Új kiadványok
Gyógyszerek
Ginipral
Utolsó ellenőrzés: 07.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Ginipral elsősorban a koraszülés megelőzésére vagy leállítására használt gyógyszer. Tokolitikus hatású, azaz ellazítja a méh izmait, csökkenti az összehúzódások gyakoriságát és intenzitását, ami segít a szülést egy biztonságosabb időpontig késleltetni.
A Ginipral hatóanyaga a hexoprenalin, amely a béta-adrenomimetikumok közé tartozik. A hexoprenalin a méh izomzatára hatva csökkenti annak tónusát és megakadályozza az összehúzódásokat, amelyet a koraszülés kezelésére használnak, valamint bizonyos más olyan helyzetekben, amelyek a méh izomzatának ellazítását igénylik, például császármetszés előtt vagy amikor fordulni kell. A magzat az anyaméhben.
A gyógyszer ellenjavallt összetevőivel szembeni túlérzékenység, thyreotoxicosis, szív- és érrendszeri betegségek, súlyos máj- és vesebetegségek, zárt zugú glaukóma, korai placenta-leválás, méhvérzés, méhen belüli fertőzések, valamint a terhesség első trimeszterében és a szoptatás alatt.
A Ginipral mellékhatásai között előfordulhat tachycardia, hypokalaemia, hiperglikémia, remegés, fejfájás, szédülés és egyéb, a szív- és érrendszerre gyakorolt hatásokkal és a szervezetben bekövetkező metabolikus változásokkal kapcsolatos megnyilvánulások.
Fontos, hogy a Ginipralt csak az előírás szerint és orvos felügyelete mellett vegye be, figyelembe véve a lehetséges kockázatokat és mellékhatásokat.
Jelzések Ginipral
A Ginipralt a szülészeti gyakorlatban a koraszülés megszüntetésére és megelőzésére használják. A ginipral hatása a simaizmok, köztük a myometrium (a méh izomrétegének) ellazítására irányul, aminek következtében csökken a méh tónusa és csökken a kontraktilis aktivitása. Ez segít késleltetni a vajúdás megindulását, ami fontos a koraszülés fenyegetettsége esetén a koraszülött esetleges szövődményeinek megelőzése érdekében.
A Ginipral alkalmazása a következő esetekben javasolt:
- A koraszülés veszélye .
- A szülés késleltetése egészségügyi okok miatt, például méhnyak-elégtelenség vagy terhesség alatti sürgősségi orvosi beavatkozások miatt.
- Méh hipertónusa , amely fájdalmat vagy egyéb kedvezőtlen tüneteket okoz.
Kiadási űrlap
A Ginipral intravénás beadásra alkalmas oldat formájában kapható. Egy ampulla (2 ml oldat) összetétele 0,01 mg hexoprenalin-szulfátot, valamint további anyagokat, például nátrium-piroszulfitot, edetát-dihidrátot, nátrium-kloridot, kénsavat a pH-optimalizáláshoz és injekcióhoz való vizet tartalmaz. A gyógyszer átlátszó, színtelen oldat, 5 db színtelen üvegből készült, törésponttal ellátott ampullát tartalmazó, kontúros sejtcsomagolásban; a kartondoboz 1 vagy 5 csomagot tartalmazhat.
Gyógyszerhatástani
A Ginipral egy szelektív β2-adrenomimetikum, amelynek hatása a β2-adrenerg receptorok stimulálására irányul. A szülészeti gyakorlatban való felhasználása a simaizom, ezen belül a méhizmok ellazító képességének köszönhető, amely tokolitikus (antinociceptív) hatását biztosítja.
A cselekvés mechanizmusa:
- A β2-adrenerg receptorok stimulálása. A ginipral a méh simaizomsejtjeiben lévő β2-adrenerg receptorokhoz kötődik, aktiválva azokat. Ez az adenilát-cikláz aktiválásához vezet, amely enzim az ATP (adenozin-trifoszfát) cAMP-vé (ciklikus adenozin-monofoszfát) történő átalakulását katalizálja.
- A cAMP szintjének emelkedése. A cAMP koncentrációjának növekedése a protein-kináz A aktiválásához vezet, amely bizonyos fehérjéket foszforilál, és a kalciumionok intracelluláris szintjének csökkenéséhez vezet.
