A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Veleszületett szemhéj rendellenességek
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
I. Kriptophthalmosz.
II. Abléfaria:
- a szemhéjak teljes hiánya;
- szemhéjak hiánya kombinálva
- Új Laxova-szindróma;
- Ablepharia szindróma makroszómiában.
III. Kolobóma:
- elszigetelt;
- arccsont-hasadékokkal kombinálva, például Goldenhar-szindrómával, Treacher-Collins-szindrómával;
- Súlyos deformáció esetén a rehabilitáció első szakasza a sebészeti korrekció.
Kétoldali szemhéj coloboma Goldenar-szindrómás gyermeknél. A bal oldali szemhéjhasadék nem záródott be.
IV. Ankyloblepharon:
- a szemhéjak összeolvadása;
- a szemhéjhasadék szűkülete;
- Vannak olyan formák, amelyek autoszomális domináns módon öröklődnek.
V. A szemhéjak filiform összenövése:
- a felső és alsó szemhéjak polipszerű fúziója, a központi szakaszokban lokalizálva;
- A szemhéjhasadékban nincsenek kapcsolódó elváltozások.
VI. Brachyblepharon:
- a szemhéjhasadék kiszélesedése;
- Vannak autoszomális domináns módon öröklődő formák;
- Down-szindrómával és craniofacialis dysostosissal társulhat.
VII. Veleszületett ektropium:
- kíséri:
- szemhéjgyulladás;
- Down-szindróma;
- kraniofacialis szindrómák;
- lemezes ichthyosis.
- kenőcsök, tarsorrhaphy vagy sebészeti beavatkozás használatát javasolja;
- Az akut ektropiumot a szemhéj kifordulásának nevezik.
VIII. Epiblepharón:
1. a szemhéj szélével párhuzamosan futó bőrráncok, amelyek érintkezést okoznak a szempillák és a szaruhártya között;
- gyakran megtalálható a keleti lakosok körében;
- spontán eltűnik, a kezelés szükségessége ritkán merül fel;
- Kapcsolódó keratitisz esetén a bőrráncok kivágása ajánlott, ami általában jó hatást fejt ki.
Epiblepharon. A rendellenes szempilla-növekedés születéstől fogva jelen van. Néha spontán javulás is előfordulhat.
IX. Entropium:
- mikroftalmosszal kapcsolatos patológia;
- akkor fordul elő, amikor a körgyűrű izomgörcsbe esik;
- Larsen-szindróma esetén:
- többszörös ízületi ficamok;
- rendellenességek, szájpadhasadék;
- mentális retardáció;
- A porchajlítás a szemhéj porcának veleszületett vízszintes deformációja.
Veleszületett entropium (inverzió). A szemhéj patológiája mellett a gyermeknek fájdalmas szemhéjai vannak a jobb szemében. Figyelemre méltó a szemhéj duzzanata. A jobb szem felső szemhéjának inverziója a szempillák helyzetének megváltozásával. A szaruhártya állandó irritációja ellenére ebben a szakaszban nem következnek be szerves elváltozások. A helyzetet a felső szemhéj összevarrásával normalizálták.
Tarsorrhaphy-t végeznek, amelynek palliatív hatása van; néha radikális sebészeti beavatkozásra van szükség.
X. Epikanthus:
- a felső vagy alsó szemhéjtól a szem középső szöge felé nyúló, vagy a szem középső szögéből mediális irányban nyúló függőleges bőrredő;
- gyakran megtalálható a keleti lakosok körében;
- A blefarofimózis szindróma patognomonikus jelei.
Az epicanthus klinikai formái. a) Szuperciliáris, b) Palpebrális, c) Tarsális, d) Hátsó
XI. Telecanthus:
- a két szem középső szemzugának távolságának növekedése;
- Szükség esetén a korrekciót a szemrés mediális szögének szalagjainak lerövidítésével végezzük.
Telecanthus és fordított epicanthus
XII. Blepharophimosis (a szemhéjhasadék szűkülete):
- a szemhéjak közötti vízszintes távolság csökkentése;
- Blepharophimosis szindróma:
- ptózis;
- telekantusz;
- szemhéjgyulladás;
- A fordított epicanthus egy autoszomális domináns öröklődésű patológia, az esetek 50%-ában sporadikus (általában újonnan előforduló mutációk), a rendellenesség előfordulásáért felelős gén a 3q22.3-q23 régióban lokalizálódik.
A betegséget gyakran kancsalság kíséri, és az érintett nők meddőségben szenvedhetnek.
Szemhéj-visszahúzódás csecsemőkorban
- Fiziológiai.
- Idiopátiás.
- Ipsilaterális pszeudo-exoftalmus vagy kontralaterális ptosis.
- Kétoldali rendellenesség, a "lenyugvó nap" tünetével a hidrocephalus hátterében.
- A Marcus Gunn-szindróma a palpebromandibularis synkinesis jelensége.
- Újszülöttkori Graves-kór.
- Myasthenia gravis.
- A harmadik agyidegpár parézise torz regenerációval.
- Miopátiák.
- A VII. agyidegpár parézise.
- A levator oculi superioris fibrózisa.
- Függőleges nystagmus, a szemhéj patológiájának hátterében.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?