^

Egészség

A
A
A

A thrombocytopeniás purpura diagnosztizálása

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A thrombocytopeniás purpura laboratóriumi diagnózisa

Laboratóriumi vizsgálatok azt mutatják, thrombocytopenia kevesebb, mint 100.000 / mm 3, a növekedés az átlagos vérlemezke térfogat (MPV) szerinti automatikus véranali a 8,9 ± 1,5 mm 3.

A vérlemezkék megbetegedéseinek osztályozása méretüknek megfelelően

Az MPV továbbfejlesztett

MPV norma (7,1 μm)

Az MPV csökkent

ITP és más, a megnövekedett vérlemezke-termelés és -fogyasztás, beleértve a DIC-szindrómát is

Olyan állapotok, amelyekben a csontvelő rosszindulatú vagy rosszindulatú betegségekben szenved

Wiskott-Aldrich-szindróma

A Maya-Hegglin anomália

-

Betegség felhalmozódása

Alport-szindróma

-

Vashiányos vérszegénység

Mucopolysaccharidosis, "szürke" vérlemezkék szindróma

  

"Szivárgó" vérlemezkék ("svájci") szindróma

-

-

A Montreal-trombózis-szindróma

-

-

Bernard-Soulier szindróma

-

TAR-szindróma

Az idiopátiás thrombocytopeniás purpura betegek perifériás vérében a thrombocytopenia mellett enyhe eozinofil is lehet. Súlyos vérveszteség esetén vérszegénység alakul ki.

A csontvelő, amely végzik, hogy kizárják más hematológiai betegségek irritációt megakariocita csíra gyenge „otshnurovku” vérlemezkék normál eritroid és mieloid eredetű. A betegek egy része enyhe eozinofilgiát mutat.

A vizsgálat a koagulációs profil, adott esetben egy standard idiopátiás trombocitopéniás purpura, növekedést mutatnak a vérzési idő, csökkent vagy hiányzik a alvadékretrakció, károsodott újrahasznosítása protrombin szintje normális fibrinogén, protrombin idő és az aktivált parciális tromboplasztin idő.

Laboratóriumi vizsgálatok thrombocytopeniában szenvedő betegeken a következők:

  • általános vérvizsgálat kenettel és a vérlemezkék számának meghatározása;
  • a csontvelő punctátum vizsgálata;
  • vér ANF analízis, anti-DNS, C3, C4 komplementfrakció, gátló antitestek, plazma glükokalicin szint, Coombs teszt;
  • a protrombin idő meghatározása, aktivált parciális tromboplasztin idő, fibrinogén szint, fibrinogén degradációs termékek;
  • A karbamid meghatározása, vér kreatinin, májminták;
  • opportunista fertőzések vérvizsgálata (HIV, Epstein-Barr vírus, parvovírus);
  • A thrombocytopenia másodlagos formáinak kizárása.

Az idiopátiás thrombocytopeniás purpura diagnosztizálásának fő kritériumai:

  • a szisztémás és oncohematológiai betegségek klinikai tüneteinek hiánya;
  • izolált thrombocytopenia normális számú vörösvértest és leukociták esetében;
  • normál vagy megnövekedett számú megakaryocyták a csontvelőben normális eritroid és mieloid elemek esetén;
  • a másodlagos formáinak a trombocitopénia hypersplenia, mikro-angiopátiás hemolitikus anémia, disszeminált intravaszkuláris koaguláció szindróma, gyógyszer által kiváltott trombocitopénia, a szisztémás lupus erythematosus, a vírusos fertőzések (Epstein-Barr-vírus, a HIV, parvovírus).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.