^

Egészség

Lekoklar

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Lecoclar szisztémás antibakteriális gyógyszer a makrolid kategóriából.

trusted-source

Jelzések Lekoklar

Ilyen betegségek esetén használatos:

  • a légutak felső régióját érintő fertőzések (akut középfülgyulladás, akut streptococcus mandulagyulladás és akut sinusitis );
  • a légzőrendszer alsó részének károsodása (akut bronchitis baktérium jellegű vagy krónikus stádiumának súlyosbodása, továbbá járóbeteg-tüdőgyulladás (atipikus tüdőgyulladás));
  • a szubkután réteg és az epidermisz fertőzése;
  • mikobakteriális eredetű fertőzések, amelyeket a MAC, a mycobacterium kansasi, a tengeri mikobaktériumok és a Hansen bacillái aktivitása vált ki;
  • a Helicobacter pylori expozícióval összefüggő gyomor-bélrendszeri fekély (más gyógyszerekkel kombinálva).

trusted-source[1],

Kiadási űrlap

A terápiás szer felszabadulását tabletta formájában - a lemez belsejében 10 vagy 14 darab (0,25 g térfogat), valamint 14 darab a csomagoláson belül (0,5 g térfogat) hajtjuk végre.

trusted-source

Gyógyszerhatástani

A klaritromicin egy félig mesterséges makrolid antibiotikum. Az anyag antimikrobiális hatását a baktériumsejtekben lévő fehérjék kötődésének lassításával biztosítjuk, ami a fő mikrobiális fehérjék hiányának kialakulásához vezet, melynek következtében normális életképességük megszakad.

A klaritromicint, mint más makrolidokat is, bakteriosztatikus hatás jellemzi, ugyanakkor képes baktericid hatást mutatni.

Az anyag terápiás hatása van a következő baktériumokra:

  • mikrobák gram (+): sztraphococcusok, corynebacteriumok és listeria monocytogenes szterafokokok;
  • Gram baktériumok (-): Ducrey botok, meningokokok, gonococciákkal rendelkező kampylobaktérium, hemofil pálca, multitocid pasteurella, Helicobacter pylori moraxella catarallis és Bordeurfere Borrelia Borde-Zhang baktériumokkal;
  • anaerobok: peptokokok, Clostridium perfringens, propionibaktériumokú eubaktériumok és Bacteroides melaninogenicus;
  • intracelluláris mikrobák: legionella pneumophilus, mycoplasma pneumonia, ureaplasma urealiticum, Chlamydia trachomatis Toxoplasma gondii, valamint chlamydophilia tüdőgyulladás és minden mikobaktérium, kivéve Koch botokat.

A klaritromicin antibakteriális aktivitásának tartománya hasonlít az eritromicinhez, és emellett az atipikus mikobaktériumokra gyakorolt hatását is mutatja.

A mikrobáknak a klaritromicinnel és az eritromicinnel szembeni keresztrezisztenciája magas.

Farmakokinetikája

A klaritromicin stabilitást mutat a savas gyomorkörnyezetben; jól felszívódik. Az élelmiszer nem változtatja meg az anyag felszívódásának mértékét, de az aránya csökkenhet.

Az alkalmazott komponens kb. 20% -a azonnal átalakul a 14-hidroxilaritromicinné, amelynek hasonló klaritromicin hatása van. Az elem gyorsan folyik a szövet belsejében. Jellemzően a gyógyszerek szöveti mutatói 10-szerese a szérumértékeknek.

A gyógyszer aktívan részt vesz a P450 hemoprotein segítségével kialakuló máj metabolikus folyamatokban. Az elem kevesebb, mint 7 metabolikus terméke van.

Metabolikus termékek formájában vagy a vizelettel változatlan formában; kisebb része kiválasztódik az emésztőrendszeren keresztül. A gyógyszer körülbelül 20-30% -a változatlan formában ürül a vizelettel együtt.

A gyógyszer felezési ideje 3-4 óra, ha 0,25 g-os adagot alkalmazunk 12 órás időközönként, és 5-7 órát, ha 0,5 g-os adagot alkalmazunk 12 órás időközönként.

Adagolás és beadás

A tablettát egészben lenyelik, szokásos vízzel le kell mosni.

A 12 éves korú serdülőknek, valamint felnőtteknek 0,25-0,5 g anyagot kell fogyasztaniuk naponta kétszer 1-2 hétig. A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy az 5-6 napos rövidebb terápiás ciklus is hatékony a középfülgyulladás vagy az akut bronchitis esetében.

Azokat a HIV-fertőzötteket vagy fertőzést szenvedő személyeket, akik a M.avium komplex aktivitása következtében alakultak ki, naponta 1000-2000 mg gyógyszerekre kell alkalmazni. Egy felnőtt naponta legfeljebb 2000 mg Lecoklar-t használhat.

