak. A nootrop anyagok csoportjába tartozik.

Jelzések Neyrodara

A következő feltételekkel használható:

• stroke ;
• az akut stádiumban az intracerebrális véráramlás rendellenességei, valamint ennek a jogsértésnek a szövődményei és következményei;
• TBI, valamint neurológiai jellegű következményei;
• kognitív rendellenességek és degeneratív és vaszkuláris krónikus jellegű agyi rendellenességekkel kapcsolatos viselkedési problémák.

Kiadási űrlap

Az elem kioldása injekciós folyadék formájában történik - 0,5 vagy 1 g az ampulla belsejében, 4 ml-es kapacitással, 5 db a buborékfólia belsejében; 1 buborékfólia csomagolásban.

Gyógyszerhatástani

A citicolin elősegíti a foszfolipidek bioszintézisének ösztönzését, amelyek az idegsejtek szerkezetének részét képezik, melyeket az MRS során határozunk meg. Ez a befolyásolási elv lehetővé teszi, hogy az anyag javítsa néhány membránmechanizmus működését - az ioncserélő végződések és szivattyúk működését, amelyek modulációja szükséges a neurális impulzusok stabil viselkedéséhez.

A citicolin neurális falakra gyakorolt normalizáló hatása egy ödéma-ellenes hatás kialakulásához vezet, amely segít gyengíteni az agyi ödémát.

A kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a gyógyszer lassítja az egyes foszfolipázok aktiválási folyamatát (mint például az A2 A2-vel, valamint C-vel és D-vel), csökkenti a szabad gyökök mennyiségét, megakadályozza a membránszerkezetek pusztulását és megtartja az antioxidáns védőanyagok (glutation) aktivitását.

A gyógyszer fenntartja a neuronok energiaellátását, lassítja az apoptózist, és stimulálja az acetilkolin kötődését is.

A kísérletek megerősítették, hogy a citicolin profilaktikus neuroprotektív hatást fejt ki a fókuszos agyi ischaemia esetén.

A klinikai vizsgálatok során azt találták, hogy az anyag jelentősen növeli az agyi véráramlást befolyásoló akut ischaemiás betegek funkcionális helyreállását, amely egybeesik az agyi elpusztulás növekedésének gátlásával az idegképző adatok alapján.

A TBI-ben szenvedő egyéneknél a gyógyszer növeli a gyógyulási sebességet és csökkenti a poszt-traumás tünetek időtartamát és súlyosságát.

Az anyag a figyelem mellett javítja a tudatosság teljesítményét, kiküszöböli az agyi ischaemia által kiváltott neurológiai és egyidejűleg kognitív károsodást, és segít enyhíteni az amnézia jeleit.

Farmakokinetikája

Az intravénás vagy intramuszkuláris adagolás során és a lenyeléskor a citicolin komplikációk nélkül felszívódik. A gyógyszerek használata után a kolin plazma-indikátorai jelentősen megnövekednek. Orális adagolás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik. A vizsgálatok kimutatták, hogy a parenterális és orális alkalmazás után a biológiai hozzáférhetőség szintje majdnem azonos. A gyógyszer a májban metabolikus folyamatokon megy keresztül a bélekkel együtt; ez citidint képez kolinnal.

Az alkalmazott citicolin jól eloszlik az agyi struktúrákon belül, a foszfolipid struktúrákban a kolin frakciókba, valamint a citidin-nukleotidok nukleinsavakkal történő beépítésének nagy sebességével. Az agy belsejében a gyógyszer integrálódik a citoplazmatikus, sejtes és mitokondriális falakkal, integrálva a foszfolipid frakció szerkezetébe.

A részecske csak egy kis részét a székletben észleljük vizelettel (kevesebb, mint 3%). Körülbelül 12% -aa CO2-n keresztül ürül ki, kilégzett levegővel. Az anyag vizelettel történő kiválasztása során 2 fázis van: az első 36 óra, amely alatt a kiválasztás sebessége gyorsan csökken; a másodiknál a kiválasztási sebesség sokkal alacsonyabb. Hasonló fázis figyelhető meg a légutakon keresztül történő kiválasztás során. Ezzel egyidejűleg a CO2 kiválasztás sebessége gyorsan csökken (kb. 15 óra), majd sokkal lassabban.

Adagolás és beadás

A felnőtteknek naponta 0,5-2 g anyagot kell alkalmazniuk (az adag nagysága függ a betegség megnyilvánulásának intenzitásától).

A hatóanyagot a / m vagy a / m módszerben alkalmazzuk.

Intravénásán injekció formájában (3-5 perces hossz, figyelembe véve a dózis méretét) vagy egy IV-vel (40-60 csepp / perc sebességgel) alkalmazzák.

A naphoz legfeljebb 2 g-ot használhat. A terápia időtartamát a patológia jellege határozza meg, és azt egy orvos választja ki.

Az injekciós folyadék csak egyszer használható - az injekciót az ampulla kinyitása után azonnal beadják. A maradék anyagot ártalmatlanítani kell. A hatóanyagot a IV-es injekcióhoz bármilyen izotóniás folyadékkal keverjük, és ezenkívül hipertóniás glükózfolyadékkal.

Szükség esetén a terápiát folytassuk úgy, hogy az orális adagolásra szolgáló folyadék formájában Neurodart alkalmazzuk.

[4]

Terhesség Neyrodara alatt történő alkalmazás

Nincs elegendő információ a citicolin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Nincs információ az anyag anyatejből történő felszabadulásáról vagy a magzatra gyakorolt hatásról. Emiatt ezekben az időszakokban a gyógyszert csak olyan esetekben írják elő, amikor a nő valószínűbb haszna várható, mint a csecsemő vagy a magzat romlásának kockázata.

[1], [2]

Ellenjavallatok

Ellenjavallt, hogy a gyógyszert erős érzékenységgel használják az elemeihez kapcsolódóan, valamint a paraszimpatikus NA fokozott tónusával.

Mellékhatások Neyrodara

A mellékhatások között:

• a PNS és a központi idegrendszer működésének károsodása: szédülés, súlyos fejfájás és hallucinációk;
• a szív- és érrendszeri aktivitással kapcsolatos rendellenességek: a vérnyomás vagy a tachycardia csökkenése vagy növekedése;
• csökkent légzési funkció: dyspnea;
• az emésztőrendszer munkájával kapcsolatos problémák: hányás vagy hányinger és hasmenés;
• immunhiányos tünetek: allergiás tünetek, beleértve a hiperémia, angioödéma, viszketés és kiütés, valamint anafilaxia, purpura és urticaria;
• szisztémás rendellenességek: megnövekedett hőmérséklet, hiperhidrosis, hidegrázás és változások az injekciózónában.

[3]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A citikolin fokozza a levodopa gyógyszer tulajdonságait.

Tilos a Neurodar kombinálása meclofenoxátot tartalmazó anyagokkal.

[5], [6]

Tárolási feltételek

A Neurodar-t kisgyermekektől zárt helyen kell tartani. A hőmérsékleti jelek nem haladják meg a 25 ° С-ot.

[7],

Szavatossági idő

A Neurodar 36 hónapig alkalmazható a terápiás szer gyártásának időpontjától.

Alkalmazás gyerekeknek

Csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a gyógyszerek gyermekgyógyászati alkalmazásában.

[8], [9]

Analógok

A drogok analógjai a Difoshotsin, a Cytokon, a Somazina és a Quanil a Neocebrone-val, és ezen a líra mellett a Somakson és a Tsitsikolin-Novo Neuroxone-val. A listán Cerakson a Farmaksonnal és a Tsitimaks-Darnitsa-val.