A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Kagotsel
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Kagocel szisztémás alkalmazásra szánt antimikrobiális szereket, nevezetesen antivirális szereket említ. A farmakológiai csoport neve, amely magában foglalja a Kagocelt, immunmodulátorokat tartalmaz, így a hatóanyagnak két aktív iránya van.
A gyógyszer képes antivirális, antimikrobiális, immunmoduláló hatásokat kifejteni, serkenti az interferon termelését, ami a fő nem specifikus immunfaktor.
Ezenkívül a gyógyszer serkenti az alfa, béta és gamma interferonok szintézisét, amelynek hatása az RNS termelésének és a vírus fehérjéinek gátlására irányul. Emellett megfigyelhető az interferonok közvetlen és közvetett aktivitása a tumorsejtekkel szemben.
A Kagocel első beadását követő 4 órás terápiás hatás után 4 óra elteltével magas interferonszintet tartanak 4-5 napig. A gyógyszernek nincs mérgező hatása a szervezetre és nem halmozódik fel a szövetekben, feltéve, hogy az ajánlott dózisokat betartják.
A Kagocel hatásos gyógyszer antivirális hatással, serkenti az interferonok termelését és az immunrendszer aktiválódását. Ezenkívül a hatóanyagot immunmodulátornak tekintik, amely szintén káros hatással van a betegség lefolyására.
Jelzések Kagotsel
A gyógyszer fő terápiás tulajdonságai alapján azonosítja azokat a betegségeket, amelyekben a gyógyszer a leghatékonyabb.
Tehát a Kagocel használatára utaló jelek azt jelentik, hogy felnőtteknél alkalmazzák a fertőzés megelőzésére és a vírus eredetű természet patológiájának kezelésére. Leggyakrabban a hatóanyagot influenzavírussal és más vírus eredetű légúti patológiákkal alkalmazzák.
Gyermekkorban (3-6 éves korig) a Kagocel csak vírusos betegségek esetén használható orvosi célra. Különösen a gyógyszer hatásos az ARVI-ben a rhinitis vagy nasopharyngitis megnyilvánulásával.
Ami az idősebb gyermekeket illeti (6 éves kortól), akkor a Kagocel nem csak terápiás irányú, hanem megelőző jellegű is lehet. Különösen fontos, hogy a gyógyszert télen használják, amikor a gyermek testét gyengíti és gyakori vírusrohamokra, valamint az influenzajárvány megközelítésére is hajlamos.
Jelzések Kagocel is herpesz fertőzés felnőtteknél gyakori klinikai tünetei kiütések és az általános tünetek (láz, rossz közérzet, fejfájás és ízületi fájdalmak). Ezenkívül a gyógyszer hatásos kombinált fertőzésben légúti megbetegedések és a herpesz okozó ágensének aktivitása esetén.
Segédanyagként a Kagocelt urogenitalis chlamydiosis kezelésére alkalmazzák.
[4]
Kiadási űrlap
A gyógyszer fő hatóanyaga a kagocel. A segédkomponensekhez burgonyakeményítőt, kalcium-sztearátot, Ludipres-t (laktóz-monohidrát, crospovidon, povidon) kell osztani.
A Kagocel formáját tablettákkal készítik elő. Minden tabletta 12 mg kagocelt tartalmaz, amely lehetővé teszi, hogy szigorúan kövesse az adagot, és elkerülje a mellékhatások előfordulását és a túladagolást.
A gyógyszer fő fizikai-kémiai tulajdonságai kör alakúak, mindkét oldalán domború felület és szín - a könnyű krémetől a barnaig terjedő kis zárványokkal.
Ez a kibocsátás nem teszi lehetővé a gyógyszer alkalmazását 3 év alatti gyermekeknél, de minden tabletta tartalmaz egy bizonyos mennyiségű hatóanyagot, amely biztosítja a gyógyszer alkalmazását anélkül, hogy a tablettát részekre osztaná.
A gyógyszer tabletta formájában könnyen használható, mivel szigorúan adagolva van, és nem okoz sok mellékhatást.
[5],
Gyógyszerhatástani
A Kagocel egy antivirális gyógyszer, amely meghatározza a hatásmechanizmusát. A gyógyszer az interferon termelés stimulálószere.
Farmakodinámia A Kagocel az interferon késői interferon termékeit tartalmazza, amelyeket alfa és béta-interferonok kombinációjával állítanak elő, melyeket erős vírusellenes hatás jellemez. A Kagocel stimulálja termelését az immunválaszért felelős valamennyi sejtben. Ezek közül a legaktívabb a limfociták (T- és B-), granulociták, endothel és makrofág sejtek, valamint a fibroblasztok.
