^

Egészség

A
A
A

Centrális serous chorioretinopathia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A központi szerotoros kórélettopátia a retina és / vagy a pigment hám neuroepitheliumának súlyos elváltozásából fakadó betegség. Megállapították, hogy a súlyos elváltozás idiopátiás, valamint gyulladásos és iszkémiás folyamatok által okozott.

A betegség kialakulásának indukciós mechanizmusa lehet stressz, és a betegség kialakulása a Bruch membrán megnövekedett permeabilitásának köszönhető. A betegség patogenezisében nagy jelentőséggel bír a véráramlás sebességének és a hidrosztatikus nyomásnak a choriocapillárisokban történő megsértése, valamint a korróidák edényeinek permeabilitásának növelése. Nincs bizonyíték a betegség örökletes természetére. A központi szerotikus kóroretinopátia széles körben elterjedt az egész világon. A betegségek közé tartozik az élet harmadik-negyedik évtizede. A prognózis kedvező, de gyakoribbak a visszaesések.

A középsúlyos kórélettopátia tünetei

A betegek panaszkodnak hirtelen homályos látás, a sötét foltok megjelenését szeme előtt, csökken (micropsia), vagy növelése (macropsia) tárgyak, torzítás és az alakjuk (metamorphopsia) az egyik szem, csökkent színlátás, szállás. A kezdeti tüneteket a beteg nem láthatja, amíg a betegség a másik szemében nem jelentkezik. Az esetek 40-50% -ában a folyamat kétoldalú. A relatív megőrzése látásélesség jelenlétében pigment epithelium leválás lehet jelenlétével magyarázható neotsloennogo retina neuroepithelium.

A betegség korai stádiumában a központi idegrendszerben a látóideg-lemez átmérőjének 0,5-5-szeresére emelkedett zavaros retinája jelenik meg. A fókusz szélén a hajtogató hajók alkotják a fényvisszaverődést.

Néhány héttel később a fókuszpont eredete csökken, a retina homályosodása eltűnik. A kandalló helyén apró sárgásfehér foltok találhatók. A látásélesség megnövekszik, de a ko-i-t relatív scotoma tárolja a látómezőben. Később a látásélesség helyreáll, a betegség szubjektív és objektív tünetei eltűnnek, de a folyamat gyakran ismétlődik. A betegség ismétlődő támadása után a makuláris területeken egyenetlen pigmentációs terület marad.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

A centrális szerotoros korioretinopátia diagnózisa

A diagnózist az eredmények fluoreszcein angiográfia: felismerni egy vagy több hibák a pigment epithelium, amelyen keresztül a festék tartott szubepitéliális és a szubretinális térben.

trusted-source[7], [8]

Mit kell vizsgálni?

Centrális szerotikus kórélettopátia kezelése

A legtöbb esetben az öngyógyítás néhány héten vagy hónapon belül következik be. Tekintettel a folyamat állítólagos etiológiájára, dehidrálást és gyulladáscsökkentő terápiát hajtanak végre, szteroidokat írnak elő; Végezzen el lézeres fotokoagulációt a pigmenthámban lévő hibák lezárásához.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.