^

Egészség

Reonalgon

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Reonalgon görcsoldó és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer. A mesterséges antikolinerg anyagok csoportjába tartozik, fájdalomcsillapítókkal kombinálva. A fájdalomcsillapítók mellett pitofenon hatóanyagot tartalmaz.

A gyógyszer kifejezett fájdalomcsillapító, görcsoldó (hatásában hasonló a papaverinhez) és antikolinergikus (terápiás aktivitása hasonló az atropinhoz) hatást mutat, emellett gyenge gyulladáscsökkentő hatást fejt ki. [1]

Jelzések Reonalgon

A belső szervek simaizmait érintő görcsök esetén fellépő enyhe vagy mérsékelt fájdalom megszüntetésére szolgál:

  • a húgycsövet érintő gyulladás fájdalmával és dysurikus rendellenességeivel, valamint a vese területén kialakuló kólika kialakulásával;
  • a gyomor -bél traktust érintő görcsök, gyomor -bélrendszeri diszkinézia és kólikák a májban;
  • dysmenorrhoea, amely görcsös jellegű.

Kiadási űrlap

A terápiás gyógyszer felszabadulása tabletták formájában valósul meg - 10 darab sejtcsomagban; dobozban - 1 vagy 2 csomag.

Gyógyszerhatástani

A metamizol intenzív lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik, amely gyengébb görcsoldó és gyulladáscsökkentő hatással párosul. Ezek a tulajdonságok a belső algogénekkel együtt történő PG-kötés gátlásával, a thalamusban fellépő gerjesztési küszöb növekedésével, valamint a fájdalmas inter- és exteroceptív impulzusok központi idegrendszerhez való vezetésével alakulnak ki. Ezenkívül az anyag befolyásolja a hipotalamusz aktivitását és a belső pirogének képződését.

A fenpiverinium mérsékelt paraszimpatikus és ganglion-blokkoló aktivitást mutat, emellett csökkenti a gyomor-bél traktus, valamint a húgycső és az epeutak simaizmainak mozgékonyságát és tónusát.

A pitofenon papaverin-szerű hatást fejt ki az extravaszkuláris és vaszkuláris simaizomzatra, amely kifejezett görcsoldó hatással rendelkezik. [2]

Farmakokinetikája

A metamizol nagy sebességgel teljes felszívódást mutat. Az alkalmazás pillanatától számított fél óra elteltével a szérum Cmax értékeinek 5% -át határozzák meg a szérum belsejében. Az anyag egy része intraplazmatikus fehérjével szintetizálódik.

A testen belül intenzív biotranszformációs folyamatokban vesz részt; alapvető anyagcsere -elemei terápiásán aktívak maradnak.

A kiválasztás metabolikus elemek formájában történik a vizelettel együtt. A kiválasztott metamizolnak csak 3% -a változatlan formában.

A biotranszformáció súlyosságát a genetikai paraméterekhez kapcsolódó acetilezés típusa is befolyásolja. Egyes elemek kiválasztódnak az anyatejbe.

Adagolás és beadás

A tablettákat szájon át, étkezés után kell bevenni, a gyógyszert tiszta vízzel kell inni. A standard napi adagok mérete 1-2 tabletta (tilos napi 2 tablettánál többet használni). A gyógyszert legfeljebb 3 napig szedheti.

  • Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem használják 15 év alatti személyeknél.

Terhesség Reonalgon alatt történő alkalmazás

Nem írhatja fel a Reonalgon -t szoptatás vagy terhesség alatt.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • a metamizollal, pirazolonszármazékokkal vagy a gyógyszer egyéb elemeivel kapcsolatos súlyos intolerancia;
  • megakolon vagy elzáródás a gyomor -bél traktusban;
  • a húgyúti vagy epehólyagot érintő atónia;
  • súlyos máj- / veseproblémák;
  • változás a perifériás vérben (leukopenia vagy agranulocytosis);
  • vérrel kapcsolatos patológiák (bármilyen típusú vérszegénység, valamint fertőző vagy citosztatikus jellegű neutropenia);
  • glaukóma;
  • a G6FD komponens hiánya;
  • máj porfíria;
  • sebészeti betegség jelenlétének gyanúja az aktív fázisban;
  • tachyarrhythmia;
  • BA;
  • összeomláshoz hasonló állapotok;
  • a prosztata hipertrófiája, amelyben hajlamos a vizeletvisszatartásra.

