^

Egészség

Buspirone

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A buspiron a szorongásoldó gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszer, amelyet szorongásos rendellenességek kezelésére használnak. Anxiolitikumként, azaz szorongásoldóként hat, de a benzodiazepinekkel (például diazepammal vagy alprazolámmal) ellentétben nem hipnotikus és nem okoz szedációt.

A buspiront általában a generalizált szorongásos rendellenesség (GAD) kezelésére használják, de a szorongásos tünetek rövid távú enyhítésére is használható. Nem okoz fizikai függőséget, mint más szorongásoldó szerek, és kevesebb mellékhatással rendelkezik.

Ez a gyógyszer nem azonnal kezd hatni, hanem fokozatosan, így hatása több nap vagy hét múlva jelentkezhet a szedésének megkezdése után. A buspiron adagolását és kezelési rendjét általában az orvos határozza meg, a beteg konkrét tüneteitől és egyéni jellemzőitől függően.

Jelzések Buspirone

  1. Generalizált szorongásos zavar (GAD): A buspiron hosszú távú kezelésként alkalmazható a szorongásos tünetek csökkentésére GAD-ban szenvedő betegeknél. Az OTD-t az indokolatlan szorongás vagy aggodalom jellemzi, legtöbbször több hónapig.
  2. A szorongásos tünetek rövid távú enyhítése: A buspiron a szorongásos tünetek rövid távú enyhítésére is használható, különösen olyan esetekben, amikor a szorongás gyors enyhítésére van szükség.
  3. Szociális szorongásos zavar: Egyes esetekben a buspiron alkalmazható szociális szorongásos zavar kezelésére, amelyet a szociális vagy munkahelyi helyzetek miatti intenzív szorongás jellemez.

Kiadási űrlap

  1. Tabletták: Ez a buspiron leggyakoribb formája. A tabletták különböző erősségűek, például 5 mg, 10 mg, 15 mg vagy 30 mg, és általában szájon át, vízzel kell bevenni.
  2. Megoldás: A buspiron belsőleges oldatként is biztosítható.
  3. Kapszulák: Egyes kapszulák buspiront tartalmazhatnak, és szájon át, vízzel is bevehető.

Gyógyszerhatástani

  1. Hatás a szerotoninreceptorokra: A buspiron az 5-hidroxi-triptamin (5-HT1A) receptorok részleges agonistája, amelyek a központi idegrendszerben a szerotoninhoz kapcsolódnak. Ez a szerotonerg rendszer fokozott aktivitásához vezet, ami segíthet csökkenteni a szorongást.
  2. A neurokémiai egyensúly modulálása: A buspiron hatással lehet a dopamin és a noradrenalin rendszerre is, bár pontos hatásmechanizmusa ezekre a rendszerekre nem teljesen világos.
  3. Nincs hatása a benzodiazepin receptorokra: A benzodiazepinekkel ellentétben a buspiron nem kötődik a GABA-A receptorokhoz, így kisebb valószínűséggel okoz függőséget vagy toleranciát.
  4. Lassú hatáskezdés: A benzodiazepinekkel ellentétben a buspiron hatásának kezdete a kezelés megkezdése után több napig vagy hetekig is eltarthat, aminek oka lehet, hogy a szervezetben fel kell építeni a gyógyszer koncentrációját. li>
  5. Hosszan tartó hatás: a buspiron hosszan tartó hatást fejt ki, így hosszú ideig használható szorongásoldóként.
  6. Minimális hatás a kognitív funkciókra: A benzodiazepinekkel ellentétben a buspiron jellemzően nem okoz álmosságot vagy letargiát, és minimális hatással van a kognitív funkciókra, így elfogadhatóbb olyan betegek számára, akiknek ébernek és ébernek kell maradniuk.
  7. >

Farmakokinetikája

  1. Felszívódás: Orális alkalmazás után a buspiron gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazma csúcskoncentrációja általában a beadás után 1-1,5 órával érhető el.
  2. Eloszlás: A buspiron jól eloszlik a test szerveiben és szöveteiben. Nagy affinitása van a vérplazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz.
  3. Metabolizmus: A buspiron a májban metabolizálódik, és aktív metabolitot, a hidroxibuspiront képez. A fő metabolikus út a hidroxiláció, amelyet konjugáció követ. A buspiron és a hidroxibuspiron metabolitjai farmakológiailag aktívak.
  4. Kiválasztás: A buspiron és metabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki konjugátumok és nem konjugált formában.
  5. Felezési idő: A buspiron felezési ideje körülbelül 2-3 óra, a hidroxibuspiron felezési ideje pedig körülbelül 3-6 óra.

