A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Olmesar
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Jelzések Olmesara
Esszenciális magas vérnyomás esetén alkalmazzák.
[ 3 ]
Kiadási űrlap
A felszabadulás tablettákban történik, buborékfóliánként 7 darab. A doboz 1 vagy 4 buborékfóliát tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
A medoxomil-olmezartán egy hatékony szelektív angiotenzin-2 vezetők (AT1 forma) antagonistája. Lassítja az angiotenzin-2 hatását, amely az AT1 vezetők részvételével alakul ki, függetlenül a kötődési útvonalaktól és az angiotenzin-2 forrásától.
A fenti vezetők szelektív antagonizmusa növeli a plazma renin, valamint az angiotenzin 1 és 2 értékeit. Ugyanakkor enyhén csökkentik a plazma aldoszteronszintjét. Megemelkedett vérnyomás esetén a gyógyszer elősegíti a nyomás hosszú távú csökkenését (a hatás az adag méretétől függ).
Nincsenek adatok az első adag bevételekor jelentkező erős vérnyomáscsökkenésről, valamint a gyógyszer hosszan tartó használata miatti tachyphylaxis kialakulásáról vagy a gyógyszer abbahagyása utáni megvonási szindrómáról. Az Olmesar napi egyszeri bevétele fokozatos és hatékony vérnyomáscsökkenést eredményez. Ez a hatás 24 órán át tart.
Farmakokinetikája
Az Olmesar egy prodrug. A hatóanyag gyorsan átalakul a gyógyászatilag aktív olmezartán bomlástermékévé. Ez a gyógyszer gyomor-bél traktusból történő felszívódása során történik – az észterázok hatására, amelyek a portális vérben és a bélnyálkahártyában találhatók. A plazmában vagy a kiválasztó termékekben nem található lebontatlan hatóanyag vagy változatlan medoxomális kategóriájú oldallánc.
Az anyag átlagos abszolút biohasznosulása tabletta bevételekor 25,6%. Ugyanakkor a hatóanyag átlagos maximális szintje a plazmában a bevétel után 2 órával figyelhető meg. A gyógyszer plazmaértékei lineárisan nőnek a gyógyszer egyszeri orális dózisának 80 mg-ra történő növekedésével. Az ételbevitel szinte semmilyen hatással nincs a gyógyszer biohasznosulására.
A gyógyszer plazmafehérjékkel való szintézise eléri a 99,7%-ot, bár figyelembe kell venni, hogy alacsony a potenciálja a fehérjeszintézis szintjének észrevehető eltolódásának a terápiás folyamatban, ha más, magas fehérjekötődési sebességű gyógyszerekkel kombinálják. Ezt a tényt megerősíti az Olmesar és a warfarin vagy a medoxomil közötti jelentős gyógyszerkölcsönhatások hiánya.
[ 4 ]
Adagolás és beadás
A gyógyszer dózisát, valamint a terápia időtartamát csak a kezelőorvos határozza meg, minden beteg esetében egyedileg.
A tablettákat egyszerre kell bevenni, függetlenül az étkezéstől - a reggeli időpontja alkalmas a bevételre.
Az Olmesar ajánlott kezdő adagja 10 mg, naponta egyszer bevéve. Ha a kívánt hatást nem érik el, az adag az optimális napi adagra, azaz 20 mg-ra emelhető.
Ha további vérnyomáscsökkentésre van szükség, megengedett az adag növelése a maximális napi határértékre (ez 40 mg-nak felel meg), vagy hidroklorotiaziddal kombinálva.
A maximális vérnyomáscsökkentő hatást a kezelés kezdetétől számított 2 hónap elteltével figyelik meg, bár a vérnyomás 2 hetes terápia után észrevehető csökkenését figyelik meg.
Veseműködési zavar esetén.
Közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedőknek (kreatinin-clearance 20-60 ml/perc) napi egyszeri 20 mg-os adagban kell bevenniük a gyógyszert.
Súlyos veseelégtelenségben szenvedők (kreatinin-koncentráció <20 ml/perc) nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Májműködési zavar esetén.
