^

Egészség

A
A
A

A kötőhártya és a szaruhártya jóindulatú daganata

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A kötőhártya és a szaruhártya daganatait együttesen vizsgálják, mivel a szaruhártya epitéliuma topográfiai szempontból a kötőhártya epiteliumának folytatása. A kötőhártya gazdag kötőszöveti bázisa a tumorok széles körének kialakulásához vezet.

A kötőhártya és a szaruhártya uralja jóindulatú daganatok (dermoid, dermolipomy, pigmentált tumorok), és a gyermekek, ezek tartalmaznak több, mint 99% az összes tumorok ezen lokalizáció.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Conjunctival dermoid

A kötőhártya dermoidja a fejlődési anomáliákra (kórisztákra) utal; a gyermekek jóindulatú kötőhártya-daganata 22% -a. A tumor az élet első hónapjaiban jelentkezik. Gyakran kombinálható a szemhéjak fejlődési rendellenességeivel, kétoldalú lehet. Amikor mikroszkópos vizsgálatot alakul ki elemeinek verejtékmirigyek, zsír lobulák, haj. Dermoid - fehéres-sárga színű, gyakrabban helyezkedik el a külső vagy alsó végtag végéhez közel. Ezzel a lokalizációval a daganat korán elterül, és mély rétegekké válhat. A kibővített hajók illeszkednek a neoplazmához. A szaruhártya dermoid felülete sima, fényes, fehér színű. A Dermolipoma - a magas zsírtartalmú dermoid gyakrabban lokalizálódik a kötőhártya ívében. A kötőhártya műtéti dermoid kezelése.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

A kötőhártya papilloma

A kötőhártya papilloma gyakran fejlődik az élet első két évtizedében, kétféleképpen ábrázolható. Az első típusú daganat gyermekeken figyelhető meg; többszörös csomókban nyilvánul meg, gyakrabban lokalizálva a kötőhártya alsó részén. Az egyes csomók a szemgolyó conjunctivájában vagy a szemilunáris hajtásban megfigyelhetők. A sima felületű, áttetsző csomók egyenként, saját hajóik által áthatolva, amelyek vöröses-rózsaszínűvé teszik őket. A lágy konzisztencia és a lábak alakjában lévő vékony alapja teszi a csomók mozgását és könnyű súlyát: a felületük akkor is vérzik, ha az üvegrúddal kevernek. Idősebb betegeknél a keratinizált papillóma (a második típus) rendszerint a végtag közelében helyezkedik el, egyetlen szürkésfehér színű formában. Felszíne durva, a lobulák aligha különböztethetők meg. Ezzel a lokalizációval a papillóma a szaruhártyára nyúlik, ahol szürkés árnyalatú áttetsző képződéssel rendelkezik. Az első típusú papillómát mikroszkóposan reprezentálják a nem korbácsoló papilláris növekedések, amelyek középpontjában vascularis hurkok vannak. Az ilyen papillómák spontán visszaállhatnak. A sérülés multifokális jellegére való tekintettel a sebészeti beavatkozás gyakran hatástalan; Megmutatjuk a lézeres bepárlást vagy a mitomicin C 0,04% -os oldatának alkalmazását az érintett területen. A hornyos papillóma esetében (a második típus) a hámsejt papilláris hiperpláziája határozott para- és hyperkeratosissal jellemezhető. Az ilyen papillóma lézeres kimutatásnak van alávetve, mivel rosszindulatú eseteket ismertetnek. A tumor teljes eltávolításával a prognózis jó.

Bowen epithelioma

A Bowen hámját általában az élet ötödik évtizedében és később, gyakrabban férfiakban azonosítják. Általában a folyamat egyoldalú, monofokális. Etiológiai tényezők közé tartozik az ultraibolya besugárzás, az olajjal finomított termékekkel való tartós érintkezés, humán papillóm vírus jelenléte. A tumor lapos vagy enyhén kiemelkedik a kötőhártya felszínének felszínén, világos szürke határokkal, a kifejezett vascularisation pedig vöröses árnyalattal rendelkezik. Bowen epitéliuma megjelenik a hámban, behatol a kötőhártya mély rétegeibe, de a bazális membrán mindig érintetlen marad. A szaruhártya terjedésével a daganat nem csírázza a Bowman membránt (elülső határoló lemez). Sebészeti kezelés, vagy a kettő kombinációja, amely 0,04% tumor-oldattal kezeljük mitomicin C-on 2-3 napig a műtét előtt, kimetszése a tumor és a kezelés a műtéti seb oldatát mitomicin C a műtőasztalon, és a következő 2-3 napban. A rövid távú röntgen-kezelés hatékony.

trusted-source[10], [11], [12], [13]

A conjunctiva érrendszeri daganata

A vascularis conjunctival daganatokat kapilláris hemangioma és lymphangioma képviseli; a Hamartom csoporthoz tartoznak, a születéskor megfigyeltek vagy az élet első hónapjaiban nyilvánultak meg. Kapilláris hemangioma gyakran lokalizálódik a belső szemzug, amely egy erősen hullámosított elkékült kis kaliberű hajók, amelyek beszivárognak a félhold alakú hajtás és a kötőhártya a szemgolyó. A ponyvákon elterjedve a hajók behatolhatnak a pályára. Spontán vérzés lehetséges. A kezelés egy dózisba merített elektrokoagulációból áll. A lézeres koaguláció korai stádiumban hatékony.