Adagolás és beadás

  1. Adagolás felnőttek számára általános szorongásos zavar esetén:

    • A kezdő adag általában 7,5 mg naponta kétszer.
    • Az adag fokozatosan, több napos időközönként növelhető. A szokásos fenntartó adag napi 15-30 mg, több részre osztva.
    • A maximális ajánlott adag napi 60 mg, több adagra osztva.
  2. Használati javaslatok:

    • A tablettákat rendszeresen, minden nap ugyanabban az időben kell bevenni, hogy a vérben a gyógyszerszint egyenletes legyen.
    • A tablettákat egészben, rágás vagy összetörés nélkül, vízzel kell lenyelni.
    • A buspiront minden nap ugyanabban az időben kell bevenni, étkezéstől függetlenül, de a legjobb, ha ugyanabban az adagolási rendben veszi be – vagy mindig étkezés közben, vagy mindig étkezés nélkül, mivel az étel megváltoztathatja a gyógyszer felszívódását.
  3. Különleges utasítások:

    • A buspiron használatának hatása nem jelentkezik azonnal, és az észrevehető javulás eléréséhez több naptól több hetes rendszeres használat is szükséges lehet.
    • Ne hagyja abba hirtelen a buspiron szedését, mert ez elvonási tüneteket okozhat. Ha szükséges a kezelés leállítása, az adagot fokozatosan csökkenteni kell orvos felügyelete mellett.

Terhesség Buspirone alatt történő alkalmazás

  1. FDA besorolás:

    • A buspiront az FDA a B kategóriás gyógyszernek minősítette. Ez azt jelenti, hogy az állatkísérletek nem mutattak ki kockázatot a magzatra, de nem végeztek kontrollált vizsgálatokat terhes nőkön. Ezért a gyógyszert terhesség alatt csak abban az esetben szabad alkalmazni, ha a lehetséges előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
  2. Adatok és javaslatok:

    • Nem áll rendelkezésre elegendő adat a buspiron terhesség alatti biztonságosságáról. Bár az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen negatív hatást a magzati fejlődésre, az emberi vizsgálatokból származó elegendő adat hiánya rendkívüli óvatosságot indokol.
  3. Lehetséges kockázatok és óvintézkedések:

    • Mint minden terhesség alatti gyógyszernél, itt is fontos a gyógyszerrel való érintkezés minimálisra csökkentése. Ha lehetséges, érdemes megfontolni a szorongás kezelésére szolgáló alternatív kezeléseket, például pszichoterápiát vagy életmódváltást, amelyek biztonságosabbak a gyermek fejlődése szempontjából.
  4. Konzultáció orvossal:

    • Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, és buspiront írnak fel Önnek, fontos, hogy megbeszélje orvosával a kockázatokat és az előnyöket. Kezelőorvosa segíthet felmérni állapotát, és megalapozott döntést hozni arról, hogy folytatja-e a buspiron használatát.