A gyógyszer egyszeri dózisát követően az interferon titer két nap múlva a maximális szintre emelkedik. Továbbá az interferonok a véráramban 4-5 napig terjednek.
Farmakodinámia A Kagocel hatásos antivirális, antimikrobiális és immunmoduláló hatást fejt ki, ha a gyógyszert legkésőbb a fertőző betegség akut megjelenését követő 4. Napon alkalmazzák. A betegség megelőzése érdekében a gyógyszer bármikor, bár fertőző forrással való érintkezés után is beadható.
Farmakokinetikája
A gyógyszert orális adagolásra használják, egyszeri dózis után, melynek során az interferon termelés aktiválódását megfigyelték és 48 óra múlva elérte a maximális szintjét.
Orális adagolás esetén a gyógyszer 20% -a kerül a közös véráramba. Egy nap elteltével a hatóanyag fő hatóanyaga a máj és a tüdő szövetében, a tüdőmirigyben, a húgyúti szervekben és a nyirokcsomókban halmozódik fel.
Farmakokinetika A Kagocel kismértékű felhalmozódást okoz az izmokban, a plazma vérben, a szívizomban, agyszövetekben, a herékben és a zsírszövetben. A kis mennyiségű hatóanyag az agyban a gyógyszer jelentős molekulatömegének köszönhető, melynek következtében nem tud behatolni a BBB-be.
A gyógyszert a véráram mentén kötött állapotban szállítják. Így hordozói lehetnek lipidek, 47% kötő kagocel, valamint fehérjék - 37% -ig. A fennmaradó 16% -a nem kapcsolódik egymáshoz.
Rendszeres gyógyszeres kezelés 5-7 napig, farmakokinetika A Kagocel biztosítja a hatóanyag maximális csoportosítását a lépben és a nyirokrendszerben.
A lekartsva eltávolításának folyamata elsősorban az emésztőrendszeren keresztül történik. A gyógyszer alkalmazásának kezdete után egy héttel a gyógyszer felhalmozódott mennyiségének 90% -a ürül ki a szervezetből. A bél eltávolítja a gyógyszer 90% -át, és a veséket - a fennmaradó 10% -ot. A légzőrendszer Kagotsel excretory szerveit nem észlelték.
Adagolás és beadás
A Kagocelt szájon át alkalmazzák az előírt dózisban kis mennyiségű vízzel. Az alkalmazás módja és a dózis a beteg korától és egészségi állapotától függ. Ezenkívül figyelembe kell venni a gyógyszer célját - a kezelést vagy megelőzést illetően, ami szintén befolyásolja az adagot.
A fertőző betegség, például influenza vagy akut légúti vírusfertőzés terápiás céljára napi háromszor 2 tablettát kell bevenni a klinikai tünetek akut megjelenése utáni első 2 napban. Ezután a következő 2 napban nem szabad több mint 1 tablettát szedni naponta háromszor. A terápiás kurzus időtartama 4 nap, amely során egy személy körülbelül 18 tablettát vesz igénybe.
Az alkalmazás módja és a megelőző célú dózis némileg eltérő. Tehát az influenza és a SARS megelőzése érdekében ajánlott tanfolyamokat tartani. Két napra egyszerre két tablettát kell bevinnie, majd 5 napig szünetet kell tartania. Ezután ismét ismételje meg a gyógyszert, és ismét szünetet tartson. Így a megelőző kurzus egy héten keresztül egy hónapig tarthat.
Terápiás célból a 3-6 éves gyermekek az első két napot naponta kétszer vehetik az első 2 napig, majd az első pirulát 2 naponta kétszer 2 napig. A kezelés teljes időtartama 4 nap, amiért a baba 10 tablettát vesz.
A 6 évesnél idősebb gyermekeknek naponta háromszor kell 1 tablettát bevenni 2 napig, majd az adagot naponta kétszer 2 napig csökkenteni kell az első pilléreknél. 4 napig a gyermek 10 tablettát vesz.
A megelőző célt a 6 évesnél idősebb gyermekek 7 napos ciklusai végzik. 2 napig naponta egyszer 1 tablettát kell bevennie, amely után 5 napig szünetet kell tartania, és ismét megismételni a recepciót. A megelőző kurzus időtartama hetente egy hónapig tart.
Herpetikus fertőzés kezelésére a felnőtteknek naponta háromszor 2 tablettát kell venniük 5 napig. A kezelés időtartama 5 nap, amelyre a tabletták száma összesen 30 tabletta.
