A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Leykostim
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Jelzések Leykostima
Ezt a következő jogsértésekhez használják:
- neutropenia a kemoterápiában résztvevőknél;
- az őssejtek kiválasztásának fokozása a kemoterápiában részesülő személyek vérében;
- súlyos neutropenia (időszakos, veleszületett vagy rosszindulatú);
- neutropenia HIV-ben szenvedő betegeknél;
- az őssejtek kiválasztódása a vérbe (egészséges emberek donorok számára).
Kiadási űrlap
A gyógyszerek felszabadulása folyadék formájában készül s / c és in / in injekcióban, forrasztott tűvel ellátott fecskendőkben, amelyek térfogata 150, 300 vagy 600 μg / ml.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer egy bioaktív, nem tisztított, magas tisztaságú fehérje, amely szabályozza a neutrofilek szaporodását és differenciálódását, és ezzel együtt a csontvelőből történő vér eltávolítását. Ez a neutrofilek számának növekedéséhez vezet, ami befolyásolja a progenitor sejteket.
A terápiás hatás 24 órán belül alakul ki, de alacsonyabb őssejtszámmal egy betegben (intenzív sugárzás vagy kemoterápia miatt) a neutrofilek számának növekedése kevésbé kifejezett. Emellett immunmoduláló aktivitást is mutat.
Farmakokinetikája
Szubkután adagolás esetén a Cmax értékeit 8-16 óra elteltével rögzítik. Ezek az értékek arányosak az alkalmazott dózissal; a neutrofilek vérszintje a gyógyszerek szintjétől függ.
A felezési idő 3,5-4 óra. Az metabolikus folyamatok peptidek kialakulásához vezetnek; az alkalmazott adag csak 1% -a válik változatlan állapotban a vizelettel.
A tartós gyógyszer-adagolás (legfeljebb 28 napig) nem okozza az anyag felhalmozódását.
[3]
Adagolás és beadás
Az anyag beadható / in / s / c módszerrel. Az orvos kiválasztja az alkalmazás módját és a dózis méretét, amelyet a klinikai kép határoz meg. A szubkután alkalmazás előnyösnek tekinthető. IV-es injekció esetén a fecskendőből az anyagot 5% -os dextrózzal kell az injekciós üvegbe adni, majd fél óráig kell beadni.
A kemoterápia befejezése után legalább 24 órával szükséges a Leukostim alkalmazása. Naponta 5-12 mg / kg adagban, naponta 1 alkalommal kell alkalmazni. A terápiát a normális neutrofilek eléréséig végzik. Gyakran 2 hétig tart.
A terápia során folyamatosan figyelnie kell a leukociták számát. Ha meghaladja az 50 000 / µl értéket, törölnie kell a gyógyszert.
A kezelés thrombocytopeniát okozhat. Az ismételt vizsgálatok során a vérlemezkeszám 100 000 / μl alatti stabil megőrzése mellett meg kell fontolni a gyógyszer átmeneti felfüggesztésének lehetőségét vagy annak részének csökkenését.
Terhesség Leykostima alatt történő alkalmazás
Megfelelő, megfelelő vizsgálatot végeztek a Leucostim terhesség alatti alkalmazására; az orvosi szakirodalomban beszámoltak arról, hogy a filgrasztim képes áthatolni a placentán. Szükséges a gyógyszert csak olyan esetekben használni, amikor az előnyök várhatóabbak, mint a magzatra gyakorolt negatív hatások.
Nincs részletes információ arról, hogy a filgrasztim kiválasztódik-e az anyatejből. Ez a lehetőség nem zárható ki, ami miatt a szoptatás alatt a gyógyszer szedése rendkívül óvatos.
Ellenjavallatok
Az ellenjavallatok közül:
- a hatóanyag aktív elemével kapcsolatos intolerancia jelenléte;
- neutropenia, ami veleszületett;
- A májban vagy a vesében szenvedő személyek kijelölése határozott mértékben.
Óvatosság szükséges, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akik nagy mennyiségben kapnak kemoterápiát.
Mellékhatások Leykostima
Főbb mellékhatások:
- az izomzatban a csontok területén kialakuló fájdalom;
- hepato-vagy splenomegalia;
- dysuria tünetei;
- átmeneti vérnyomáscsökkenés;
- fáradt vagy gyenge érzés, valamint fejfájás;
- a húgysav és az alkalikus foszfatáz növekedése;
- alopecia;
- allergia jelei (általában intravénás injekciók miatt a kezelés kezdeti szakaszában).
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Mivel a myeloid sejtek, amelyek az aktív növekedés stádiumában vannak, rendkívül érzékenyek a citosztatikumokra, a filgrasztimot 24 órával a gyógyszerek beadása előtt vagy után kell alkalmazni.
Az 5-fluorouracil elem fokozza a neutropeniát.
Ha a hatóanyagot a kemoterápia végén a progenitor sejtek aktivitásának mozgósítására használják, figyelembe kell venni, hogy ennek a hatásnak a súlyossága gyengül a karmusztin, melfalán vagy karboplatin tartós alkalmazása esetén.
Nem rendelkezik gyógyszerészeti kompatibilitással a NaCl-mal.
Tárolási feltételek
A leucostimot 2-8 ° C hőmérsékleten kell tartani.
[16]
Szavatossági idő
A Leukostim a terápiás gyógyszerkészítmény gyártásától számított két éven belül használható.
[17]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Leykostim" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.