^

Egészség

Enkad

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Enkad segít megszüntetni a szervezetben előforduló nukleinsavak hiányát.

A gyógyszer hozzájárul a nukleotidok szöveti metabolizmusának szabályozásához, és ugyanakkor kifejezett immunmoduláló hatást mutat. Segít a sejtfal és az izom bioenergia aktivitásának javításában is. Ezen túlmenően a gyógyszer gyengíti a testen belül előforduló myodystrophikus folyamatokat, és segíti az impulzusokat a motoros neuronokban.

trusted-source[1], [2], [3]

Jelzések Enka

Ezt a szem retina (az örökletes jellegű) betegségek kialakulása esetén használják. Ezek közül a degenerációnak tapetretinális formája van (retinális abiotrófia - a táplálkozási folyamatok rendellenessége által okozott sérülés a szem retinájában).

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulását liofilizátum formájában hajtjuk végre; 3,5% injekciós folyadék (pH-értékek - 4,5-6,0 tartományban) 2 vagy 3 ml-es ampullák belsejében. A doboz belsejében 10 ilyen ampulla található.

Adagolás és beadás

A gyógyszert i / m módban vagy szubkonjunktiválisan kell alkalmazni, továbbá a fonoforézis eljáráson keresztül (a terápiás szereket ultrahang segítségével a teljes nyálkahártyán keresztül vezetik be) és helyi alkalmazások segítségével.

Napi intramuszkuláris injekciók esetén a felnőtteknek 175-210 mg-ot kell használni naponta (ami 5-6 ml 3,5% -os folyadéknak felel meg). A 7 éves kor alatti gyermek várhatóan napi 10 mg-os adagot szed. 7 éves gyermek - 10,5 mg (ami 3 ml folyadéknak felel meg) naponta.

A napi adagot két adagolás esetén 5-6 órás intervallumban alkalmazzák.

A terápiás ciklusnak 15 napig kell tartania. Szükséges megismételni a kezelést 6-8-10 hónapos szünetekkel, de évente legalább 1-szer.

Az intramuszkuláris injekciók mellett a hatóanyag szubkonjunktivális adagolása is megengedett - napi 0,3 ml 3,5% -os folyadék (10,5 mg), 10-15 nap alatt 1 alkalommal.

A fonoforézis során 0,5% -os encada folyadékot használunk. A gyógyászati oldatot közvetlenül az eljárás előtt kell elkészíteni. A kezelési kurzusok 10–12 napi eljárást tartalmaznak; Az ilyen tanfolyamokat évente kétszer kell megtenni.

Sjogren-betegség esetén a gyógyszer használatáról van információ. Úgy véljük, hogy ebben az esetben a pozitív terápiás hatás a gyógyszerek által nyújtott immunmoduláló hatásnak köszönhető.

A fenti patológia kezelése esetén a hatóanyagot a szájnyálkahártya területére alkalmazzák. Az ilyen eljárásokhoz 1% -os oldatot (5 ml) kell felhordani. Az eljárás 20 percig tart. Használat előtt a 3,5% -os folyadékot izotóniás NaCl-ban kell feloldani (1 - 3,5 arányban). Szükséges naponta háromszor (étkezés után) 2 hét alatt végrehajtani az alkalmazásokat. Évente 3-4 ilyen ciklus van.

trusted-source[6]

Terhesség Enka alatt történő alkalmazás

Tilos az Enkad használata szoptatás vagy terhesség alatt.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok közül:

  • aktív fertőző fertőzések (beleértve a tuberkulózist is);
  • vírus patológiák;
  • daganatok;
  • a szív-érrendszer vagy a központi idegrendszer munkájával kapcsolatos betegségek (súlyosak);
  • vese- / májműködési zavarok;
  • allergiás eredetű patológiák;
  • időseknél.

trusted-source[4], [5]

Mellékhatások Enka

A gyógyszer intramuszkuláris injekciója után a hőmérséklet növekedhet, ízületi fájdalom vagy hidegrázás jelentkezhet, valamint más allergiás tünetek is jelentkezhetnek. Ilyen jogsértések esetén a gyógyszert törlik, és a beteg deszenzitizációs kezelésen megy keresztül.

Az erős mellékhatások kialakulásának megelőzése érdekében a terápia megkezdése előtt intradermális vizsgálatot kell végezni (sc olyan módszerrel, amely 0,1 ml 3,5% -os gyógyszerfolyadékot injektál az alkar alsó harmadik zónájába (a kéz belsejéből)). Ha ezen a területen papulák lépnek fel, amelyek átmérője nagyobb, mint 1 cm, az injekció beadása óta eltelt nap után úgy tekinthető, hogy a minta pozitív eredményt adott - ebben az esetben a gyógyszer nem használható.

Ha a vizsgálat negatív eredményt ad, akkor a kezelés megkezdődhet.

Subkonjunktivális alkalmazás esetén a kötőhártya zónában hiperémia vagy ödéma fordulhat elő, amely a GCS anyag behelyezésével eltávolítható. A nyaki és a parotid régióban a nyirokcsomók gyengédsége és mérete is növekedhet.

Tárolási feltételek

Az Enkad-ot a + 4 / + 10 ° C-os emelkedési tartományban kell tartani.

trusted-source

Szavatossági idő

Az Enkad a gyógyszerkészítmény felszabadulásától számított két éven belül használható.

trusted-source

Analógok

A gyógyszer analógjai a Peloidistilat és az Actovegin hatóanyaga, a placenta kivonattal és a Thiogam Aloe kivonattal.

Vélemények

Enkad általában jó értékelést kap a betegeket használó betegektől. De bizonyos esetekben azt jelentik, hogy negatív tünetek megjelenéséhez vezethet.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Enkad" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.