A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Mi okozza a Takayasu-kórt?
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Takayasu-kór okai
A Takayasu-kór oka ismeretlen. Lehetséges okok közé tartozik a fertőzés (különösen a tuberkulózis), vírusok, gyógyszer- és szérumintolerancia. Bizonyítékok vannak a nem specifikus aortoarteritis genetikai hajlamára, amint azt a betegség kialakulása egypetéjű ikreknél, valamint a HLA Bw52, Dwl2, DR2 és DQw antitestekkel való összefüggése (a japán populációban) is szemlélteti.
A Takayasu-kór patogenezise
A nem specifikus aortoarteritis patogenezisében nagyobb jelentőséget tulajdonítanak az autoimmun mechanizmusoknak. Az érrendszer részt vesz a kóros folyamatbanAz aorta és a nagy erek vasorum, media és adventitia állománya a szájuk környékén vagy a proximális szakaszaikban. Mikroszkópos vizsgálattal nyálkás duzzanat, fibrinoid nekrózis, infiltratív-proliferatív sejtreakció és az érrendszer érintett szakaszainak falainak szklerózisa észlelhető, jellegzetes szegmentális destruktív, destruktív-proliferatív és fibroplasztikus panaortitis és panarteritis képével. Az elasztikus váz károsodása aneurizmák kialakulásához, trombovaszkulitisz és az ér lumenének deformációja pedig artériás elzáródáshoz vezethet, ami klinikailag ischaemiás rendellenességekben és aszimmetria szindrómában vagy pulzushiányban nyilvánul meg.