Mérsékelt májműködési zavarban szenvedőknél a kezdő adag napi egyszer 10 mg, a maximális napi adag pedig 20 mg.
[ 7 ]
Terhesség Olmesara alatt történő alkalmazás
Tilos a gyógyszert terhes vagy szoptató anyáknak felírni.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok:
- intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben;
- az epeutakat érintő elzáródás;
- 18 év alatti korosztály.
Mellékhatások Olmesara
A gyógyszer használata bizonyos mellékhatások megjelenését okozhatja:
- Szív- és érrendszeri reakciók: alkalmanként ortosztatikus hipotenzió vagy vérnyomáscsökkenés előfordulhat. Angina pectoris szórványosan megfigyelhető;
- a vérképző rendszer károsodása: alkalmanként trombocitopénia fordul elő;
- az idegrendszer diszfunkciója: alkalmanként fejfájás vagy szédülés figyelhető meg;
- légzőrendszeri problémák: gyakran jelentkezik torokgyulladás, hörghurut vagy orrfolyás. Alkalmanként köhögés is előfordulhat;
- Emésztőrendszeri betegségek: gyakran megfigyelhető gyomor-bélhurut, hasmenés vagy diszpepsziás tünetek. Hányás, hasi fájdalom vagy hányinger szórványosan jelentkezik;
- a bőr alatti réteg vagy a bőrfelszín elváltozásai: alkalmi kiütések, viszketés, allergiás dermatitis, arcduzzanat, Quincke ödéma vagy csalánkiütés;
- mozgásszervi megbetegedések: gyakran előfordul hátfájás, ízületi gyulladás vagy csontfájdalom. Alkalmanként izomfájdalom vagy izomgörcsök is előfordulhatnak;
- a húgyutakat érintő tünetek: gyakran előfordul húgyúti fertőzés vagy vérvizelés. Ritkán előfordulhat akut veseelégtelenség;
- szisztémás elváltozások: gyakran megfigyelhető mellkasi fájdalom, influenzaszerű tünetek és perifériás ödéma. Alkalmanként általános rossz közérzet, valamint álmosság vagy fáradtság jelentkezhet;
- Laboratóriumi vizsgálati eredmények: gyakran jelentkezik hipertrigliceridémia vagy hiperurikémia, és emelkedik a CPK-szint. Ritkán megfigyelhető hiperkalémia. A májenzimek szintje, valamint a vér karbamid- és kreatininszintje is időnként emelkedik.
Overdose
A gyógyszerrel való mérgezés valószínűsége meglehetősen alacsony. A legvalószínűbb szövődmény a vérnyomás túlzott csökkenése.
A kezelési eljárások támogatóak és tüneti jellegűek – a vérnyomást a kívánt értékre kell emelni. A gyógyszer dialízissel történő kiválasztásáról nincsenek információk.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva történő alkalmazás fokozhatja az Olmesar hatását.
A gyógyszer NSAID-okkal való kombinációja következtében csökkenhet a vérnyomáscsökkentő hatása, és fennállhat az akut veseelégtelenség kialakulásának kockázata.
Antacidok (alumínium vagy magnézium-hidroxid) egyidejű alkalmazásával a gyógyszer biohasznosulása csökken.
A gyógyszer farmakokinetikai paraméterei nem változnak digoxinnal vagy warfarinnal kombinálva.
Tilos a gyógyszert lítiumtartalmú gyógyszerekkel kombinálni, mivel ebben az esetben az utóbbiak toxikus tulajdonságai fokozódnak.
A hiperkalémia kialakulásának magas kockázata miatt az Olmesar-t nem szabad kálium-megtakarító diuretikumokkal, káliumtartalmú gyógyszerekkel vagy más, a szérum káliumszintjét növelő gyógyszerekkel (ilyen gyógyszerek közé tartozik a heparin) egyidejűleg alkalmazni.
Tárolási feltételek
Az Olmesar-t gyermekektől elzárva kell tartani. A hőmérsékleti értékek nem haladhatják meg a 25°C-ot.
Szavatossági idő
Az Olmesar a gyógyszer gyártásának dátumától számított 2 évig használható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Olmesar" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.