Dzhenodeks

A genoid egy SCS komplex gyógyszere, amely antimikrobiális hatást fejt ki.

Jelzések Dzhenodeksa

A szemfertőzések kezelésére alkalmazzák:

• blepharitis, amely allergiás vagy fertőző;
• elülső uveitis, conjunctivitis vagy keratitis;
• a szaruhártya bakteriális fekélyei;
• árpa, scleritis vagy dacryocystitis;
• a chlamydia által okozott szem-sérülések;
• irit, etil-klorid vagy iridociklit;
• az uveitis szimpatikus formája;
• a látóidegre ható ideggyulladás;
• gyulladás, amelyet a szem környékének traumája okoz;
• a sebészeti beavatkozások utáni fertőző betegségek szövődményeinek megelőzésére, valamint az idegen tárgyak eltávolítására irányuló beavatkozásokra.

A fülbetegségek kezelésére is használják:

• külső jellegű otitis;
• a neurodermita lokalizált formája;
• dermatitis, amely szeborrikus jellegű;
• ekcéma ;
• a műtéti beavatkozások utáni fertőző eredetű szövődmények megelőzése.

Kiadási űrlap

A gyógyszer felszabadulása cseppekben történik a fül vagy a szem számára. A gyógyszert 5 ml-es üvegedényekben tárolják; Egy csomagban - 1 ilyen flakonchik, felszerelve egy csepegtető.

Gyógyszerhatástani

Dzhenodeks gyulladáscsökkentő hatást, amely el van látva a dexametazon aktivitás és antibakteriális hatása miatt az intézkedés az ilyen antibiotikumok a polimixin B és a kloramfenikol.

Polimixin B - egy polipeptid antibiotikum, amelynek hatása van azon a képességén alapul foszfolipidek szintetizált belül a sejtfalak a baktériumok, és emellett, hogy elpusztítsa a funkciót a légzési lánc enzimek érzékeny baktériumok és ion A falak vízáteresztő képessége, ami veszteség a káliumionok bakteriális sejtek.

Kimutatja a különböző Gram-negatív mikrobák elleni aktivitást. Baktériumölő hatást fejt ki a hasmenés, valamint az E. Coli, a Pseudomonas aeruginosa, a tífusz bacillus és a parathyphus rudak ellen.

A kloramfenikol széles terápiás hatásokkal rendelkezik. Az antimikrobiális hatás az érzékeny mikrobák riboszómáiban lelassítja a protein kötődés folyamatát. Bakteriosztatikus hatása van, és nagy dózisokban - baktericid hatású.

Az elem mind a gram-negatív, mind a pozitív mikrobákat érinti, továbbá a mycoplasmákkal járó rickettsia, valamint a chlamydia. Ezenkívül befolyásolja a sztreptomicinnel, penicillinnel és szulfonamidokkal szemben rezisztens bakteriális törzsek aktivitását. A kloramfenikolt rezisztenciát gombák és Pseudomonas aeruginosa expresszálja. Bizonyos típusú mikrobákban mérsékelt ellenállás lassan jelentkezik, amely csak egyes esetekben keresztezi egymást.

A dexametazon egy mesterséges SCS, amely gyulladáscsökkentő, immunszuppresszív és antiallergén tulajdonságokkal rendelkezik. Az anyag stabilizálja a leukocitikus lizoszómák falát.

Komponens segít lipomodulin kötődését és a kiválasztást, gátló aktivitást a foszfolipáz A2, lassítja a kialakulását bomlástermékek az arachidonsav, csökkenti a eljussanak a gyulladás helyére monocitákat, limfocitákat, és ezenkívül megakadályozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását a hízósejtekből és az eozinofilek. Ugyanakkor ez fokozza a szívósság és csökkenti a kapilláris váladék, normalizálja a folyamat citokinek felszabadulását (IL-1 és IL-2 és a γ-interferon a monocitákból származó limfociták) és indukálják involúciójának nyirok szövetekben. Gátolja a proteázok aktivitása és hialuronidázok.

A dexametazon kölcsönhatásban van a célszövetek specifikus fehérje végeivel, elősegíti a megfelelő gének expresszió szabályozását, és befolyásolja a fehérje kötődését.

Az anyag serkenti a fehérje katabolizmus folyamatát, és az aminosavak metabolikus folyamatáért felelős enzimek aktivitását idézi elő. A gyógyszer gyengíti a kötődést, javítja a fehérje lebomlását a nyirok, az izomzat, a kötőszövet és az epidermisz szövetében. Ezenkívül segít az adrenoreceptorok érzékenységének visszaállításában a katecholaminok számára.

Farmakokinetikája

A polimixin B nem szívódik fel a nyálkahártyákon és az epidermiszen, hanem felszívódhat az anyag helyi szemészeti beadásakor, ha szövetkárosodás van.

Miután a chloramphenicol helyileg alkalmazásra került nagy sebességgel a szaruhártyán keresztül (még akkor is, ha nincs gyulladás). A lipidek vízzel való nagy oldhatósági mutatói lehetővé teszik a szükséges gyógyszer értékek gyors elérését a szövet szemfolyadékában.

