Az állkapocs fejlődési rendellenességei
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az állkapocs fejlődési rendellenességei veleszületettek lehetnek, vagy az átvitt betegségek, sugárterápia, trauma miatt kialakulhatnak.
A leggyakoribb hiba az alveoláris folyamat és a kemény ízület együttes lándzsa, klinikailag elismert. Az esetek 20-38% -ában a hiba genetikailag meghatározott. Cleft alveolaris és szájpadlás gyakran járó rendellenességek fogak (számfeletti, hatással fogak, nincs primordia) misplacement 4321234. Amikor ez az anomália megfigyelhető késlelteti a kialakulását a maradandó fogak, hipoplázia alveoláris csont, orrüreg deformáció. A hasadék felismerése érdekében a panoráma radiográfiát kell előnyben részesíteni.
Farkastorok kombinálható szájpadhasadékot és a felső ajak (50% -ában), a teljes és a részleges, egy- vagy kétoldali, lokalizált a macrodontiája és a kutya, legalább - a metszőfogak, nagyon ritkán - átlagosan mandibuláris vonalon . Az egyoldalú rések általában izzó formájúak, a kétoldalúak résszerű tisztaságúak, egyenletes, világos kontúrok formájában.
Dysostosis - a csontrendszeri öröklődő családbetegség következtében fellépő csontfejlődés megszegése. A legfontosabb fajták a kulcscsont-koponya, a craniofacial és a maxillofacial dysostosis, a hemifacial microsomia és a Goldenhar-szindróma.
Gyermekek cleidocranial dysostosis van hypoplasiája arccsontok, állkapocs, elsősorban a felső (maxilláris szinuszok fejletlenek), és kiterjed a koponyacsontok, kombinálva a teljes vagy részleges hipoplázia az egyik vagy mindkét kulcscsontok. A koponya varrása vagy a fontanellák domborulása vagy későbbi fertőzése, domború homlok. Alacsonyabb makrognátia (az alsó állkapocs nyilvánvaló növekedése) hamis benyomását kelti. Vannak megsértései a gyökerek kialakulásának, a késedelem a kitörés a tej és az állandó fogak, gyakran vannak szuper teljes fogak. A kismedencei csontok kialakulása, az ujjak lerövidítése, a metakarpal csontok meghosszabbítása.
A koponya-arcdisosztosis - a koponya, az agy, az állkapocs, az orrcsont, az alacsonyabb makrognátia csontjainak fejlõdése. Betegekben a koponya varrás, az exophthalmos, a strabismus, a nystagmus és a látáskárosodás korai lezárása figyelhető meg.
A maxillofacial dysostosis (Franceschetti-szindróma) röntgenképi képében a fő tünet az arc-csontok és zygomatikus ívek kétoldalú elmaradottsága.
A jobb és a bal oldalon lévő csontok és lágyrészek zavarai egyenlőtlenül fejezhetők ki. Big Mouth (makrostomiya) ad egy személy eredetiségét - „gyanús” vagy „madár” arc, a szélesen nyitott szemmel rések, zavarok a fogak fejlődése, a deformáció a fülek, néha zavarok a középső és a belső fül süketség hang-vezetőképes. Változások a rendellenességek együtt a mellkas és a gerinc oldalsó szájsebészeti (számfeletti csigolyák blokk felső nyaki csigolya). Az uralkodó típus öröklődését meg kell jegyezni.
Az első és a második bokor alakú ívek kongenitális rendellenességei a hemifacialis microsomia és a Goldiehar tüneteinek formájában jelentkeznek. Változások egyoldalú és megnyilvánult hipoplázia condylus vagy condylaris és állkapocs kampónyúlványa, a járomcsont és a boltozat, a felső állkapocs és a halántékcsont. Megfigyelték, hogy az alsó állkapocs fejlődési rendellenesség egyfajta mutató, amely a koponya más csontjaiban bekövetkező változásokat jelzi. Ezeknek a gyermekeknek is vannak anomáliái a gerinc és a húgyutak fejlődésében.
Ha az első és a második íves ívek, ortopantomogramok és radiográfusok az orr-nazális vetületben jelentkező fejlődési rendellenességekkel kapcsolatos veleszületett változások gyanúja elég informatív. A rekonstruktív műveletek megtervezésekor teleradiográfiás módszerrel kell elvégezni a craniometry-t. A Down-kórban szenvedő gyermekeknél az első tejfogak csak 4-5 évig jelentkeznek, néha 14-15 évig maradnak a fogaknál.
Azoknál a gyermekeknél, akiknél csökkent a pajzsmirigyfunkció, késik a tejtermékek és az állandó fogak kitörése, több fogszuvasodás, és az állkapocs elmaradása.
Az agyalapi mirigy elülső lebenyének elégtelen aktivitása miatt a babafogak gyökerei néha nem oldódnak meg és nem maradnak fenn az életben, az állandó fogak nem hajlamosak kitörni. Ezekben az esetekben a tejfogak eltávolítása nem látható, mivel nem lehet biztos abban, hogy a konstansok kitörnek. Van egy elsődleges adencia.
Túlműködése agyalapi korai növekedését okozza gyökér növekedését normál érték koronák és három kialakítva diasztéma kijelölték lerövidítése kitörés ideje és a fogak elvesztését is felsők gipertsementoz gyökereit. Meg kell változtatni az eltávolítható és nem eltávolítható protéziseket.
Az osteomyelitis által okozott poszttraumás deformációk és deformációk a fogak záródásának egyoldalú megzavarását okozzák. Gyermekeknél és serdülőknél condylusok és ízületi sérülések vezethet az artritisz megsérti a megfelelő felének az alsó állkapocs, az érintett oldalon (micrognathia), a felnőttek - a arthrosis.
[