Mi okozza a Takayasu-betegséget?
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Takayasu-betegség okai
Nincs ok a Takayasu betegségére. A lehetséges okok megvitatása szerepének fertőzés (pl tuberkulózis), vírusok és a szérum gyógyszer intolerancia. Van bizonyíték a genetikai hajlam nem specifikus aortoarteritis illusztrálják, hogy a fejlesztés a betegség egypetéjű ikrek, és a HLA Bw52, Dwl2, DR2 és DQw (japán népesség).
[Takayasu-kór patogenezise
Patogenezisében specifikus aortoarteritis nagyobb jelentőséget visszavont autoimmun mechanizmusok. A patológiás folyamat vesz a vasa vasorum , média és adventitia az aorta és a nagy véredényeket a szájába vagy proximális. A mikroszkópos vizsgálat feltárja mucoid duzzanat, fibrinoid nekrózist, infiltrációs és proliferatív celluláris válasz falak sclerosis érintett részeinek az érrendszer egy jellemző mintázatát szegmentális destruktív, proliferatív és destruktív fibroplastic panaortita és panarteriita. Megsemmisítése a rugalmas keret vezethet kialakulását aneurizmák, és trombovaskulit és a deformáció a vaszkuláris lumen - artériás elzáródás, amely klinikailag ischaemiás rendellenességek és szindróma aszimmetria vagy pulzus nélküli.