- Csökkent kalciumszint a sejtekben. A kalcium kulcsszerepet játszik a simaizmok, köztük a méh összehúzódásában. Koncentrációjának csökkenése a sejtekben a simaizomrostok ellazulását okozza.
- Tocolitikus hatás. Az eredmény a myometrium (a méh izomrétege) ellazulása, ami a tónus csökkenéséhez és a méh összehúzódási aktivitásának elnyomásához vezet. Ez segít megelőzni vagy késleltetni a koraszülést, és további időt biztosít a magzati fejlődéshez fenyegetett koraszülés esetén.
Farmakokinetikája
Bár a Ginipral farmakokinetikájának pontos részletei különböző tényezőktől függően változhatnak, beleértve az adagolás módját és a beteg egyéni jellemzőit, a következőkben ismertetjük a farmakokinetikájának általános szempontjait:
- Felszívódás : A Ginipralt általában tabletta formájában, szájon át alkalmazzák. Beadás után általában jól felszívódik a gyomor-bél traktusból.
- Metabolizmus : A ginipral a májban metabolizálódik aktív metabolitokká. A metabolizmus fő útja a májban történő hidroxiláció, amely a terbutalin-szulfát aktív metabolitját képezi.
- Kiválasztás : A metabolitok főként a vesén keresztül ürülnek ki.
- Felezési idő : A terbutalin-szulfát felezési ideje körülbelül 3-4 óra lehet, de ez a beteg egyéni jellemzőitől függően változhat.
- A hatás időtartama : A Ginipral hatása több órán át is fennállhat, ami segít csökkenteni a méh összehúzódási aktivitását és megelőzni a korai összehúzódásokat.
Adagolás és beadás
Az adagolás módja és adagolása az egyes betegektől, az állapot súlyosságától és a klinikai indikációktól függően változhat. Mindazonáltal a következők általános ajánlások a Ginipral használatára vonatkozóan a koraszülés veszélyének kezelésére. Fontos megjegyezni, hogy a speciális adagokat és a kezelési rendet csak a kezelőorvos írhatja fel.
Orális beadás:
- A kezdő adag általában 1 tabletta (0,5 mg hexoprenalin) naponta háromszor.
- A klinikai választól és a tolerálhatóságtól függően az adag fokozatosan emelhető a maximális napi 4 tablettára (2 mg).
Intravénás beadás:
- A Ginipral intravénásan is beadható, különösen olyan helyzetekben, amelyek azonnali tokolitikus hatást igényelnek.
- Az intravénás beadás kezdő adagja általában 1-2 mcg percenként.
- Az adag fokozatosan, 10-20 perces időközönként emelhető a kívánt hatás eléréséig, de legfeljebb 4 mcg/perc értékkel.
Fontos jegyzetek:
- Szájon át történő bevétel esetén a tablettát egészben, rágás nélkül kell lenyelni, elegendő folyadékot inni.
- Az intravénás beadást csak kórházi körülmények között szabad elvégezni, a pulzusszám és a vérnyomás folyamatos monitorozása mellett.
- Az adagolást és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg a beteg állapotának és a kezelésre adott válaszának értékelése alapján.
Terhesség Ginipral alatt történő alkalmazás
A hexoprenalin egy szintetikus adrenomimetikum, amelyet időnként a koraszülés csökkentésére használnak koraszülés esetén. Terhesség alatti alkalmazása azonban rendkívüli óvatosságot és szigorú orvosi felügyeletet igényel.
Egyes esetekben, amikor a koraszülés komoly kockázatot jelent az anya és/vagy a baba egészségére nézve, az orvos dönthet úgy, hogy hexoprenalint ír fel a kontrakciók csökkentése és a szülés késleltetése érdekében. Ezt a döntést azonban az előnyök és kockázatok pácienssel való alapos megbeszélése után kell meghozni.
A hexoprenalin terhesség alatti alkalmazása bizonyos kockázatokkal és mellékhatásokkal járhat mind az anya, mind a magzat számára. A lehetséges mellékhatások közé tartozik a szapora szívverés, megnövekedett vérnyomás, szorongás, szédülés és mások. Ezenkívül a hexoprenalin magzati összehúzódásokat okozhat, aminek negatív hatásai is lehetnek.
Ellenjavallatok
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység : A terbutalinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni ismert vagy feltételezett túlérzékenység ellenjavallat.
- Tachyarrhythmiák : A Ginipral ellenjavallt tachyarrhythmiák, például pitvarfibrilláció vagy paroxizmális tachycardia esetén.
