A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Angiokeratoma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az angiokeratoma az epitheliális duzzanat és a kapilláris üregek szubepidermális kiterjedése miatt következik be, melyet az epidermisz reaktív változásai kísérnek.
Az angiokeratomi csoport a következőket foglalja magában: Myelli angiokeratoma, diffúz Fabry angiokeratoma, torzó angiokeratome korlátozottan elképzelhetetlen.
Angiokeratoma Fordis (szinonimája: angiokeratoma scrotum)
Okok és patogenezis. A betegség kialakulásában fontos az arteriovénás anasztomózis, a trauma (például a karcolás) jelenléte. A középkorú emberek betegek, gyakrabban férfiak.
Tüneteket. A koponya és a nagy szájszúrás bőrén több papula található. A sötétvörös vagy sötét lila 1-től 4 mm-es méretű papillák, vérzéses a középső hyperkeratotikus rétegekkel, amelyek eltávolításával vérzést észlelnek.
Kórszövettani. Lacunák és megnagyobbodott vénák figyelhetők meg a dermis suprasolid rétegében.
A kezelés. Sok esetben a kezelés nem valósul meg. A vérzéses angiokeratómákkal elektro-, lézer-, kriództerjedést alkalmaznak.
A törzs angiokeratoma a nem módosított (szinonim: angiokeratotikus nevus)
A betegséget Fabry 1915-ben írta le.
A betegség okait és patogenezisét nem igazolták teljes mértékben. Sok tudós ezt a betegséget az embrionális időszakban kialakuló fejlődési rendellenességeknek tulajdonítja. A trunk angiokeratoma korlátozottan elképzelhetetlen, és nem kapcsolódik enzimatikus rendellenességekhez, és különbözik a Fabry törzsének diffúz angiokeratómájától. A betegség ritka.
Az angiokeratoma tünetei. A betegség többnyire születéskor nyilvánul meg, de néha gyermekkorban vagy akár felnőttkorban is megjelenik. Vannak jelentések is egy nem módosított angiokeratoma megjelenéséről a pubertás időszakában. Ez önállóan vagy a szindróma részévé válhat, például Klippel-Trenonea-Weber szindrómájával, Sturge-Weber-Crabbe szindrómával. Kevert hemangiomával kombinálható, amely a szisztémás érrendszeri rendellenességek sajátos megnyilvánulása. Kitörések alján található, legalább - a felső végtagok, ritkábban van formájában lividno piros, sötét vörös lágy csomók 1-2 mm átmérőjű, nem tűnnek el a nyomást. A kiütés egyenetlenül fekszik a bőr korlátozott vagy nagy területein, néha segmentálisan. Tüntesse fel a betegség korlátozott és széles körű formáit. A csomók felszínén a hyperkeratosis nagyon egyenetlen, gyakran klinikailag láthatatlan és csak szövettani vizsgálattal kimutatható. A betegség klinikai képének különböző változatai vannak.
Kórszövettani. A papilláris bőrben megfigyelhető barlangos fokozott vaszkuláris üregben egy kapilláris szerkezetű falak bélelt endotéliumhoz változatlan felettük - egy nagyon vékony réteg kollagén szövet. Az epidermisz hígított és hyperkeratotikus.
A differenciáldiagnosztikát a valódi angiómákkal, diffúz Fabri angiokeratommal kell elvégezni.
Angiokeratoma kezelése. A csomók sebészi kivágását vagy eltávolítását folyékony nitrogénnel végezzük.
[Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?