A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Encephalocele
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az encephalocele a koponyaalapi veleszületett rendellenesség miatt kialakuló, koponyaűri tartalom sérvszerű kitüremkedése. A meningocele csak a dura matert tartalmazza, míg a meningoencephalocele agyszövetet is. Az orbitális encephalocele lehet elülső (frontális-ethmoidális), hátulsó (az ékcsont diszpláziájával összefüggésben).
[ Az encephalocele tünetei
Az encephalocele általában korai gyermekkorban jelentkezik.
Az elülső encephalocele a szemüreg szupermediális negyedében található, és a szemgolyót előre és kifelé tolja, míg a hátulsó encephalocele a szemgolyót előre és lefelé tolja.
A ciszta mérete fizikai megterheléssel és sírással növekszik, és kézzel megnyomva csökkenhet.
A pulzáló exophthalmus oka lehet a subarachnoidális térrel való kommunikáció, de nem érrendszeri jellege miatt soha nem kíséri zaj vagy tremor.
A CT-vizsgálat egy csontdefektust mutat, amelyen keresztül a kitüremkedés történik.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Az encephalocele differenciáldiagnózisa
- az elülső encephalocele-t meg kell különböztetni a dermoid cisztáktól és a könnyzsák cisztáktól, amelyek a belső tapadás területén is ödémát okozhatnak;
- A hátsó encephalocele megkülönböztethető a korai életkorban manifesztálódó orbitális betegségektől: kapilláris hemangióma, juvenilis xanthogranuloma, teratoma, cisztás mikroftalmus.
Az encephalocele kombinációi:
- más csontrendellenességekkel (hypertelorizmus, széles orrnyereg és szájpadhasadék);
- szemészeti patológiákkal (mikroftalmus, kolobóma és hajnalka szindróma);
- Az I-es típusú neurofibromatózis gyakran társul a posterior encephalocele-hez.