A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Pamidronat
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A pamidronát biofoszfonát-készítményekre vonatkozik a csontszövet-anyagcsere korrekciójára, amely befolyásolja a mineralizáció folyamatát és ellensúlyozza az oszteolízist. A nemzetközi szabadnév a Dinátrium Pamidronate. Egyéb kereskedelmi nevek: Pamiredin, Pamidria, Pamirid, Pamifos, Pomigara, Armedia stb.
Jelzések Pamidronat
A pamidronát a csontszövetet elpusztító osteoclastok patológiás aktivációjával kapcsolatos betegségek kezelésére szolgál:
- a rák csontáttétjei;
- hypercalcaemia (a kalcium emelkedése a vérben) onkológiai etiológia;
- a csontok károsodása és a hypercalcaemia a myelomában;
- deformáló osteitis (Paget-kór).
[6]
Gyógyszerhatástani
Terápiás hatás A pamidronát hatóanyaga - a dinátrium-pamidronát (a pamidronsav származéka). A kalciumot tartalmazó ásványi és intercelluláris mátrix kalcium-foszfátjának hidroxiapatit kristályok formájában történő adszorpciója révén a dinátrium-pamidronát jelentősen lassítja ezen kristályok képződését és feloldódását.
Ennek eredményeképpen változások következnek be az osteoid szövetben: az osteoclastok kialakulása a periosteumban, a csontszövetet elpusztító sejtek késik. Vagyis a pamidronát hatása gátolja a csont csontok patológiás megsemmisítésével járó csontreszorpciót.
Ez elősegíti az osteoblastok és a csontsűrűség számának növelését, megelőzve a patológiás csontmodulációt.
Farmakokinetikája
A pamidronátnak legfeljebb 54% -a a vérbe való bevezetése után kötődik a plazmafehérjékhez; a vér felezési ideje 27 óra. A hatóanyag többi része a hidroxi-apatit kristályokhoz kötődik, és a csontszövet ásványi mátrixában halmozódik fel.
A gyógyszer nem kerül a szervezet biokémiai átalakulásába, és nincs metabolitja. A gyógyszer körülbelül egyharmadának kiválasztása a vizelettel történik az infúzió beadását követő három napon belül; a dinátrium-pamidronát kiválasztásának időtartama a májból és a lépből hat hónap, a csontszövetből pedig kb. 10 hónap (a vesén keresztül).
Adagolás és beadás
A pamidronátot csak intravénásan lassú infúzióban alkalmazzák. A gyógyszer maximális dózisa 90 mg, amelyet egyszer vagy 2-4 egymást követő napon lehet beadni. Az egyéni dózist, az adagolás ütemezését és a gyógyszer beadásának időtartamát a kezelőorvos határozza meg egy adott diagnózis alapján.
Terhesség Pamidronat alatt történő alkalmazás
A terhesség és a laktáció ideje alatt történő alkalmazás ellenjavallt. A gyógyszert nem írják elő a 16 év alatti gyermekek számára
Ellenjavallatok
A pamidronát alkalmazása ellenjavallt, mivel növeli az egyéni érzékenységet a hatóanyaggal vagy a biszfoszfonsav más származékaival szemben.
Ezen túlmenően, tekintettel a káros hatások nagy valószínűségére, a Pamidronate nem ajánlott súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 30 ml / perc alatt) és hypercalcaemiában szenvedő betegeknek.
[17]
Mellékhatások Pamidronat
Ennek a gyógyszernek a használata hasonló hatásokat okozhat az influenza, valamint az émelygés, hányás, hasi fájdalom és bélrendszeri zavarok esetén; bőrkiütés viszketéssel, öblítéssel; a vér összetételének változása; alvászavarok, emelkedett vérnyomás; izom- és ízületi fájdalom stb.
Különös figyelmet kell fordítani a vér kalciumtartalmának ellenőrzésére a hypo- vagy hypercalcaemia elkerülése érdekében.
[18]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Kerülje a pamidronát és a kalcitonin hormon egyidejű alkalmazását, mivel ez a hatásuk szinergizmusához vezet, és növeli a vér kalciumszintjének csökkenését.
A pamidronáttal, valamint a vesékre mérgező hatású egyéb bioszfonátkészítmények használata nem ajánlott.
Ugyanakkor a Pamidronate és a tumorellenes szerek egyidejű alkalmazásának negatív következményei nem voltak.
Tárolási feltételek
A pamidronátot bontatlan injekciós üvegben szobahőmérsékleten, + 28 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Az elkészített oldatot + 2-8 ° C hőmérsékleten kell tárolni.
[30]
Szavatossági idő
A tárolási idő 24 hónap (a csomagolásban), a kész injekciós oldat 24 órán belül használható.
[31]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Pamidronat" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.