Amikor az urogenitalis chlamydia kezelésére tablettákat alkalmaznak kiegészítő gyógyszerként, naponta háromszor naponta két tabletta adagját kell megfigyelni 5 napig.
Terhesség Kagotsel alatt történő alkalmazás
Az egész nő terhességének terhességén szinte minden szervre és rendszerre jellemző bíboros változások vannak. A várandós nő mind a 9 hónapja hatalmas erőket igényel, hogy optimális feltételeket biztosítson a teljes növekedéshez és a magzat fejlődéséhez.
A nõi reproduktív rendszer hormonális hátterének, emlőmirigyének és szervének megváltozása mellett a nõ immunitása is nagyszerû "tesztek".
Használata Kagocel terhesség alatt ellenjavallt annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszer immunstimuláló hatását, hogy lemossa az negatív hatással van a terhességre és a magzatra.
Annak ellenére, hogy a terhesség első három hónapjában a szervek kialakulása figyelhető meg, mindamellett a többi idő alatt növekedésük és fejlődésük is megtörténik.
A terhesség alatt a Kagocel alkalmazása bármikor tilos a terhesség megszüntetésének és a terhesség és a magzat állapotának romlásának elkerülése érdekében.
Ezenkívül a gyógyszer nem használható a szoptatás időszakában. Ha egy nő kap egy gyógyszert, megnő a kockázata annak, hogy a hatóanyagot bejuttassák a tejbe, és ennek megfelelően a baba növekedjen, ami korátlanul elfogadhatatlan.
Ellenjavallatok
Annak a ténynek köszönhetően, hogy minden egyes szervezet egyedülálló, a gyógyszerkezelésre adott reakciók teljesen eltérőek lehetnek. Az ilyen megnyilvánulások jelenléte a szervezet egyedi jellemzőinek tulajdonítható. A Kagocel alkalmazásának egyik ellenjavallata egy személy túlérzékenysége a fő hatóanyagnak vagy a segédkomponenseknek.
Továbbá ellenjavallatok Kagocel tartalmazzák a gyermekek 3 éves korig, de legfeljebb 6 éves korig nem ajánlott használni a gyógyszer profilaktikus csak kezelésére fertőző légúti betegség.
Az egyik legfontosabb ellenjavallat a baba terhességének és szoptatásának időszaka, mivel a Kagocel alkalmazása negatívan hathat a terhesség és a magzat egészségi állapotára.
Érdemes megjegyezni, hogy a gyógyszer nem alkalmazható olyan embereknél, akik laktázt hiányosak, vagy intoleránsak ezen enzim számára. Ezenkívül a glükóz-galaktóz malabszorpció ellenjavalltnak tekinthető.
A Kagocel használatával szembeni ellenjavallatok tiltják az ilyen gyógyszerek használatát, ha már nemkívánatos reakciókat okoztak a gyógyszer felvételében az anamnézisben.
[8]
Mellékhatások Kagotsel
A gyógyszer összetételétől és az emberi öröklődéstől függően mellékhatások lehetnek a gyógyszer részleges használatakor. Egy vagy több Kagocel fogadás után egy személyben allergiás reakció jelentkezhet.
Fő klinikai tünetei a szisztémás megnyilvánulások gyengeség, szédülés, fejfájás, émelygés és fájdalom formájában a hasban. Kagocel mellékhatások kizárólag a bőrön jelentkező bőrkiütések, szúró érzés, viszketés, fokozott érzékenység és kis duzzanat esetén nyilvánulhatnak meg.
A Kagocel mellékhatásai bármely életkorban megnyilvánulhatnak, a szervezet érzékenységének szintjétől és a genetikailag meghatározott hajlamtól függően.
Amint minden olyan klinikai tünet észlelhető, amely nem jellemző a Kagocelre, meg kell szüntetni további felhasználását. Ezenkívül vegye fel a kapcsolatot szakemberrel, hogy végezzen egy vizsgálatot, és zárja ki a túladagolást.
Általánosságban elmondható, hogy a Kagocel-t megfelelően tolerálják, feltéve, hogy a dózist és az alkalmazási sokságra vonatkozó ajánlásokat betartják. Továbbá a gyógyszer alkalmazása előtt meg kell ismerkednie a gyógyszer ellenjavalltával, hogy elkerülje az állapot romlását.
Overdose
A dózisok és a befogadási gyakoriság betartása mellett a túladagolás gyakorlatilag kizárt. Azonban még mindig ajánlott ismerni a túladagolás klinikai tüneteit annak érdekében, hogy időben megszüntesse a gyógyszert, és tegyen intézkedéseket a gyógyszer azonnali eltávolítására.