- Thyrotoxicosis : Tirotoxikózis (fokozott pajzsmirigyműködés) esetén a Ginipralt óvatosan kell alkalmazni, vagy teljesen kerülni kell.
- Gestosis : A Ginipral ellenjavallt gestosis (súlyos pre-eclampsia és eclampsia) jelenlétében.
- Glaukóma : A Ginipralt óvatosan kell alkalmazni zöldhályogban, mert a gyógyszer növelheti a szemnyomást.
- Szívelégtelenség : Szívelégtelenség esetén a Ginipral alkalmazása is óvatosságot és ellenőrzést igényel.
- Hipokalémia : A hipokalémia (alacsony vér káliumszint) fokozott kockázata egy további tényező, amelyet figyelembe kell venni a Ginipral alkalmazása során.
- Súlyos tüdőbetegség : Súlyos tüdőbetegség, például bronchiális asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) jelenlétében a Ginipral ellenjavallt a hörgőrendszerre gyakorolt lehetséges hatásai miatt.
Mellékhatások Ginipral
- Endokrin rendszer : Ritkán zsírbontást okozhat.
- Anyagcserezavarok : gyakran megfigyelhető hypokalaemia. Ritkán hiperglikémia fordulhat elő, különösen diabetes mellitusban szenvedő betegeknél.
- Idegrendszer : A remegés nagyon gyakori. Fejfájás, szédülés és szorongás is előfordulhat, bár ezeknek a hatásoknak a gyakoriságát nem állapították meg.
- Szív- és érrendszer : A tachycardia nagyon gyakori. Gyakran előfordulhat szívdobogásérzés, csökkent diasztolés nyomás, artériás hipotenzió.
Overdose
A Ginipral túladagolása súlyos nemkívánatos hatásokhoz vezethet, beleértve az adrenerg hatások fokozódását. A túladagolás tünetei lehetnek szívdobogás (tachycardia), artériás magas vérnyomás, szívritmuszavarok, remegés, szédülés, fejfájás, hiperglikémia, hypokalaemia és mások. Túladagolás esetén azonnali orvosi ellátást kell kérni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- Vérnyomáscsökkentő szerek (vérnyomáscsökkentő gyógyszerek) : A Ginipral fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek a vérnyomáscsökkentő hatását, ami veszélyesen alacsony vérnyomáshoz vezethet.
- Antidepresszánsok és egyéb gyógyszerek, amelyek növelik a szerotoninszintet a szervezetben : Giniprallal kombinálva fokozhatják a szerotoninerg aktivitást, ami súlyos mellékhatásokhoz vezethet, mint szerotonin túlzott szindróma.
- Szívritmuszavart fokozó vagy tachycardiát okozó gyógyszerek : A Ginipral fokozhatja ezeket a hatásokat, ami szívritmuszavarokhoz vagy szívdobogásérzéshez vezethet.
- Monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) : A MAOI-k együttadása a Giniprallal jelentős vérnyomás-emelkedést, tachycardiát és más súlyos mellékhatásokat eredményezhet.
- A hypokalaemiát (alacsony vér káliumszintjét) növelő gyógyszerek : A Ginipral növelheti a vizelet káliumvesztését, ezért más káliumvesztő gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása fokozhatja ezt a hatást.
Tárolási feltételek
A Ginipral tárolási feltételeit általában a gyártó használati utasítása határozza meg. Általánosságban elmondható, hogy a tárolási feltételekre vonatkozó tipikus ajánlások:
- Hőmérséklet : A gyógyszert szobahőmérsékleten, általában 15°C és 30°C között kell tárolni.
- Páratartalom : Javasoljuk, hogy a gyógyszert olyan helyen tárolja, ahol nincs magas páratartalom, hogy elkerülje a tabletták károsodását.
- Fény : Tárolja a Ginipralt az eredeti csomagolásban vagy sötét tartályban, hogy ne tegye ki közvetlen napfénynek.
- Gyermekek hozzáférése : Fontos, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa a véletlen használat elkerülése érdekében.
- Csomagolási feltételek : Győződjön meg arról, hogy a termék tartálya szorosan le van zárva, hogy elkerülje az idegen anyagokat és a nedvességet.
- Nem szabad lefagyasztani: Kerülje a készítmény fagyasztását.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ginipral" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.