^

Egészség

A
A
A

Encephalocele

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az encephalocele a koponya alapjainak veleszületett hibája révén az intrakranális tartalmak herniálódása. A Meningocele csak durva anyagot tartalmaz, míg a meningoencephalocele agyszövetet is tartalmaz. Az orbitális encephalocele lehet: elülső (frontális-etmoidális), hátsó (kapcsolódó csontdiszpázia).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Az encephalocele tünetei

Az encephalocele rendszerint kisgyermekeknél tapasztalható.

Az elülső encephalocele az orbitális felső középső negyedében helyezkedik el, és a szemgolyót előre és kifelé tolja. A posterior encephalocele elülső és lefelé mozgatja a szemgolyót.

A ciszta fizikai feszültséggel és sírással növeli a méretet, és manuálisan is csökkenhet.

Pulzáló exophthalmos lehet a kommunikáció a szubarachnoid térrel, de nem vaszkuláris jellege miatt soha nem kíséri a zaj vagy a remegés.

A CT-vizsgálat csontvesztést mutat, amelyen keresztül kiemelkedik.

Mit kell vizsgálni?

Hogyan kell megvizsgálni?

Az encephalocele differenciáldiagnózisa

  • az elülső encephalocele-t meg kell különböztetni a lacrimal sac dermoid cisztáktól és cisztáitól, ami ödémát is okozhat a belső tapadás zónájában;
  • hátsó encephalocele különbséget A szemgödör betegségei, nyilvánulnak korai életkorban: kapilláris haemangioma, fiatalkori ksantogranulsma, teratoma, microphthalmia egy ciszta.

Encephalocele kombinációk:

  • más csont anomáliákkal (hypertelorism, széles orrhíd és osztott ég);
  • szemkárosodásokkal (microphthalmus, coloboma és "morning light" szindróma);
  • Az I. Típusú neurofibromatosis gyakran kombinálódik a posterior encephalocele-val.

trusted-source[6], [7], [8]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.