Ellenjavallatok

  1. Egyéni intolerancia: A buspironra vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére ismert egyéni intolerancia esetén kerülniük kell a használatát.
  2. Súlyos májkárosodás: Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a buspiron alkalmazása ellenjavallt lehet a fokozott mellékhatások és toxicitás miatt.
  3. Súlyos vesekárosodás: Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a buspiron alkalmazása ellenjavallt lehet a fokozott mellékhatások és a szervezetből való megnövekedett eliminációs idő miatt.
  4. Kombináció MAO-gátlókkal: A buspiront nem szabad monoamin-oxidáz (MAO) gátlókkal egyidejűleg alkalmazni, mivel ez súlyos káros kölcsönhatásokhoz vezethet, beleértve a szerotonin szindróma fokozott kockázatát.
  5. Terhesség és szoptatás: A buspiron terhesség és szoptatás alatti biztonságosságát nem igazolták teljesen. A használatot orvossal egyeztetni kell, és fel kell mérni a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt kockázatot.
  6. Gyermekek: A buspiron alkalmazása nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, mivel ebben a korcsoportban nem áll rendelkezésre elegendő adat a hatásosságról és a biztonságosságról.
  7. Akut életveszélyes vagy súlyos mentális zavarok: A buspiron nem a választott gyógyszer akut veszély esetén

Mellékhatások Buspirone

  1. Szédülés vagy álmosság: Ezek a tünetek különösen a gyógyszer szedésének megkezdésekor vagy az adagolás megváltoztatásakor jelentkezhetnek.
  2. Fejfájás: Néhány ember fejfájást tapasztalhat a buspiron szedése közben.
  3. Hányinger vagy fáradtság: Egyes betegek gyengének vagy fáradtnak érezhetik magukat.
  4. Szájszárazság: Ez a mellékhatás meglehetősen gyakori, és kellemetlen is lehet, de általában nem okoz komoly problémákat.
  5. Gemésztőrendszeri betegségek: A lehetséges mellékhatások közé tartozik az émelygés, hányás, székrekedés vagy hasmenés.
  6. Izomgörcsök: Vannak, akik izomgörcsöket vagy szokatlan mozgásokat tapasztalhatnak.
  7. Álmatlanság: Egyes betegek elalvási nehézséget vagy álmatlanságot tapasztalhatnak.
  8. Fényérzékenység: Vannak, akik nehezen viselik el az erős fényt.

Overdose

  1. Álmosság és letargia: Fokozott álmosság és letargia léphet fel, amihez koncentrálási és mozgáskoordinációs nehézségek is társulhatnak.
  2. Szédülés és fejfájás: Fokozott szédülés és fejfájás fordulhat elő.
  3. Tachycardia és szívbetegségek: Fokozott szívműködés léphet fel, ami tachycardiához vagy aritmiákhoz vezethet.
  4. Légzésdepresszió: Ritka esetekben a légzés gyakoriságának és mélységének csökkenése fordulhat elő, különösen más központi idegrendszeri depresszánsok egyidejű alkalmazása esetén.
  5. Görcsös állapotok: Görcsök fordulhatnak elő, különösen az erre hajlamos személyeknél.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

  1. Májenzim-gátlók (cimetidin, eritromicin, klaritromicin): A májenzim-gátlók növelhetik a buspiron vérszintjét, ami fokozhatja annak hatását és növelheti a mellékhatások kockázatát.
  2. CYP3A4-gátlók (ketokonazol, itrakonazol, ritonavir): A CYP3A4 enzimgátlók szintén növelhetik a buspiron vérszintjét, ami fokozhatja a hatásokat és a mellékhatások kockázatát.
  3. Májenzim-induktorok (karbamazepin, fenitoin): A májenzim-induktorok csökkenthetik a buspiron vérszintjét, ami csökkentheti annak hatékonyságát.
  4. Alkohol és nyugtatók: A buspiron fokozhatja az alkohol és más nyugtatók, például altatók és szorongásoldó szerek hatását, ami növelheti a mellékhatások, például az álmosság és a lassabb reakciók kockázatát.
  5. A szív- és érrendszerre ható gyógyszerek (β-blokkolók, vérnyomáscsökkentők): A buspiron fokozhatja a szív- és érrendszerre ható gyógyszerek hatását, ami megemelkedett vérnyomást vagy lassult szívverést eredményezhet.
  6. Pszichés zavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (MAO-gátlók): A buspiron alkalmazása nem javasolt monoamin-oxidázt gátló gyógyszerekkel (MAO-gátlók), mivel ez súlyos mellékhatásokhoz, például hipertóniás krízishez vezethet.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Buspirone " gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.