A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Cefotaxim
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Jelzések Cefotaxim
Különböző fertőző betegségek kezelésére használják. A légzőrendszert érintő kóros megbetegedések közül: tüdőgyulladás, tályogok és mellhártyagyulladás hörghuruttal.
A gyógyszert aktívan alkalmazzák szepszis, csont- és lágyrész-elváltozások, endocarditis, bakteriális agyhártyagyulladás, kullancs okozta borreliózis, valamint a sebészeti beavatkozásokból eredő szövődmények esetén is.
Antibiotikumot lehet felírni az orr, a fül és a torok, valamint a húgyutak és a vesék betegségeire.
Gyógyszerhatástani
A hatóanyag egy harmadik generációs cefalosporin, amelyet parenterális beadásra alkalmaznak. A gyógyszer Gram-pozitív és Gram-negatív flórával szembeni aktivitást mutat, amely rezisztens az aminoglikozidok, szulfonamidok és penicillin hatásával szemben.
Az antimikrobiális hatás a transzpeptidáz aktivitás gátlásán alapul, a peptidoglikán hatásainak blokkolásával.
Farmakokinetikája
Intramuszkuláris adagolás esetén a Cmax értékek fél óra elteltével figyelhetők meg. A gyógyszer körülbelül 25-40%-ban fehérjeszintézisen megy keresztül a plazmában. A baktericid hatás 12 órán át tart. Az aktív elem hatékony indikátorai a csontszövetben, az epehólyagban, a lágy szövetekben és a szívizomban képződnek.
A hatóanyag átjut a méhlepényen, és megtalálható a mellhártyában, az ízületi hártyában, az agy-gerincvelői folyadékban, valamint a szívburok és a peritoneális folyadékokban.
A gyógyszer körülbelül 90%-a ürül a vizelettel (20-30% aktív anyagcseretermékek formájában, 60-70% változatlan állapotban). Intramuszkuláris injekció beadása után a gyógyszer felezési ideje 60-90 perc, intravénás injekció beadása után pedig 60 perc. A gyógyszer felhalmozódása nem figyelhető meg. A hatóanyag egy része az epével ürül.
Adagolás és beadás
A gyógyszer felírása felnőtteknek: 1-2 g gyógyszer injekciója 4-12 órás időközönként (intravénásan vagy intramuszkulárisan).
50 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekek alkalmazása: napi 2-6 alkalommal 50-180 mg/kg adagolás. A ciklus időtartamát a kezelőorvos választja ki, figyelembe véve a beteg reakcióját, az alapbetegséget és a kísérő betegségeket.
A gyógyászati anyag feloldása intravénás injekciókhoz: 1000 mg liofilizátumot steril folyadékban (4 ml) hígítunk, majd 3-5 perc alatt, alacsony sebességgel adjuk be.
A gyógyszer hígítása novokainnal: 1000 mg liofilizátumot novokainnal (4 ml) hígítunk, majd alacsony sebességgel adagoljuk.
A hígításhoz lidokaint, steril folyadékot és novokaint használnak. A lidokaint és a novokaint fájdalomcsillapítóként alkalmazzák, mivel a gyógyszer injekciói meglehetősen fájdalmasak.
Terhesség Cefotaxim alatt történő alkalmazás
Tilos a gyógyszer felírása az első trimeszterben. Szoptatás esetén, illetve a második és harmadik trimeszterben csak olyan helyzetekben alkalmazható, amikor a nő számára nyújtott előnyök valószínűbbek, mint a magzati szövődmények kockázata.
Szoptatás alatt a cefotaxim megváltoztathatja a csecsemő oropharyngealis mikroflóráját. A gyógyszer teratogén és embriotoxikus hatását állatkísérletekben nem igazolták.
Az orvosok azt javasolják, hogy terhesség alatt kerüljék az antibiotikumok szedését.
Ellenjavallatok
Mellékhatások Cefotaxim
A gyógyszer alkalmazása bizonyos mellékhatások kialakulásához vezethet:
- helyi tünetek: fájdalom intramuszkuláris injekciók esetén; visszérgyulladás intravénás injekció esetén;
- az emésztőrendszeri funkciókat érintő rendellenességek: hányinger, pszeudomembranosus vastagbélgyulladás, hepatitis, intrahepatikus kolesztázis, hányás, emelkedett AST vagy ALT szint, valamint hasmenés;
- vérképzési rendellenességek: neutropenia, hemolitikus anémia, hipoprotrombinémia és a vérlemezkék számának csökkenése;
- egyéb megnyilvánulások: allergia jelei (viszketés, angioödéma, megnövekedett eozinofilszám), kandidózis vagy tubulointerstitialis nephritis.
Ha bármilyen más negatív hatást észlel, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és orvosi segítséget kell kérnie.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer nefrotoxikus tulajdonságait fokozza az aminoglikozidok vagy hurokdiuretikumok alkalmazása.
Az NSAID-ok, valamint a vérlemezke-gátló szerek növelik a vérzés kockázatát.
Tilos a gyógyszert ugyanabban a fecskendőben más anyagokkal keverni (a lidokain és a novokain kivételével).
A probenecid növeli a cefotaxim hatóanyag szintjét és gátolja annak kiválasztását.
Tárolási feltételek
A cefotaximot gyermekektől elzárva kell tartani. A hőmérséklet-indikátorok 25°C-on belül vannak.
[ 46 ]
Szavatossági idő
A cefotaxim a gyógyszerkészítmény gyártásától számított 24 hónapon belül felhasználható.
[ 47 ]
[ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]
Gyermekeknek szóló jelentkezés
A gyógyszert gyermekeknek napi 50-180 mg/kg dózisban írják fel. A cefotaximot gyermekek kezelésében nagyon óvatosan kell alkalmazni. Újszülöttek kezelésére tilos alkalmazni.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Claforan és a Cefabol a Cefosinnal.
[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ], [ 61 ]
Vélemények
A cefotaxim jó értékeléseket kap - erős antimikrobiális hatással rendelkezik, és gyakran alkalmazzák gyermekgyógyászatban is (olyan esetekben, amikor más antibiotikumok nem hozták meg a kívánt hatást).
Azt is figyelembe kell venni, hogy a megjegyzések gyakran említik a gyógyszer mellékhatásait, amelyek gyakran a terápia után jelentkeznek (kólika, diszbakteriózis és puffadás).
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Cefotaxim" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.