A szemhéjak elszaporodása

I. Cryptophthalm.

II. ablephary:

1. a szemhéjak teljes hiánya;
2. szemhéjak hiánya kombinálva
   • New Laxova (Neu Laxova) szindróma;
   • macskomiával szembeni kardiovaszkuláris szindróma.

III. Coloboma:

1. elszigetelt;
2. például a Goldenhar-szindrómát, a Treacher-Collins-szindrómát (Treacher-Collins) kombinálva;
3. súlyos deformációval a rehabilitáció első szakasza műtéti korrekció.

Kétoldalú coloboma a szemhéjakkal egy gyermeket Golden-szindrómával. A szem zárása balra

IV. Ankiloblefaron:

1. a szemhéjak fúziója;
2. a szemhézag szűkítése;
3. vannak olyan formák, amelyeket egy autoszomális domináns típusú örökölt.

V. A szemhéjak filiform fúziója:

1. a felső és az alsó szemhéjak polipú fúziója, a központi régiókban lokalizálva;
2. nincsenek egyidejű változások a glottisban.

VI. Brahiblefaron:

1. a szemhézag szélesedése;
2. vannak olyan formák, amelyeket egy autoszomális domináns típus örököl;
3. kísérheti a Down-szindrómát és a koponya-arcdisosztózist.

VII. Congenital ectropion:

1. csatolni:
   • blepharophimosis;
   • Down-szindróma;
   • cranio-facialis szindrómák;
   • lamelláris ichthyosis.
2. javasolják kenőcsök, tarsorfia vagy sebészeti beavatkozás alkalmazását;
3. Az éles ektopropot a század fordulójának nevezik.

VIII. Epiʙlefaron:

1. A bőr szélei párhuzamosan futnak a szemhéj szélével, és a szempillák érintkeznek a szaruhártyával;

1. gyakran fordul elő a keleti lakosság;
2. spontán eltűnik, a terápiás intézkedések szükségessége ritkán merül fel;
3. a csatolt keratitis ajánlott a bőrtöredékek kivágása, ami általában jó hatást fejt ki.

Epiblefaron. A szempillák helytelen növekedését születéskor ünnepeljük. Néha spontán javulás tapasztalható

IX. Entropium:

1. patológia, egyidejű mikrophthalmos;
2. a körkörös izom görcsével történik;
3. a Larsen-szindrómával:
   • az ízületek többszörös diszlokációja;
   • fejlődési rendellenességek, hasadási ízt;
   • mentális retardáció;
4. porc kanyar - a szemhéj porcai veleszületett vízszintes deformációja.

Congenital entropion (görbület). A szemhéjak patológiáján kívül a gyermeket is megjegyzi, hogy a jobb szeme fájdalmas. A szemhéjak duzzanata vonzza a figyelmet. A jobb szemhéj felső szemhéja csavarodása a szempilla helyzetének megváltozásával. A szaruhártya állandó ingerlése ellenére ebben a szakaszban szerves változások nem fordulnak elő. A helyzetet a felső szemhéj varrásával normalizálták

Végezze el a torzító hatású tarsorfiát, néha radikális sebészeti beavatkozásra van szükség.

X. Epikantus:

1. a felső vagy alsó szemhéjon a szemhurok középső szögétől vagy a szemközti középsõ szög közepéig terjedõ bõr függõleges vonása;
2. gyakran fordul elő a keleti lakosság;
3. Patognomonikus jel a blepharophimosis szindrómájára.

Epicanthus klinikai formái. A) szupercsillag, b) palpebrális, c) tarsális, d) vissza

XI. Telekantus:

1. növelje a távolság mindkét szem szemközti középső szögei között;
2. szükség esetén végezzen korrekciót, lerövidítve a szemrés középső szögének szalagját.

Telecanthus és fordított epicanthus

XII. Blefarophimosis (a szemhézag szűkülete):

1. a szemhéjak közötti vízszintes távolság csökkentése;
2. blepharophimosis szindróma:
   • ptosis;
   • telekantus;
   • blepharophimosis;
   • reverz epicanthus - kórtan egy autoszomális domináns módja az öröklési és 50% -a sporadikus (általában újonnan kialakult mutációk) felelős előfordulása rendellenességek lokalizált gén 3q22.3-q23 része.

A betegséget gyakran sztrabizmus kísérli, az érintett nők meddőségben szenvedhetnek.

A szemhéjak visszahúzódása gyermekkorban

1. Fiziológiai.
2. Idiopaticheskaya.
3. Ipsilateralis pszeudo-exoftalmos vagy kontralaterális ptosis.
4. Kétoldalú frusztráció, a "felkelő nap" tünete a hydrocephalus hátterében.
5. A Marcus Gunn-szindróma a palpebrumandibularis syncopeesis jelensége.
6. Újszülött Graves-kór (Graves).
7. Myasthenia.
8. A harmadik agyi idegpár parézise torz regenerációval.
9. Myopathiákkal.
10. Paresis VII pár koponya idegek.
11. Fibrosis levotora felső szemhéj.
12. Vertikális nystagmus, a szemhéj patológiájának hátterében.

[1], [2], [3], [4]