A felnőttek kezelésére használt rendszerek:

  • mandulagyulladás esetén 0,25 g anyagot kell alkalmazni 12 órás időközönként, 10 napig;
  • a sinusitis akut stádiumában - 0,5 g 12 órás időközönként 14 napig;
  • a krónikus hörghurut vagy az otthoni tüdőgyulladás (a pneumococcus, a mycoplasma pneumonia vagy a moraxella catarallis által kiváltott) súlyosbodása során 0,25 g hatóanyagot használnak 12 órás időközönként 1-2 hét alatt (a Hemophilus bacillus által kiváltott otthoni tüdőgyulladásra, ugyanebben az időszakban a hatóanyag 0,5 g-jára ugyanazzal a gyakorisággal rendelkező időszakot alkalmazunk);
  • az epidermisz és szerkezeteinek legyőzésével - 0,25 g gyógyszer 12 órás időközönként, 7-14 napon belül;
  • a Helicobacter pylori (kombinált) kezelése - 0,25 g naponta kétszer vagy 0,5 g naponta háromszor, 2 hetes időszakban.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (CC értékek - 30 ml / perc alatt) szükségesek a gyógyszerek adagjának felére csökkentéséhez (vagy 2-szer hosszabb időközönként).

Terhesség Lekoklar alatt történő alkalmazás

Nem áll rendelkezésre információ a Lekoclar használatának biztonságosságáról terhes vagy szoptató nőknél. A klaritromicin, mint más makrolidok is, képes az anyatejjel kiemelkedni.

A terápia során már meglévő terhességgel, tervezéssel vagy fogamzásgátlással a betegnek értesítenie kell az orvost, mert a klaritromicin csak kivételes esetekben adható terhes és szoptató nőknek, figyelembe véve annak előnyeit és esetleges negatív hatásait.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • a klaritromicinnel vagy más makrolidokkal kapcsolatos súlyos intolerancia;
  • súlyos májbetegség;
  • ciszapriddal, terfenadinnal vagy pimoziddal együtt alkalmazzák.

trusted-source[2]

Mellékhatások Lekoklar

A gyógyszerek alkalmazása során előforduló negatív tünetek többsége átmeneti vagy enyhe volt. Gyakran megfigyeltek a gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, gyomorfájdalom, emésztési zavarok és hasmenés) vagy fejfájás. Talán a glossitis vagy stomatitis kialakulása, az íz receptorok rendellenessége és az intolerancia jeleinek megjelenése (anafilaxia, kiütések és egyénileg SJS). Kevés jelentés érkezett a központi idegrendszeri betegség tüneteiről (szorongás vagy zavartság, szédülés, rémálmok és álmatlanság).

Az intrahepatikus kolesztázis rendkívül ritka, vagy a máj enzimek aktivitása nő.

A klaritromicin (az eritromicinhez hasonlóan) használata kamrai aritmiákhoz vezethet (ez magában foglalja a kamrai tachycardia és a pirouette tachycardia a hosszabb QT-intervallumú személyeknél).

Overdose

A gyógyszer túl nagy részei főként zavart, fejfájást és a gyomor-bél traktus diszfunkcióját okozzák.

Szükség van a gyomormosás elvégzésére a gyógyszer használatának pillanatától számított 2 órával.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A klaritromicin részt vesz az intrahepatikus metabolikus folyamatokban, ahol lassítja a P450 hemoprotein egyes enzimek aktivitását. Ezek a folyamatok, amelyekben más gyógyszerek is szerepet játszanak (az enzimrendszer segítségével), a szérumon belüli értékük növekedésével lassulhatnak, ami mérgezést okozhat.

A pimoziddal és a ciszapriddal és a terfenadinnal végzett gyógyszerek kombinációja tilos.

Nem kombinálhatja a hatóanyagot digoxinnal, dihidroergotaminnal, valamint az asztemizollal.

A ciklosporin, a bizmut-nitrát, a benzodiazepinek, valamint a ranitidin, a szakinavir, a karbamazepin és a rifabutin, a varfarin, a teofillin és a takrolimusz és a zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a terápiás folyamatot gondosan ellenőrizni kell. Javasolt ezeknek a gyógyszereknek a szérumindikátorainak monitorozása, amelyek dózisa túl kicsi lehet.

trusted-source[3]

Tárolási feltételek

A Lecoclar-ot olyan helyen kell tartani, amely a kisgyermekek behatolása miatt zárva van. A hőmérséklet 25 ° C lehet.

trusted-source

Szavatossági idő

A Lecoclar a terápiás gyógyszer felszabadulása óta 2 évig használható.

trusted-source

Alkalmazás gyerekeknek

Nincs bizonyíték arra, hogy hat hónapos korú csecsemőknél hatékonyan és biztonságosan használhatja a gyógyszert.

trusted-source[4], [5]

Analógok

A gyógyszer analógjai Arvicin, Clabacax, Binokuláris Arvicin retard, Clarbact, Claritrosyn és Vero-Clarithromycin és klaritromicin, valamint Klacid, ClaroSip, Claritsin, Klasine és Claritsit és Saidon-Sanovel mellett. A lista tartalmazza a Clerimed, Fromilid, Claromin és Crixane és az Ecozetrin.

trusted-source[6]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Lekoklar" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.