A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Biocerulin
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A biocerulin egy vérpótló, a vérplazma fehérjefrakciója.
A ceruloplazmin egy multifunkcionális enzim, amely rezet tartalmaz. Az emberi donor plazmából nyert α-globulin frakció glikoproteinje. [ 1 ]
Az anyag növeli a sejtfalak stabilitását (antioxidáns hatás és a lipidperoxidáció lassulása), részt vesz az ionanyagcserében és az immunfolyamatokban, valamint csökkenti a mérgezést és serkenti a vérképzés fejlődését. [ 2 ] Segít a szervezet nem specifikus védelmében a negatív külső hatásokkal szemben. [ 3 ]
Jelzések Biocerulin
Komplex kemoterápia során onkológiai betegeknél a mérgezés csökkentésére és az immunreaktivitási folyamatok fenntartására szolgál (ide tartoznak a hemoblasztózisban szenvedő betegek is, akiket mérsékelt mérgezés kísér). Ezenkívül a következő esetekben alkalmazzák:
- műtétek előtti előkészítés (különösen legyengült embereknél - mérgezés, vérszegénység vagy súlyos kimerültség esetén);
- a korai posztoperatív stádiumban (súlyos sebészeti vérveszteség, valamint gennyes-szeptikus szövődmények esetén);
- a vérképzési folyamatok stimulálása;
- kombinált kezelés krónikus vagy aktív fázisban lévő osteomyelitisben szenvedő betegeknél.
Kiadási űrlap
A gyógyszer injekciós folyadék formájában szabadul fel - ampullákban vagy fiolákban, 0,1 g-os kapacitással. A csomagoláson belül 5 fiola vagy 5 vagy 10 ampulla található.
Adagolás és beadás
A gyógyszert intravénásan, cseppinfúzióban adják be, percenként 30 csepp sebességgel.
Használat előtt az ampulla vagy injekciós üveg tartalmát 5%-os glükózban vagy 0,9%-os NaCl-ban (0,2 l) kell feloldani. A standard egyszeri adag mérete 0,06-0,1 g, naponta vagy minden második napon (a beteg állapotától függően). A terápiás ciklus 5 injekciós eljárást tartalmaz. Összesen 0,3-0,5 g gyógyszert adnak be kúránként.
Onkológiában, a műtét előtti előkészítés során a gyógyszert naponta vagy minden második napon 0,5 mg/kg dózisban alkalmazzák. A teljes ciklus legfeljebb 10 injekcióig tart (a beteg állapotát figyelembe véve). A posztoperatív szakaszban az adagot a vérveszteség figyelembevételével választják ki (0,5 mg/kg dózistól, ha kis mennyiségű, 1,5 mg/kg dózisig, ha nagy mennyiségű). Naponta kell alkalmazni 5-8 napig.
Kemoterápia során az egyszeri adag 1-1,5 mg/kg, a kezelési ciklus pedig 10-14 eljárásból áll (heti 3 injekció).
Hemoblastózisban szenvedőknél az egyszeri adag 0,5-1 mg/kg; a teljes terápiás kúra 5-8 injekciót tartalmaz (naponta, naponta egyszer).
Az osteomyelitis aktív fázisa esetén az egyszeri adag 1 mg/kg. A kezelés során naponta vagy minden második nap 5 injekciót kell beadni.
Krónikus osteomyelitis esetén a Biocerulint 2 mg/kg dózisban, 2-3 alkalommal, 1-2 napos időközönként írják fel. Ezután a gyógyszert 1 mg/kg dózisban, 3-7 alkalommal, minden második nap adják be.
- Gyermekeknek szóló jelentkezés
A gyógyszer gyermekgyógyászati alkalmazását nem vizsgálták, ezért nem alkalmazzák ebben a betegcsoportban.
Terhesség Biocerulin alatt történő alkalmazás
A Biocerulin alkalmazását szoptató vagy terhes betegeknél nem vizsgálták, ezért ebben a betegcsoportban nem alkalmazzák.
Ellenjavallatok
A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt fehérjetartalmú anyagok súlyos intoleranciája esetén.
Mellékhatások Biocerulin
A gyógyszer alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja: hányinger, bőrkiütés (urticaria), hőhullámok, rövid távú láz-emelkedés, allergiás tünetek, hidegrázás és az injekció beadásának helyén jelentkező tünetek. Ilyen rendellenességek esetén az adagot vagy az injekció sebességét csökkenteni kell, vagy a gyógyszert le kell állítani.
Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a mellékhatások általában a megnövekedett infúziós sebesség miatt jelentkeznek. Az alacsony sebességű cseppinfúziók gyakran nem okoznak szövődményeket.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszert tilos más gyógyszerhatóanyagokkal keverni.
5%-os glükózoldattal vagy kortikoszteroidokkal kombinálva nagy dózisban alkalmazva növeli a cukorbetegség kialakulásának valószínűségét.
Tárolási feltételek
A Biocerulint nedvességtől és gyermekektől védett helyen kell tárolni. Hőmérsékletszint – 2-8 °C között.
Szavatossági idő
A Biocerulin a gyógyászati anyag gyártásának dátumától számított 2 évig használható.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Tensiton, az Albumin, a Polyglyukin Venofundinnal, a Refortan Hetasorbbal, valamint a Gecodez, a Reopoliglyukin és a Hyperhaes.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Biocerulin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.