A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Remavir
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Remavir egy vírusellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a rimantadin (az adamantán származéka).
A gyógyszer hatékonyan hat a kullancsencephalitis, az 1-es vagy 2-es herpesz altípust okozó vírusok, valamint az A altípusú influenza vírustörzsek ellen.
A gyógyászati anyag antitoxikus és immunmoduláló hatásúnak bizonyult.
A gyógyszer polimer szerkezete elősegíti a hatóanyag hosszú távú keringését az emberi szervezetben, ami azt jelenti, hogy nemcsak terápiára, hanem megelőzésre is alkalmazható.
Jelzések Remavira
Az A altípusú influenza kezelésére használják (gyermekek és felnőttek profilaktikus gyógyszereként, valamint felnőttek korai terápiájára).
Kiadási űrlap
Az elem tablettákban kapható - 10 darab egy sejtlemezen belül. Egy dobozban 2 lemez található.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer aktív eleme gátolja a vírus aktivitását még a specifikus reprodukció korai fázisában is (a vírus sejtekbe való átjutása és az RNS-transzkripció kezdeti szakasza közötti időszakban).
A remantadin fokozza a természetes ölő NK-sejtek – B-sejtek –, valamint a T-limfociták funkcionális aktivitását; emellett serkenti az interferon-α és γ termelését. Az aktív elem gyenge bázisként működik, és növeli az endoszomális pH-értékeket (az endoszómák vakuólumos fallal rendelkeznek, és a sejtekbe jutva körülveszik a virális elemeket).
A kijelölt vakuólumokon belüli savasodás megakadályozása a vírusburok és az endoszomális fal szintézisének blokkolását eredményezi. Ennek következtében a vírus genetikai anyagának bejutása a sejtcitoplazmába megakadályozódik.
A gyógyszer gátolja a vírusgenom transzkripcióját, gátolva a vírusrészecskék eltávolítását a sejtekből.
A gyógyszer napi profilaktikus dózisának (0,2 g) alkalmazása csökkenti az influenza kialakulásának valószínűségét, és gyengíti a megnyilvánulásainak intenzitását és a szerológiai választ.
A gyógyászati hatást a rementadin alkalmazása esetén figyelték meg az első 18 órában a patológia első tüneteinek megjelenésétől számítva.
Farmakokinetikája
Szívás.
Orális adagolás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik a bélben, ami magas biohasznosulási értékeket biztosít.
Elosztási folyamatok.
Egyszeri 0,1 g-os adag beadása után az átlagos plazma Cmax érték 74 ng/ml (45-138 ng/ml között). Egészséges felnőtteknél (20-44 évesek) ezek az értékek 5-7 óra elteltével figyelhetők meg.
A gyógyszer körülbelül 40%-a vérplazmatikus fehérjével szintetizálódik (többnyire albuminokkal). Az első adag felezési ideje a 20-44 éves korcsoportban átlagosan 25 óra, a 71-79 éveseknél pedig az átlagos érték 32 óra.
Cserefolyamatok.
A remavir kiterjedt intrahepatikus metabolizmuson megy keresztül konjugáció, hidroxiláció és glükuronidáció útján.
Visszavonás.
A vérplazmában 3-hidroxilezett metabolikus elemek jelenléte figyelhető meg. Más metabolitokkal együtt ezek a 0,2 g-os első adag 74±10%-át teszik ki. A metabolikus elemek kiválasztása a vizelettel 72 óra alatt történik. A gyógyszer kevesebb mint 25%-a változatlan formában ürül a vizelettel.
Veseelégtelenség.
Az ilyen rendellenességben szenvedőknél a gyógyszer metabolikus komponenseinek plazmaértékei megemelkednek. A rimantadin adagját 50%-kal kell csökkenteni, a CC-értékeket 5-29 ml/perc tartományban kell tartani.
Adagolás és beadás
A Remavirt étkezés után kell bevenni, a tablettákat sima vízzel le kell mosni.
Influenza megelőzésére: naponta kétszer 0,1 g anyagot kell bevenni. Gyermekek esetében az adagot 5 mg/kg alapján választják ki, és naponta egyszer kell bevenni. Egy gyermek legfeljebb napi 0,15 g gyógyszert szedhet.
Influenza kezelésére: a ciklus 5-7 napig tart, a gyógyszert naponta kell bevenni - 0,1 g naponta kétszer (a betegség első tünetei után). Súlyos máj- vagy veseelégtelenség esetén a gyógyszert 0,1 g-os dózisban kell bevenni naponta egyszer.
Az A altípusú influenza kezelését a betegség korai tüneteinek megjelenésétől számított első 24-48 órán belül meg kell kezdeni; a teljes ciklus gyakran 5-7 napig tart.
[ 12 ]
Terhesség Remavira alatt történő alkalmazás
A Remavir szedése terhesség és szoptatás alatt tilos.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt a rimantadinnal szembeni súlyos túlérzékenységben szenvedők számára.
Óvatosság szükséges súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedők, valamint epilepsziás betegek esetén.
Overdose
Mérgezés esetén tüneti intézkedéseket tesznek. A hemodialízis eljárások nem hoznak eredményt.
Tárolási feltételek
A Remavirt sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot.
Szavatossági idő
A Remavir a gyógyszer gyártásának dátumától számított 24 hónapig használható.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
12 hónaposnál fiatalabb csecsemőknek nem írják fel.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Rimantadine és a Remantadin gyógyszerek.
Vélemények
A Remavir jó értékeléseket kap - ha a gyógyszert a fertőzött személlyel való érintkezés után a lehető leggyorsabban használják, magas vírusellenes hatást mutat.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Remavir" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.