A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-szindróma.
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Rossolimo-Melkerson-Rosenthal szindróma egy ismeretlen etiológiájú, krónikusan visszatérő dermatózis.
Kialakulásában szerepet játszanak a genetikai tényezők, az idegrendszer funkcionális zavarai, például az angioneurosis, valamint a fertőző-allergiás mechanizmusok. Granulomatous cheilitis (ritkábban az arc más részeinek beszűrődése és duzzanata), az arcideg parézise (vagy bénulása) és a nyelv behajlása kombinációjaként jelentkezik.
A Rossolimo-Melkerson-Rosenthal szindróma patomorfológiája. Egyes esetekben a kép nem specifikus, szöveti ödéma észlelhető, más esetekben granulomatózus elváltozások figyelhetők meg, amelyek megegyeznek a szarkoidózisban vagy Miescher granulomatózus cheilitisében előforduló elváltozásokkal, néha perivaszkuláris és perifollikuláris granulómák láthatók a nem specifikus limfocitás infiltráció hátterében.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?