A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Flavozid
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A flavozid közvetlen vírusellenes és antioxidáns hatással rendelkezik. A gyógyszer védi és stabilizálja a felső légutak nyálkahártyájának helyi immuntevékenységét, növelve a laktoferrin és a kiválasztó immunglobulin A értékét.
A gyógyszerben található flavonoidok elnyomhatják a következő vírusok RNS és DNS replikációját: bárányhimlő, 1-2. Típusú herpesz, EBV, ezen kívül a papillomavírus és a CMV.
Jelzések Flavozid
Az ilyen betegségek kezelésére használják:
- a herpes simplex (1-2. Típus), valamint az újszülöttkori herpesz fertőzései;
- 3. Típusú herpesz (herpes zoster);
- a mononukleózis fertőző formája , amely az EBV (aktív vagy krónikus stádium) miatt alakul ki;
- a CMV hatása alatt megjelenő elváltozások;
- bárányhimlő ;
- HIV vagy AIDS kombinált terápiájában, továbbá B és C típusú hepatitisben;
- az A vagy B típusú influenza megelőzése és terápiája, valamint ARVI és járványos törzsek.
Kiadási űrlap
A gyógyszer felszabadulása szirup formájában történik, 60, 100 vagy 200 ml űrtartalmú üvegpalackokban; egy csomagban 1 ilyen palack és egy mérőpohár.
Gyógyszerhatástani
A vírusellenes aktivitás akkor alakul ki, amikor a vírus specifikus enzimjei lelassulnak: a timidin -kináz reverz transzkriptázzal, valamint a DNS -polimeráz.
A gyógyszerek közvetlen influenzaellenes hatásának elve összefüggésben áll azzal a képességgel, hogy lelassítja a neuraminidáz hatását és az RNS-kötést, és emellett elősegíti a belső interferon kötődését.
A flavoziddal való expozíció a belső α- és γ-interferonok dózisfüggő kötődésének kialakulásához vezet a normál, fiziológiailag aktív értékekhez, és ezzel egyidejűleg növeli a bakteriális és vírusos fertőzések elleni nem specifikus rezisztenciát. A hosszú távú napi bevitel nem vezet az immunitás refrakter állapotának megjelenéséhez: nincs elnyomva az α- és γ-interferonok aktivitása, az immuntevékenység stabilizálódik. Ennek köszönhetően hosszú távú kezelést lehet végezni krónikus és visszatérő fertőzések esetén.
Ha szájon át alkalmazzák, az interferon 6 napon belül aktívan kötődik, a maximális értékeket a 2. Napon észlelik.
A gyógyszerek antioxidáns hatása akkor alakul ki, ha a lipidperoxidáció elemeinek felhalmozódását meggátolják, és a szabad gyökök lefolyása lelassul. Ennek eredményeképpen a sejtek antioxidáns státusza felerősödik és a mérgezés gyengül, ami segít alkalmazkodni a negatív külső tényezőkhöz, és felgyorsítja a szervezet helyreállítását a fertőzés után.
A gyógyszer az apoptózis modulátora, fokozza az apoptózist kiváltó szalagok aktivitását; segít felgyorsítani a vírussal fertőzött sejtek kiválasztását, és megakadályozza a krónikus patológiák kialakulását látens vírusfertőzés során.
Adagolás és beadás
A szirupot körülbelül 20-30 perccel étkezés előtt kell felvinni; a szirupos üveget először fel kell rázni, majd mérőpohárban ki kell mérni a szükséges részt.
A standard terápiás rendszer herpeszfertőzés, hepatitis B, C, valamint bárányhimlő, HIV és AIDS kezelésére.
1 hónapig a napi adagot kell használnia, amely 2 alkalmazásra oszlik:
- 1 év alatti személyek - 1 ml;
- 1-2 éves gyermek - 2 ml;
- 2-4 éves gyermek - az 1-3 napos kezelés alatt 3 ml, majd (a 4. Naptól) - 6 ml;
- 4-6 éves korcsoport-az 1-3 nap során 6 ml, majd 8 ml;
- 6-9 éves kor-1-3 napig vegyen be 8 ml-t, majd 10 ml-t;
- 9-12 éves gyermekek-10 ml 1-3 napig, majd 12 ml;
- serdülők és felnőttek - 10 ml 1-3 nap alatt, később 16 ml.
