A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Olmesar
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Jelzések Olmesara
Az elemi típusú emelt nyomás mellett használják.
[3]
Kiadási űrlap
A felszabadulás tablettákban történik, 7 db egy buborékcellában. A doboz 1 vagy 4 db buborékfóliát tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
A medosomil olmezartán anyaga az angiotenzin 2 (АТ1 formája) vezetőinek szelektív antagonistája. Lassítja az angiotenzin 2 hatását, amely AT1 vezetőkkel együtt fejlődik, függetlenül a kötési útvonalaktól és az angiotenzin forrásából 2.
A fenti vezetékek szelektív antagonista hatása növeli a renin plazmáinak értékeit, ezen kívül az angiotenzin 1 és 2. Ezzel együtt enyhén csökkentik az aldoszteron plazmaszintjét. A megnövekedett vérnyomás révén a gyógyszer hosszú távú nyomáscsökkenést eredményez (ez a hatás a rész nagyságától függ).
Nincs információ a vérnyomás erõs csökkenésérõl az elsõ dózis beadása és a tachyphylaxis kialakulása mellett a kábítószerek tartós használatának vagy a megvonási szindrómának köszönhetõen a felvétel leállítását követõen. Az Olmesara adagjának egyszeri alkalmazása napi fokozatosan és hatékonyan csökkenti a vérnyomást. Ez a hatás 24 óráig tart.
Farmakokinetikája
Olmesar pro-drog. A hatóanyag gyorsan átalakul az olmezartán hatóanyag-aktív bomlástermékévé. Ez a gyógyszer abszorpciója során következik be az emésztőrendszerben - az észterázok hatására, amelyek a portál vérében és a bélnyálkahártyán belül helyezkednek el. A plazma vagy kiválasztási termékek belsejében nincs feloldatlan hatóanyag vagy a medocomális kategória változatlan oldallánca.
Az anyag abszolút biohasznosulása a tabletta bevétele során 25,6%. Ebben az esetben az aktív komponens átlagos plazmakoncentrációját a használat után 2 órával megfigyeljük. A gyógyszerek plazma értékei lineárisan nőnek a hatóanyag egyetlen orális dózisának 80 mg-ra történő növelésével. Az élelmiszer alkalmazása szinte nincs hatással a gyógyszer biohasznosulására.
A plazma plazmában lévő fehérjék szintézise 99,7% -ra emelkedik, bár figyelembe kell venni, hogy alacsony fehérjék szintézisre képes, más gyógyszerekkel kombinációban, amelyek magas fehérjetartalmú kötési jellemzőkkel rendelkeznek. Ezt a tényt megerősíti az Olmesara gyógyszeres interakciójának hiánya warfarinnal vagy medoxomillal.
[4]
Adagolás és beadás
A gyógyszer adagok méreteit és a terápia időtartamát csak a kezelőorvos határozza meg, külön-külön minden betegnél.
A tablettákat ugyanabban az időben kell bevenni, függetlenül attól, hogy az ételt használják - a reggeli ideje megfelel a fogadásnak.
Az Olmesara javasolt kezdeti adagja 10 mg, amelyet naponta egyszer kell bevenni. A kívánt hatás hiányában a dózis az optimális napi dózisra, azaz 20 mg-ra növelhető.
Ha szükség van további vérnyomáscsökkenésre, növelheti a dózist a maximális napi dózisig (40 mg) vagy hidroklorotiaziddal kombinálva.
A maximális hipotenzív hatást a kezelés kezdetétől számított 2 hónap elteltével figyelték meg, bár a vérnyomás jelentős csökkenését figyelték meg a 2 hetes kezelés után.
A veseműködést sértő.
A mérsékelt funkcionális vesekárosodásban szenvedő betegeknek (20-60 ml / percen belüli QC-szinten) napi 20 mg-os dózisban kell bevenniük a hatóanyagot.
A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC <20 ml / perc) tilos a gyógyszert felírni.
Ha a májműködés zavart okoz.
A májfunkció mérsékelt károsodása esetén a kezdő dózis 10 mg naponta egyszer, és a maximálisan megengedett adag naponta 20 mg.
[7]
Terhesség Olmesara alatt történő alkalmazás
Tilos a kábítószert terhesség vagy szoptató anyák számára előírni.
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallatok:
- a gyógyszer elemeinek intoleranciája;
- a VLT rendszerét érintő akadályok;
- a korosztály 18 év alatti.
Mellékhatások Olmesara
A gyógyszer alkalmazása egyes mellékhatásokat okozhat:
- a CCC szervek reakciói: időnként ortosztatikus típusú hipotenzió vagy a vérnyomás értékének csökkenése figyelhető meg. Az anginát egyedül ismerték;
- a hematopoietikus rendszer elváltozásai: a trombocitopénia sporadikusan fordul elő;
- az NA megsértése: egyetlen fejfájás észlelhető vagy szédülés;
- problémák a légzőrendszer működésében: gyakran hasi fájdalom, hörghurut vagy orrfolyás van. Köhögés van;
- a gasztrointesztinális traktus működésének rendellenességei: gyakran vannak gastroenteritis, hasmenés vagy dyspepsia. Néha hányás, hasi fájdalom vagy émelygés;
- a bőr alatti réteg vagy a bőr felszínének elváltozásai: bőrkiütés, viszketés, allergiás dermatitis, arckifejezések, Quincke ödéma vagy urticaria;
- a vázizomrendszeri rendellenességek: gyakran vannak hátfájás, artritis vagy fájdalom a csontvázban. Egyetlen izomgörcs vagy izomgörcs van;
- a vizelési rendszerre ható tünetek: gyakran vannak fertőzések a vizeletcsatornákban vagy hematuria. Veseelégtelenség ritka mértékű;
- szisztémás elváltozások: gyakran vannak fájdalmak a szegycsontban, az influenzaszerű tünetek és a perifériás puffadtság. Az általános károsodottság érzése, valamint az álmosság vagy fáradtság alakul ki;
- laboratóriumi vizsgálatokra utaló jelek: gyakran vannak hipertrigliceridémia vagy hyperuricaemia, és növelik a CK szintjét. Alkalmanként észlelhető hyperkalaemia. A májenzimek mutatói, valamint a vérben lévő karbamid és a kreatinin értékei egyszámjegyűek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel kombinálva elősegítheti az Olmesar hatását.
A NSAID szerekkel való kombinációjának következtében a vérnyomáscsökkentő hatása csökkenhet, és kialakulhat a veseelégtelenség akut állapotának kialakulásának kockázata.
Az antacidák (alumínium vagy magnézium-hidroxid) egyidejű alkalmazásakor a gyógyszer biológiai hasznosíthatósága csökken.
A gyógyszer farmakokinetikai paraméterei nem változnak a digoxin vagy a warfarin kombinációjával.
Tilos a gyógyszert lítium gyógyszerekkel kombinálni, mert ebben az esetben az utóbbiak toxikus tulajdonságai fokozódnak.
Mivel a nagy valószínűséggel a hyperkalaemia Olmesar nem használható egyidejűleg a kálium-megtakarító diuretikumként hatóanyagok, szerek vagy más, a kálium-tartalmú gyógyszerek képesek növelni a szérum kálium paraméterek (körében például heparin készítmények).
Tárolási feltételek
Az Olmesar-ot olyan helyen kell tartani, ahol a gyermekek hozzáférnek. A hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-ot.
Szavatossági idő
Az Olmesar-t a gyógyszer gyártásának időpontjától számítva 2 évig lehet használni.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Olmesar" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.