Rossolimo-Melkerson-Rosental szindróma
Last reviewed: 01.06.2018
Szigorú forráskód-irányelveink vannak, és csak megbízható orvosi oldalakra, tudományos kutatóintézetekre és – amikor csak lehetséges – orvosilag lektorált tanulmányokra mutató hivatkozásokat helyezünk el. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben lévő számok ([1], [2] stb.) kattintható linkek ezekhez a tanulmányokhoz.
Ha úgy érzi, hogy bármelyik tartalom pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, kérjük, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűkombinációt.
A Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-szindróma a tisztázatlan etiológia krónikusan visszaeső dermatózisa.
Fejlesztése során fontos a genetikai tényezők, az idegrendszer funkcionális rendellenességei, mint például az angioneurosis, fertőző és allergiás mechanizmusok. Nyilvánul meg kombinációja granulómás cheilitis (kevesebb infiltráció és duzzanata egyéb részein az arc), paresis (vagy bénulás), arcideg és repedezett nyelvét.
A Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-szindróma pathomorphológiája. Egyes esetekben, nem specifikus mintázat mutatnak szöveti duzzanat, figyeltek meg más granulómás változásokkal megegyeznek a sarcoidosis vagy granulomatózus cheilitis Miescher, néha a háttérben a nemspecifikus perivascularis lymphocytás infiltráció látható és peri follikuláris granulomák.