A kötőhártya lymphangioma

A kötőhártya lymphangioma sokkal ritkábban fordul elő, mint a hemangiomas, amelyet szabálytalan alakú, dilatált vékonyfalú érrendszeri csatornák képviselnek, amelynek belső felülete endotéliummal van bélelve. Ezek a csatornák egy erélyes folyadékot tartalmaznak, amely az eritrociták keverékéből áll. A daganat lokalizálódik a szemgolyó conjunctivájában vagy a boltozataiban. A folyamatban félhónapos és könnycsepp is érintett. A daganat úgy néz ki, mint egy áttetsző sárgás megvastagodása a kötőhártya, amely kis lebenyt tele van egy tiszta folyadékkal, néha vérnyomással. A lymphangioma felszínén gyakran látnak apró vérzést. A lobulák között és közöttük vannak véres véredények. A daganat beszivárog a keringő lágyrészeibe. A kicsi, nem gyakori lymphangiómák CO 2- lézerrel kikeményíthetők . A gyakoribb tumorok esetén a brachyterápia ajánlható stronciumfelszívóval, a szaruhártya eltávolításával a besugárzási zónából.

Conjunctival nevi

Nevus kötőhártya - a kötőhártya pigmentált daganata - jóindulatú daganata 21-23% -a. Először gyermekkorban, ritkábban az élet második és harmadik évtizedében tapasztalható. A nevi klinikai folyamata állóképes és progresszív, kék nevuszra és az elsődlegesen szerzett melanózisra oszlik.

A kötőhártya helyhez kötött nevusát kisgyermekeknél észlelik. Kedvenc helye - a szemgolyó szemgolyójának kötőhártyája, soha nem keletkezik a szemhéjak nyálkahártyáján. A nevus színe világos sárga vagy rózsaszín, világosbarna, jól fejlett vascularis hálózattal. Általában a daganat a limbus közelében helyezkedik el. Az álló mozdulatok 1/3-a pigmentmentes. A pubertás korában a nevus színe megváltozhat. A daganat felülete sima vagy enyhén durva, mert benne vannak a kis fényciszták, a határok egyértelműek. Amikor a szemgolyó a kötőhártyában helyezkedik el, a légycsapók könnyedén átjuthatnak a sclera felett, míg a végtagok mozgathatók. A féltengelyes és a könnycseppek területén elhelyezkedő Nevi általában felnőttek körében megtalálható. Gyakran intenzívebben pigmentált (a fénytől a intenzíven barnáig terjedő szín). Gyakran előforduló fokális pigmentáció, különösen nevi, a könnycseppek területén. A nevusban levő semilunáris hajtás megvastagodott, és a könnycse húsában a daganat kissé túlsúlyban van. Határai világosak.

A progresszív nevust a méret növekedése, elszíneződése jellemzi. A nevus felszíne foltosodik: pigment nélküli vagy gyengén pigmentált területek, intenzív pigmentáció területei jelennek meg, a tumor határai kevésbé elkülönülnek a pigment diszperzió miatt. A pigment felhalmozódása a daganat látható határain kívül is megfigyelhető. Jelentősen bővítik saját hajóik a tumor, növelve a számot. A jelenléte a hármas tünetek - fokozott pigmentáció, vaszkularizáció nevus és fuzzy határok - lehetővé teszi számunkra, hogy különbséget az igazi szakma a tumor annak növekedése miatt reaktív hiperpláziát a hám. A nevus diszlokációjának korlátozása a sclera-hoz viszonyítva egy késői tünet, amely a melanoma kialakulásáról tanúskodik. A Border nevus-t gyakrabban diagnosztizálják gyermekeknél, vegyesen, különösen a könnycseppekben lokalizált, felnőttekben. A kezelés - a nevus kivágása - akkor jelzik, ha a növekedés jelei jelennek meg. A legfrissebb információk szerint a kötőhártya-rosszindulatú daganatos megbetegedések incidenciája eléri a 2,7% -ot.

A kötőhártya kék (sejtes) nevusja egy született formáció, amely rendkívül ritka. Úgy tekintik, mint az oculodermális régió bőrének szisztémás károsodásának egyik tünete. Egy kék nevusszal a szemgolyó conjunctiva a bőrétől eltérően barna színű. A forma lapos, nagy méretű, nem világos, de határai jól körülhatároltak. A kék nevus kombinálható melanózissal. A kezelést nem szükséges elvégezni, mivel a conjunctiva kék nevus rosszindulatú változatait nem írják le.

trusted-source[14], [15], [16]

Elsődleges szerzett conjunctival melanosis

A kötőhártya elsődleges szerzett melanosis (PPM) általában egyoldalú. A tumor a középkorban jelentkezik; a kötőhártya bármelyik részén lokalizálható, beleértve a boltíveket és a palpertesteket is. Az elsődleges szerzett melanózis növekedési folyamatában új pigmentációs zónák megjelenése jellemző. Az elsődleges szerzett melanózis lábai laposak, meglehetősen különböző határokkal, intenzíven sötét színűek. A végtag zónában a daganat könnyen terjed a szaruhártyára. A kezelés széles lézer fotokoaguláció vagy elektrosebészeti tumor fejlett alkalmazások 0,04% mitomicin C oldatban szétosztására Amikor a kis primer melanosis jó eredményeket ad megszerzett cryosurgery. Az ívek és a tarsalis kötőhártya sérülése esetén a brachyterápia hatékonyabb. A prognózis kedvezőtlen, mivel 2/3 esetben az elsődlegesen szerzett melanózis malignitást mutat.

Mit kell vizsgálni?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.