Enyhe leukoplakia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A puha leukoplakia először a B.M. Pashkov és E.F. Belyaeva (1964), különbözik a hagyományos formák leukoplakia jelenléte a nyálkahártyán és az arc, az ajkak és a nyelv enyhén emelkedő gócok fehér pelyhek bevont puha, könnyen eltávolítja a spatulával. A klinikai gócok keskeny, nagyon puha, fehér színű sávok, amelyek gyakran a szájnyálkahártya jelentős részét foglalják el, enyhén emelkednek az ödéma következtében.
Az enyhe leukoplakia patomechanizmusa. A hám megfigyelt acanthosis, parakeratosis, szemcsés réteg hiányzik, van fény, neokrasheynye optikailag „üres” sejtek tud piknotikus sejtmagok. A gyulladásos reakció a sztrómában gyakran hiányzik. Hisztokémiai és elektronmikroszkópos vizsgálatok gócok puha leukoplakia azt mutatta, hogy gyakorlatilag nincs fény RNS sejtek és SH-fuppy fehérje, enzim aktivitása energia metabolizmus (LDH, G6-PGD NaOH- és NADPH-tetrazoliyreduktaz, citokróm-oxidáz) élesen csökken, és néha nem egyáltalán kiderül. Elektronmikroszkópos vizsgálatok felfedték, hogy”ezekben a sejtekben egy kicsit tonophilamentumok, vakuolált mitokondrium. A mag körül levő citoplazmában nincsenek organellek, néhányuk magjában, a lízis jelei expresszálódnak.
A puha leukoplakia hisztogenezise. Hisztokémiai és elektronmikroszkópos vizsgálatok azt mutatják, hogy a puha leukoplakiával leukoplakiával egyfajta normális, de a teljes keratinization előállítani nukleáris fegyverektől mentes laphámsejtes puha leukoplakiával nem fordul elő. A keratogialin kialakulásának nincs szakasza. A folyamat alapja dyskeratosis a funkcionálisan aktív sejtek kialakulásával és más sejtelemek disztrófiájával. Enyhe leukoplakia esetén a szokásosnál - a bazális sejtek mitotikus aktivitásának növekedése és a stroma gyulladásos reakciója nem növekszik. Ez azt sugallja, hogy az enyhe leukoplakia nem a nyálkahártya gyulladása vagy trauma eredménye, hanem disztrófiás, esetleg veleszületett. Ez megfelel K. Hashimoto (1966) adatainak, akik embriókban és gyermekekben normális számú, a puha leukoplakia szerkezetű sejteket találtunk. Ezt bizonyítja az ilyen típusú leukoplakia fiatal korban is.
[Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?