A túladagolás hányingert, hányást, szédülést, gyengeséget és fájdalmat okozhat a gyomorban. Ebben az esetben ajánlatos kórházba menni a kórház gyomormosására, valamint a "kényszerített diurézisre".
Gyomormosást végzünk annak érdekében, hogy eltávolítsuk a hatóanyag maradványait, amelyek még mindig a gyomorban vannak, és megállítsuk a gyógyszer további felszívódását.
A gyógyszer eltávolításának folyamatának felgyorsítása érdekében szükség van méregtelenítő terápiára, és ösztönözni kell a gyógyszer kiválasztását furoszemiddel.
A jövőben szigorúan ellenőrizni kell a dózist, hogy elkerülje a túladagolás újbóli kialakulását. Ez különösen igaz a kisgyermekekre, mivel ezek a legérzékenyebbek a különféle gyógyszerekre.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszert jól tolerálja a szervezet, de érdemes megfontolni a Kagocel és más gyógyszerek kölcsönhatását. Tekintettel arra, hogy a hatóanyagot az influenza és az ARVI fertőző ágensek kezelésére használják, egyes esetekben az egyik Kagocel nem elég a fertőzés leküzdésére.
Ebben az esetben ajánlott párhuzamosan használni egy további vírusellenes hatóanyagot, amely nem gátolja a Kagocel farmakokinetikáját és farmakodinámiáját. Általában vírusellenes szerek alkalmazhatók a Kagocellel a terápiás hatás fokozása érdekében.
A Kagocel és más gyógyszerek, például antibakteriális szerek kölcsönhatása szintén teljesen biztonságos. A legtöbb esetben a vírusos fertőzésen kívül egy második bakteriális fertőzés is megfigyelhető. Ennek eredményeképpen a betegség kezelésére mind antivirális ágens, mind antibakteriális ágens szükséges.
Ezenkívül a Kagocel immunmodulátorokkal párhuzamosan is alkalmazható, de szükséges az adagok szigorú betartása annak érdekében, hogy elkerülhető legyen az interferon termelés túlzott stimulálása és az immunrendszer aktiválása.
Tárolási feltételek
Annak érdekében, hogy a gyógyszer gyógyhatása egy bizonyos ideig (eltarthatósági időtartam) fennmaradjon, a tárolásra vonatkozó ajánlásokat be kell tartani.
A Kagocel tárolási feltételei az optimális hőmérsékleti, páratartalom és megvilágítás fenntartását feltételezik. Ehhez a gyógyszerkészítményhez a hőmérsékletet legfeljebb 25 fokban kell tartani.
Ezenkívül szem előtt kell tartani, hogy közvetlen napsugárzás hatása esetén a gyógyszer megváltoztathatja szerkezetét, ami káros hatással van a farmakokinetikára és a farmakodinámiára.
Így a gyógyszer elveszíti gyógyító tulajdonságait. Ennek elkerülése érdekében ajánlott, hogy a Kagocel tárolási körülményei az eltarthatósági idő alatt fennmaradjanak.
Különösen figyeljen a gyermekek gyógyszerhez való hozzáférésére. Ha a srácok megtalálják a kábítószert, akkor nagy mennyiségben lehet bevenni, ami túladagolással vagy mérgezéssel fenyeget. Ebben a korban a mellékhatások tünetei maximális erõvel tûnhetnek ki, ami veszélyezteti a csecsemõk egészségét és életét.
[18],
Szavatossági idő
A gyógyszerkészítmény előállítása során fel kell tüntetni annak lejárati dátumát. A gyártási dátum és az utolsó vétel. Ezek az adatok a külső dobozon jelennek meg a gyors hozzáférés érdekében.
Ezenkívül a gyógyszer lejárati ideje minden egyes buborékcsomagoláson feltüntetett. Ha a külső csomagolás elveszett, még mindig ismertté kell tenni az utolsó felhasználás időpontját, hogy elkerülje a gyógyszer felhasználását a lejárati idő végén.
Ez alatt az idő alatt a gyógyszer megőrzi gyógyászati tulajdonságait, miközben betartja a tárolási feltételekre vonatkozó ajánlásokat. Ha a gyógyszer egy olyan helyiségben volt, ahol a hőmérséklet szignifikánsan magasabb volt, mint 25 fok, és a nap sugarai megtalálták, lehetséges, hogy a gyógyszer megváltoztatta szerkezetét. Így legtöbb gyógyulási hatása elveszhet a lejárati idő előtt.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Kagotsel" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.