A mononukleózis, a CMV és a herpes zoster fertőző formája esetén.
Az adagolási méret a szokásos kezelési rendet követi, és a kezelés időtartama 3 hónapra meghosszabbodik. Ugyanakkor a fő ciklus befejezése után szupportív kezelést (2-4 hónap) végeznek, a napi adag felével, amelyet a standard terápia 4. Napjától kell bevenni.
A HIV, az AIDS és a hepatitis B és C kombinált kezelése során.
Az adag mérete megfelel a szokásos sémának, és az időtartam 4-6 hónapra nő.
A pandémiás törzsek, az A, B típusú influenza, valamint az ARVI kezelésére és megelőzésére.
A megelőzés érdekében a gyógyszert 0,5-1,5 hónapon belül fogyasztják (különösen járvány idején vagy súlyos megbetegedések esetén).
A kezelés 0,5 hónapig tart, de bakteriális eredetű szövődmények esetén akár 1 hónapra is megnőhet.
A napi adagok megegyeznek a szokásos adagolási rendben megadott értékekkel; megelőzéssel használjon fél adagot naponta 1 alkalommal.
- Alkalmazás gyerekeknek
A flavosidot a gyermekgyógyászatban születéstől fogva szabad használni, mivel gyermekek számára biztonságosnak tekintik.
Terhesség Flavozid alatt történő alkalmazás
A preklinikai vizsgálatok során karcinogén, embriotoxikus, teratogén vagy mutagén hatások nem alakultak ki. De nagyon óvatosan kell felírni a gyógyszert hepatitis B -vel vagy terhességgel.
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallatok:
- a gyógyszer elemeivel szembeni súlyos intolerancia jelei;
- a gyomor -bél traktus fekélyes elváltozásainak súlyosbodása;
- autoimmun típusú betegségek.
Mellékhatások Flavozid
Az oldalsó tünetek között:
- a gyomor-bél traktus megzavarása hányinger, epigasztrikus fájdalom, hasmenés és hányás formájában (a dyspepsia jeleinek kialakulásával a szirupot étkezés után 90-120 perc elteltével kell elfogyasztani);
- esetleg átmeneti hőmérséklet-emelkedés 38 ° C-ra a kezelés 3.-10.
- a vírusos hepatitis kezelésében súlyos citolízis szindrómában szenvedő betegeknél az aminotranszferáz aktivitás növekedése vagy ritkábban a bilirubin értékek emelkedhetnek;
- a krónikus gastroduodenitis aktív fázisa vagy a GERD kialakulása;
- fejfájás;
- ritkán allergiás tünetek jelentkeznek eritematózus kiütések formájában.
Overdose
Valószínűbbek a súlyosabb mellékhatások, különösen azok, amelyek a gyomor -bél traktus működésével kapcsolatosak.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A vírusos, bakteriális vagy vírusos-gombás patológiák kezelése során a Flavoside-t antimikotikumokkal és antibiotikumokkal kell kombinálni.
Tárolási feltételek
A flavosidot napfénytől védett helyen kell tárolni. Tilos a szirupot lefagyasztani. Hőmérséklet -mutatók - nem magasabb, mint + 25 ° С.
Szavatossági idő
A Flavoside a gyógyászati készítmény gyártásának időpontjától számított 24 hónapon belül használható fel. A palack eltarthatósága felbontás után legfeljebb 1 hónap.
Analógok
A gyógyszer analógjai az Arbidol, Amizon, Imustat az Arbivir, az Altabor és az Arpeflu a Virelakir, valamint a Sovaldi és a Grateziano anyagok.
Vélemények
A Flavoside rengeteg pozitív véleményt kapott. Megfigyelhető a nagy hatékonyság, a gyógyszer minősége és az egyszerű használat.
A gyógyszer hátrányai között szerepel a terápia hosszú időtartama, az E-elemek jelenléte összetételében, valamint a magas költségek.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Flavozid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.