^

Egészség

A
A
A

Szívritmuszavarok gyermekeknél

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A szívritmuszavarok a gyermek lakosság morbiditásának és mortalitásának egyik vezető pozíciójában helyezkednek el. Előfordulhatnak primer patológiákként, vagy kialakíthatók egy már létező betegség, általában veleszületett szívbetegség hátterében. A szívritmuszavarok gyakran alakulnak magasságban a fertőző betegségek, bonyolítja betegségek más szervek és a test rendszerek - CNS, szisztémás kötőszöveti betegségek, anyagcsere-betegségek, endokrin patológia. A szívritmus megsértése gyakran számos örökletes betegség tüneti komplexumaként működik. Az aritmiák jelentőségét az előfordulásuk, a krónikus betegség tendenciája, a hirtelen halálozás veszélye okozza. Intenzív fejlődés arrhythmology gyermekkori hozzájárult a kialakítása és bevezetése a klinikai gyakorlatba a rendkívül informatív kutatási módszerek: Holter EKG a nagy felbontású, felszíni térképezés, dopplerovskoi echokardiográfia és a szív elektrofiziológiai vizsgálatok. A jelzések hiánya szerves hibák alapján ritmuszavarok kell tekinteni az úgynevezett idiopátiás változások elektrofiziológiai tulajdonságai ingerületvezetési rendszer, a megértése a lényeg - a tárgya számos tudományos vizsgálat.

Határozza kóroki alapján szívritmuszavarok szükséges kiterjesztése tudásunk terén elektrofiziológiai a szív, a funkciók, a vegetatív szabályozás a pulzust, az állami extra- és intracardiális szenzoros receptorok szerepe a keringő mediátorok a vegetatív idegrendszer, a sejtmetabolizmust stressz korlátozó rendszerek, molekuláris genetikai alapja electrogenesis, autoimmun mechanizmusok . A probléma ilyen átfogó megértése jelentős előrehaladást eredményezett a szívritmuszavarok és a hirtelen szívhalál kezelésében és megelőzésében. Alapvető elektrofiziológiai mechanizmusainak a szívritmuszavar gyermekek - rendellenes automaticity, a mechanizmus a ismételt belépési további módjait impulzus, vagy kiváltó mechanizmusok. Genetikai mechanizmus játszik különösen fontos szerepet a fejlesztés számos életveszélyes ritmuszavarok - szindróma hosszúkás intervallum QT, polimorf kamrai tachycardia, Brugada szindróma. Jelenleg az életveszélyes arrhythmiák kialakulásáért felelős mutációk bizonyos spektrumát megállapították. A szív neurvegetatív szabályozása is fontos, különösen olyan esetekben, amikor ritmuszavarok alakulnak ki a gyermekeknél, a szervezet ökológiai károsodásának jelei nélkül. A fenti mechanizmusok mindegyik szívritmuszípusra specifikusak, nem izoláltak egymástól, hanem interakcióban vannak. Tehát, a származás és karbantartása elektrofiziológiai hordozó ritmuszavar fontos megőrzése embrionális alapjait a vezetési rendszer, csökkent neuro-vegetatív szabályozás a ritmus, és bizonyos esetekben a fő szerepet tud játszani a anatómiai viszonyokat, mint a műtét. Neuro-vegetatív alapján ritmuszavarok miatt gyermekkori rendellenességek vagy jellemzői érésének a vegetatív központok ritmus szabályozás szerepet játszhat az örökletes hajlam.

A felnőttekkel ellentétben a gyermekek ritmuszavarok gyakran tünetmentes esetek 40% -ában van egy véletlen megállapítás, ami nem éppen beállított időtartamát és a gyermek életkorától, hogy a tetején a ritmuszavar. Bizonyos esetekben, mint például a szindróma hosszúkás intervallum QT, a tudatlanság, az orvosok és a szülők a betegség jelenlétét vezet tragikus következményekkel jár: az első, és csak az élet egy időre eszméletét veszti támadás vezethet hirtelen szívhalál. Gyakran előfordul, hogy a krónikus ritmuszavarokat későn diagnosztizálják, amikor egyfajta terápia nem képes a halálos kimenetel megelőzésére. Az újszülöttek és kisgyermekek ritmuszavarainak klinikai diagnózisában bizonyos nehézségek állnak fenn. A gyermekkori időszakban az aritmiát leggyakrabban bonyolítja a szívelégtelenség kialakulása.