Mellékhatások Reonalgon

Az oldalsó jelek között:

  • allergiás tünetek: epidermális kiütés, Quincke ödéma, anafilaxia, csalánkiütés, hörgőgörcs, viszketés, SS és TEN;
  • az emésztőrendszert érintő elváltozások: székrekedés, xerostomia, valamint a gyomor -bél traktus fekélyének súlyosbodása vagy gastritis;
  • problémák a CVS munkájával: tachycardia, szívdobogásérzés, vérnyomásérték -csökkenés és szívritmuszavarok;
  • a hematopoietikus folyamatok megsértése: thrombocyto-, granulocyto- vagy leukopenia, agranulocytosis vagy anaemia;
  • a húgyúti funkció rendellenességei: anuria, oliguria vagy proteinuria, akut veseelégtelenség, vörös vizelet, valamint tubulointerstitialis nephritis;
  • egyéb: hepatitis, szédülés, látászavarok és hypohidrosis.

Overdose

A Reonalgon -mal való mérgezés általában a metamizol hatásával jár együtt antikolinerg hatásokkal kombinálva; tünetei közé tartozik a légzési bénulás és a vese / máj diszfunkció. Általában a betegek szindrómája allergiás-toxikus jellegű, a gyomor-bél traktus megzavarása és a hematopoietikus aktivitás károsodásának jelei; súlyos mérgezés esetén az agykárosodás tünetei jelentkeznek.

Ha egy betegnél túladagolás gyanúja merül fel, a gyógyszert azonnal abba kell hagyni, és intézkedéseket kell hozni annak gyors eltávolítására a szervezetből (gyomormosás, hányás kiváltása és a vizelés fokozása). A gyógyszernek nincs ellenszere, ezért tüneti hatásokat alkalmaznak.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszert más gyógyszerekkel egyidejűleg rendkívül óvatosan kell alkalmazni, mivel metamizolt tartalmaz, amely az enzimek aktivitását indukálja.

A metamizol növeli a klorokin intraplazmatikus értékeit, valamint gyengíti a hatást és csökkenti a ciklosporin -tartalmú kumarin antikoagulánsok plazmaszintjét.

A gyógyszer növeli a mielotoxikus anyagok és a kloramfenikol hematotoxikus aktivitását.

A nyugtatók és az antipszichotikumok nyugtatókkal erősítik a metamizol fájdalomcsillapító hatását.

A tempidon, az allopurinol és az orális fogamzásgátlók triciklusos szerei romboló hatással vannak a metamizol anyagcsere -folyamataira, és fokozzák annak toxikus tulajdonságait.

A fenilbutazon barbiturátokkal és más, intrahepatikus mikroszomális enzimek hatását kiváltó anyagokkal gyengítheti a metamizol hatékonyságát.

A Reonalgon NSAID -okkal és más fájdalomcsillapítókkal együtt történő bevezetése növeli a toxikus tünetek valószínűségét.

A metamizol csökkenti a ciklosporin A intraplazmatikus paramétereit; az együttes alkalmazás kockázatos lehet, ha a beteg szövetátültetést kapott.

Tárolási feltételek

A Reonalgon -ot kisgyermekektől elzárva kell tartani. A hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C jelzést.

Szavatossági idő

A Reonalgon alkalmazható a gyógyszerkészítmény gyártásának dátumától számított 24 hónapos határidőn belül.

Analógok

A gyógyszerek analógjai a Baralgetas, Spazgan, Realgin Baralgin, Spazmalgon és Bral a Baralginus, valamint a Spazmogard, Renalgan Bralangin és Spazmadol anyagok. A listán szerepel még a Maxigan, a Cyclopar és a Trinalgin.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Reonalgon" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.