A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Nevigramon
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Jelzések Nevigramon
A terápia a gyomor-bél traktusban és a húgycsőben jelentkező fertőzések kialakulásában fordul elő, amelyet a gyógyszerek hatására érzékeny mikrobák aktivitása okoz.
Az ilyen betegségek között a kösztözés a kolecisztitisz, az urethritis és a pyelonephritis prosztata gyulladással jár . Ezenkívül antibakteriális gyógyszert írnak fel a műtéti beavatkozások utáni szövődmények megelőzésére.
Kiadási űrlap
A gyógyszer felszabadítása kapszulákból készül, amelyek flakonchikikba vannak csomagolva, 56 db egyenként. A dobozban van egy ilyen üveg.
Gyógyszerhatástani
A készítmény aktív eleme antibakteriális hatású, és a kinolonok kategóriájába tartozik.
Az acid gátolja a bakteriális DNS replikációját és polimerizációját.
A gyógyszer bizonyítja hatékonyságát Gram-negatív baktériumok (Shigella, Friedlander bacillus, Proteus, Escherichia coli és Salmonella), kivéve a Pseudomonas aeruginosa. Mivel a baktériumok érzékenysége a hatóanyag hatása és szintje a test belsejében van, a gyógyszer baktericid vagy bakteriosztatikus hatással bírhat.
A hatóanyaggal szembeni érzékenységet mikrobák és törzsük bizonyítják, amelyek rezisztensek az antibiotikumokkal szemben alkalmazott szulfonamidokkal szemben.
A gyógyszer nem gátolja gram-pozitív baktériumok és anaerobok aktivitását. Ezen kívül gyakran rezisztencia alakul ki.
Farmakokinetikája
A gyógyszer belsejében történő bevételét követően gyorsan felszívódik. A biológiai hozzáférhetőség szintje 95%, a vérben levő szintézis pedig megközelítőleg 93%. A csúcsértékeket a kapszula bevételének pillanatától számított 1-2 óra elteltével kell megjegyezni. Elsősorban a vese szövetekbe kerül.
A májsejtekbe behatolva a gyógyszer metabolizálódik.
Az anyag kiválasztását a vesék végzik.
Adagolás és beadás
A gyógyszert belsejében fogyasztják, étkezés előtt 1 órával.
Az adagolási egységek méretét és a kezelés időtartamát az orvosnak kell meghatároznia. Általában felnőtteknek 8 kapszulát (4 g nalidixinsavat) tartalmaznak, amelyet 4 felhasználásra kell felosztani. Az ilyen kezelés körülbelül 7 napig tart. Ezt követően megengedhető a napi adag 0,5 grammra csökkentése (4 kapszulával a fenti alkalmazási gyakorisággal).
A 12 évesnél idősebb, 40 kg-nál nagyobb testsúlyú serdülőket 3-4 mg napi 3-4 mg / kg anyagot kell bevenni.
[6]
Terhesség Nevigramon alatt történő alkalmazás
Nevigramont nem nevezheti az első trimeszterben, és a szoptatás idején sem.
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallatok:
- tremorbénulás;
- allergia a gyógyszer elemeihez;
- porfiria vagy epilepszia;
- súlyos fokú cerebrospinális erek érelmeszesedése;
- a vesét vagy a májat érintő és súlyos formájú betegségek;
- elem hiánya G6FD.
Mellékhatások Nevigramon
A gyógyszer alkalmazása bizonyos mellékhatások előfordulását okozhatja:
- általános gyengeség vagy álmosság érzése, fejfájás és szédülés;
- a látás gyengülése, a diplopia, valamint a színérzékelés torzítása (a kezelés befejezése után eltűnnek a megnyilvánulások, csökkenteni kell az adagot vagy meg kell szüntetni a gyógyszert);
- viszketés vagy bőrkiütés az epidermiszen, csalánkiütés és arthralgia;
- a bőrfelület fényerejének károsodása, a kiütések megjelenése a hólyagok formájában, folyadékkal (a kábítószer-használat abbahagyása után 14-60 nap elteltével eltűnik, de relapszusok alakulhatnak ki);
- Alkalmanként vannak görcsök, mérgező pszichózis, és az ICP szintje nő;
- gyomorfájdalom, émelygés, hasmenés és hányás;
- néha úgy tűnik anafilaxiás és anafilaktoid tünetek, angioödéma, vérszegénység, a metabolikus acidózis természet, zsibbadás, és különben is cholestasis és a thrombocytopenia.
A hetedik agyi idegrégióban a bénulás kialakulásáról szóló jelentést rögzítették.
[5]
Overdose
A mérgezés jelei között szerepel az acidózis metabolikus formája, émelygés, görcsök, letargikus állapot, pszichózis és az ICP növekedése.
A rendellenességek kiküszöbölése érdekében a támogatási eljárásokat a felmerülő tünetekkel összhangban végezzük.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A probenecid alkalmazása növeli a gyógyszerek alkalmazásával járó negatív tünetek megjelenésének valószínűségét, és gyengíti annak hatékonyságát.
A Nevigramone és más antibiotikumok (például a kloramfenikol és a tetraciklin nitrofurazolidonnal történő kombinálása) gyengíti a terápiás tulajdonságait.
A gyógyszerek képesek az antikoagulánsok lenyelésére gyakorolt hatását fokozni (kumarin származékok és warfarin). Ezért ilyen kombinációkhoz szükséges a PTI értékeinek monitorozása, és ha szükséges, csökkenteni kell az antikoagulánsok napi adagját.
Tárolási feltételek
A nevigramont olyan helyen kell tartani, amely gyermekektől zárva és napfénytől védve van. A hőmérséklet normál.
Szavatossági idő
A Nevigramon a gyógyszer felszabadulásától számított 5 éven belül használható.
Gyermekkedvezmény
12 évesnél fiatalabb gyermekek számára tilos használni. Rendkívül óvatos felkészülés alkalmazható 12 évnél idősebb serdülőknek.
Analógok
A gyógyszer analógja Palin gyógyszer.
Vélemények
Nevigramon gyakran kap visszajelzést a szülőkről, akik orvosi célokra használják a gyermekek gyógyszereit. Általánosságban elmondható, hogy a szülők elégedettek a gyógyszerek terápiás hatásával, és megjegyzik, hogy ha alkalmazzák, nincs mellékhatás.
A felnőttek általában kábítószert használnak a cystitis kezelésére. Ezekben az esetekben a Nevigramon magas hatékonyságot mutat, a betegséget gyógyítja és ezzel egyidejűleg kiküszöböli a visszaesés kockázatát.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Nevigramon" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.