A GCS az írisz, a szaruhártya, a szemfolyadék, a retina és a choroid és ciliate epithelium által abszorbeálódik. A conjunctival sac dexamethasone-ba bejuttatva komplikációk nélkül halad át a kötőhártya és a szaruhártya epitéliuma. A vizes szem belül a hatóanyag koncentrációját észleljük. Ha a szemszövet gyulladt vagy szaruhártya / nyálkahártya-sérülés észlelhető, akkor az elem abszorpciójának sebessége jelentősen megnövekedett. Ha a szükséges gyógyszerkészítményekben cseppeket alkalmaz, a szisztémás hatás nem alakul ki.

A gyógyszer gyulladásgátló hatásának időtartama az első csepp szemének 0,1% -os csökkenése után 4-8 óra. A keringési rendszerbe belépő dexametazon körülbelül 60-70% -át szintetizálják a vérplazma-fehérjével. Ennek az elemnek a metabolizációja a májban történik, a hemoprotein enzimek СUR2С-jével; a metabolikus termékek kiválasztása főként székleten történik. A felezési idő általában 3 óra.

Adagolás és beadás

A genoidex nagyobb hatásosságot mutat a kóros állapotok akut formáinak kezelésében való alkalmazás esetén, nem pedig a krónikus betegeknél.

A szemfertőzések során 1-2 csepp gyógyszert kell behelyezni a kötőhártya fedélzetébe óránként, egészen nappal, 2 órás időközönként a terápia kezdeti szakaszában. Ha a hatóanyag pozitív hatást fejt ki, akkor a dózis az első cseppre csökken 4 óránként. Ezután a dózis napi 3-4 alkalommal csökken az 1. Cseppre - ez a rendszer optimálisan alkalmas a beteg állapotának megfigyelésére.

A fülbetegségek terápiája: először gondosan tisztítsa meg a külső hallójárat területét. Először 3-4 csepp gyógyszert kell ásni naponta 2-3 alkalommal. A kívánt eredmény elérése után a dózis fokozatosan csökken, elérve a gyógyszer elhagyását. Az ilyen terápia időtartama a betegség típusától és a hatóanyag hatásosságától függően változhat; az orvosnak kell kiválasztania, külön-külön minden betegnél (minimum - több nap, maximum - több hét).

[2]

Terhesség Dzhenodeksa alatt történő alkalmazás

Nem írhat fel gyógyszereket szoptató anyákról vagy terhes nőkről.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• tuberkulózis a fülben vagy a szemben, amely fertőző a természetben;
• közös herpesz;
• bárányhimlő;
• a herpes simplex korai stádiuma akut formában;
• a szemhéj és a kötőhártya betegségei, amelyek purulens vagy virális jellegűek;
• a szaruhártyát érintő patológiák, epitheliális hibák kíséretében;
• trachoma vagy glaukóma;
• a gombás eredetű fertőzés feltételezése;
• a timpan membrán szakadása;
• az intolerancia jelenléte a gyógyszer elemeihez képest.

Mellékhatások Dzhenodeksa

A cseppek használata bizonyos mellékhatásokat okozhat:

• az IOP mutatók növekedése;
• Glaukóma, amelyhez károsodik a látóideg;
• a látásélesség gyengülése és a látómező szűkülése;
• fényérzékenység;
• a hátsó típusú szürkehályog szubkapszuláris formájának megjelenése;
• a szem szövődményes fertőzését, másodlagos jellegét, amelyet a kórokozók kórokozóinak, köztük a szem szöveteiből izolált egyszerű herpesz okoznak;
• szakadás a szemgolyó területén.

Ha a szaruhártya elvékonyodik, felmerülhet a szakadása. A cseppek tartós használata esetén megjelenik a szürkehályog.

Alkalmanként egy pemphigus szűrő típus megjelenését rögzítették - a szteroidok helyi alkalmazása a katarakta eltávolítása után. A szteroidok használata szintén súlyosbíthatja a gombás vagy vírus eredetű szaruhártya fertőző folyamatait. Néha égő vagy bizsergő érzés van.

Ha az anyagot fülbe helyezi, viszketés léphet fel, néha fülcsengő vagy szédülés.

[1]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Tilos a Zhenodex sztreptomicinnel vagy monomicinnel történő kombinálása, mivel ez az ototoxicitás fokozódásához vezethet.

A gyógyszert nem lehet kombinálni az eritromicinnel, mert ez a kloramfenikol komponens antagonistája.

[3], [4]

Tárolási feltételek

A jenodexet sötét és száraz helyen kell tartani, a gyermekek behatolásától. A hőmérséklet legfeljebb 25 ° C.

Szavatossági idő

A genomidexet a terápiás szer felszabadulásától számított 18 hónapon belül szabad alkalmazni. Az oldat eltarthatósága a már nyitott palackból 30 nap.

Gyermekkedvezmény

A Jenodex nem alkalmazható a 3 évnél fiatalabb gyermekek kezelésében.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Garazon, a Pledrex, a Dexa a Sofradeksom és a Combinil duó.