Sok változatai szívritmuszavarok, amelyek differenciálható alapján a mester klinikai elektrofiziológiai jelenségek, hiszen gyakran egy és ugyanazon gyermek azonosítására többféle szívritmuszavarok. Gyermekeknél célszerű kiosztani supraventricularis és kamrai ritmuszavar, sick sinus szindróma, supraventricularis és kamrai ritmuszavarok. A magas fokú AV blokkolás ritmuszavarokkal is jár együtt. A ritmus minden létező rendellenességei két csoportba oszthatók: tachyarrhythmiák és bradyarrhythmiák. A legtöbb polimorf a tachyarrhythmiák, a differenciáldiagnózisuk során jelentős nehézségekbe ütköznek. Az elmúlt években, külön-külön izoláljuk csoport primer elektromos szívbetegségek egyesítő örökletes formáinak életet veszélyeztető aritmiák - szindróma hosszúkás és rövidített intervallum QT, Brugada szindróma, polimorf kamrai tachycardia.

A legtöbb esetben, kivéve, paroxizmális tachycardia (hirtelen és végén a támadás), és a QT-szakasz-szindróma hosszúkás (visszatérő eszméletvesztéssel), gyermekek szabhat számos, de nem specifikus panaszok. A ritmuszavarok különböző változatainak klinikai polimorfizmusában azonban vannak szabályosságok is, ezeket be kell azonosítani és figyelembe kell venni a kezelés előírása és a prognózis meghatározása során.

Sürgős probléma differenciáldiagnózisa syncope gyermekeknél, akik gyakran okozott szívritmuszavarok, a leggyakoribb - a kamrai tachycardia, sinus szindróma és a magas fokú AV blokk. A tudatvesztés kardiogén okai közül a vezető helyek egyikét a szív elsődleges elektromos betegségei foglalják el, köztük az elhúzódó QT (CYHQ-T) szindróma a leggyakoribb. Az aritmiák sok típusának diagnózisában nem lehet alábecsülni a család elektrokardiográfiás vizsgálatának szerepét, eredményei gyakran a diagnózis fontos érvévé válnak. Jelenleg sok figyelmet fordítanak a molekuláris genetikai kutatásokra.

Választható taktika kezelés számos tényezőtől függ, többek között a mechanizmus fejlesztésének szívritmuszavarok, életkorban alakul ki, gyakoriságát, súlyosságát a klinikai tünetek által képviselt strukturális változások a szív. Gyermekek kezelésére aritmiák közé vészhelyzeti és a krónikus gyógyszeres, intervenciós technikák, beleértve implantáció antiaritmiás eszközök (pacemakerek és defibrillátorok). A sürgősségi ellátás szükség gyermekek supraventricularis (supraventricularis) rohamokban jelentkező tachycardia, életveszélyes kamrai ritmuszavar (kamrai tachycardia, kamrafibrilláció, CYMQ-T) és bradyarrhythmiában (sinus szindróma, teljes AV-blokk). Krónikus gyógyszeres szívritmuszavarok gyermekek olyan korrekciós neurovegetatív szívritmus zavarai szabályozás szerint jelzések - ellenőrizzék abnormális miokardiális elektrofiziológiai gerjesztési mechanizmus segítségével antiaritmiicheskih hatóanyag osztályok I-IV, valamint a tüneti kezelés. Az elmúlt évtizedben a fejlesztési ablatióját módszer, meghaladva a szerepe a gyógyszeres terápia. Azonban a fiatal gyermekek, akiknek nincs strukturális szívbetegség, valamint azoknál, akiknek szívritmus zavarok hátterében markáns tünetek a vegetatív szabályozás a szívritmus elsőbbséget orvosi kezelési módszerek. A kezelés életveszélyes szívritmuszavarok egyik fontos erőforrás beültethető antiaritmiás eszközök: pacemakerek és defibrillátorok cardioverter. Azonban a beültetése cardioverter-defibrillátor gyermekek életveszélyes szívritmuszavarok is nagyon fontos a megfelelő kiválasztása antiaritmiás terápiát.

trusted-source[1], [2], [3]

Mit kell vizsgálni?

Hogyan kell megvizsgálni?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.