A méhnyak biopsziája és szövettana dysplasia

Biopszia - ez a szó rémesíti a nőket, bár maga az eljárás nem veszélyes. Csak az eredménye lehet riasztás, ami nem mindig rossz. A dysplasia méhnyak biopsziája inkább az onkológiai kockázat kizárására szolgál, és a nők átfogó felmérésében az egyik leggyakoribb eljárás.

[1], [2], [3], [4]

Az eljárás leírása, hogyan történik a méhnyak biopszia a dysplasia kialakulásával?

• A biopszia egy kis mennyiségű epitheliális szövet kerítésének vizsgálata.
• Az eljárás egy nagyon vékony, speciális tűvel ellátott tűt használ.
• A kolposzkópos vizsgálat során biopsziát végzünk .
• A tűt a helyi epitheliális szövetbe helyezzük, miután helyi érzéstelenítőt alkalmaztunk.
• A kapott biopsziás anyagot szövettani vizsgálatra a laboratóriumba küldi.
• A sejtanyag különleges kezelésen (festésen) megy keresztül, és mikroszkóppal vizsgáljuk.
• A hisztológia lehetővé teszi annak megállapítását, hogy a méhnyak diszplázisa mennyire veszélyes. A sejtszerkezet biztonságát, morfológiáját és a szövetrétegek számát értékelik.
• Az elemzés lehetővé teszi az epitheliális szövetkárosodás mértékének meghatározását és az előzetes diagnózis tisztázását.

A biopsziát nagyon informatív módszernek tekintik, és ez az eljárás az, hogy gyakorlatilag fájdalommentes és minimálisan invazív vizsgálati módszerekre utal

[5], [6]

A cervicalis dysplasia szövettana

A diagnosztikai komplexumban szövettani vizsgálatokat is végeztek, ha egy nőgyógyász egy elsődleges vizsgálatban egy olyan nőt találtak, aki cervical dysplasia volt. Ez a szövettanilag lehetővé teszi a diagnózis tisztázását, a rák, a karcinóma kizárását vagy megerősítését .

Nézzük részletesebben, hogy mi a szövettan:

• A szövettanilag egy módszer, amely a szövet szerkezetét vizsgálja, feltárja az összes eltérést a sejtszerkezetben.
• A szövettani vizsgálat alapja a szövetanyag, ebben az esetben a méhnyak epitéliumának kivágása.
• A különbség a szövettan és a citológia között az, hogy egy biopsziával mélyebb kerítést veszünk. A citológia a nyaki epitélium felszínéről történő lekaparással jár.
• A szövettani vizsgálatot kolposzkópos vizsgálat során végezzük. Leggyakrabban a kezdeti kolposzkópia után, amely meghatározza a biopszia mintavételének helyét.
• A szövettani vizsgálatot nem tartják nehéznek, kivéve azokat az eseteket, amikor a hám elváltozását nem kifejezetten fejezik ki, és a méhnyak különböző szektoraiból több biopszia
• A kapott biopsziamintát festéssel vizsgáljuk. Normális esetben a hámsejtek festése után barna színűek. Ha kóros változások vannak, a szövet színe kis mértékben változik, vagy az anyag nem változtat a színén.
• A hisztológiában a nyakszövet sérült, hogy elkerülje a fertőzést vagy a vérzést, a helyszínt varrhatják. De leggyakrabban egy biopszia után steril hemosztatikus tampont használnak, amely jól illeszkedik a szövetek védelméhez és regenerációjához.

Milyen módszereket használhat a szövettan?

• Standard biopszia speciális üreges tűvel.
• Egy kis szövetterület kiválása egy speciális orvosi elektronikus késsel (diatermikus kivágás).
• Lézeres kivágás.
• A legmodernebb műszer - rádiós kés segítségével.
• Kerítés szövetet szikével.

 A szövettani szövetmintavételre vonatkozó ajánlások

• Ez a legkevésbé traumás és alkalmas módszer a fiatal, nulliparous nők számára.
• Ha a javasolt hólyag javasolt területe kicsi, a méhnyezet bármelyik szektorában a kerítés szelíd módon történik.
• A szövettanilag az előzetes diagnosztikai eljárások kötelezőek - vizsgálat, citológia, kolposzkópia.

A hagyományos szövettani eredmények nem zárják ki a rendszeres vizsgálatok és diagnosztika szükségességét. A nőgyógyász legalább évente egyszer látogatása minden érzéki nő számára normának kell lennie, hiszen a méhnyak dysplasia kialakulása tünetmentesen és jellegzetes jelek nélkül alakulhat ki.

Milyen kritériumok alapján állapítják meg a diagnózist egy biopszia?

• Ha a hámrétegek szerkezetének megsértése van.
• Amikor a külső réteg a sejt érésének aktivitását (megnövekedett riboszómák) mutatja.
• Ha meghatároztuk a specifikus glikogén szintézisének csökkenését.
• A sejtkapcsolat (desmos) csökken.
• A sejt magja hajlamos a patológiás változásokra.
• Nyilvánvalóan látható atipikus mitokondriumok, a sejt DNS egyéb nem standard komponensei.
• A sejtes formában bekövetkező változások (hengeres).

Hámsejtkárosodás mértéke:

1. Az első háttérmódosítások gyengék.
2. A közepes, második fokú - atipikus változások az összes réteg felében fejeződnek ki.
3. A súlyos atipia, a harmadik fokozatú változások két vagy több hólyagos réteget érintettek.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]