^

Egészség

A
A
A

Szupraventrikuláris kagyló szindróma

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Szindróma nadzheludochkovogo fésű általában nem tekinthető külön betegség, de csak egy jelenség az EKG (EKG), a speciális változata a norma.

Az orvosok általában olyan szülőket ajánlanak, akiknek a gyermekei ilyen szindrómát észleltek, ne aggódj, mert nem lép fel a szívbetegségben.

Okoz szupraventrikuláris kagyló szindróma

Nadzheludochkovym kagyló az egyik a sok izom gerendák, amelyek a szívben találhatók (a jobb kamra elülső és hátsó része között). Jelenleg nem találhatók a szupraventrikuláris kagyló szindróma okai. Ez a jelenség általában gyermekeknél észrevehető, de a tapasztalt gyermekorvosok nem javasolják azt tapasztalni, különösen akkor, ha nincs szívroham vagy más jelenség.

trusted-source[1], [2]

Pathogenezis

Az elektrokardiogram egy gyermekben jelentősen különbözik egy felnőtt felnőtt EKG-jétől. Általánosságban elmondható, hogy a PQ és QT intervallumok rövidebbek lehetnek, a QRS kisebb, és a sinus aritmia néha észrevehető. Ez azzal magyarázható, hogy gyermekkorban a pulzusszám nagyobb, mint a felnőtteknél. Néha ezen a háttéren az orvos észreveheti az ún. Szupraventrikuláris kagyló szindrómát.

Mivel ez nem patológia, és nem tekinthető különálló betegségnek, általában egy ilyen jelenség figyelmen kívül hagyása nélkül. Az ilyen szindróma általában idővel eltűnik, ezért nem igényel kezelést.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Tünetek szupraventrikuláris kagyló szindróma

Külső tünetek, amelyek szabad szemmel láthatóak, általában nem. Miután az EKG-t 6 éves kortól eljuttatták a szupraventrikuláris kagyló szindrómájával:

  1. A jobb kamra dominálása bal felett.
  2. A szív elektromos tengelye jelentősen eltér a jobb oldaltól.
  3. A kamrai komplex fogainak feszültségét túlbecsülték.
  4. A mellkasi fal túl vékony.
  5. Néha akár 16 évig is láthatjuk a T1 negatív fogakat a V1-V2 vezetékekben.

Az első jelek

Sajnos a szupraventrikuláris kagyló szindróma első jelei hiányoznak. Néha a gyermek fokozott szívverést, gyakran fáradtságérzetet, fájdalmat okozhat a mellkasban a súlyos fizikai megterhelés után. Ebben az esetben a szülők általában az elektrokardiogramot vezető orvosnak mutatják be a baba. Csak a segítségével láthatja a kamrai változásokat.

Nadzheludochkovogo szindróma a felnőttek felnőtteknél nagyon ritka. Ez annak köszönhető, hogy a mellkas falai 18 év után már nem olyan vékonyak, mint a gyermekkorban. De nagyon ritka esetekben az EKG még mindig egy hasonló szindróma jelenlétét mutatja. Ne aggódjon. Ez a jelenség egy változata a normának, és nem tekinthető betegségnek vagy patológiának. Általában az élet megfelelő ritmusával ez a szindróma önmagában, beavatkozás nélkül halad.

Hasonló jelenség sokkal gyakoribb a gyermekeknél, mint a felnőtteknél, mivel a mellkasa még nem elég tömörítve. Ez a jelenség nem okoz kellemetlen tüneteket, és nem igényel orvosi kezelést. Általánosságban elmondható, hogy idővel halad át, vagy a Hyis kötegének hiányos blokkjává válik, ami szintén nem gyógyul meg.

trusted-source[7], [8], [9]

Komplikációk és következmények

Beszéd a következményeket a szindróma supraventricularis címer jelenti, csak a lehetőséget eszkalációja ez a jelenség hiányosan szárblokk. Általában egy ilyen patológia nem okoz félelmet az orvosoktól, ezért nem igényel semmilyen speciális kezelést. Néha a betegek időről időre megpróbálják látni egy szakembert, hogy megismerje a patológia fejlődését.

Nagyon ritka esetekben, hiányos blokád a His-kötegen, ami néha alakul szindróma supraventricularis címer, válhat progresszív szívbetegség, ami teljes elzáródása a kamrai jellegű.

trusted-source[10]

Diagnostics szupraventrikuláris kagyló szindróma

Az egyetlen módja annak, hogy látni lehessen a kamrában fellépő rendellenességeket elektrokardiogram vagy EKG végzésével. Ez a rövidítés sok ember számára ismert, mivel gyakran használják a különböző betegségekben. Ez a módszer a szív elektromos aktivitásának rögzítésén alapul.

A szupraventrikuláris fésűkagyló szindrómájának diagnosztizálása során nincs szükség vizsgálatra.

Instrumentális diagnosztika

A szupraventrikuláris kagyló szindróma csak EKG segítségével diagnosztizálható. Ez egy hozzáférhető, egyszerű és informatív módszer, amelyet nemcsak a kórházak, hanem a kisméretű járóbeteg-klinikák vagy akár a mentők végeznek. Egyszerűen az elektrokardiogram az elektromos töltés dinamikus rekordja, melynek köszönhetően a szívünk megegyezik.

Ezért az EKG segítségével bármilyen változást láthatunk a szív- és érrendszerben.

trusted-source[11], [12]

EKG jelek

A korai gyermekkorban a QRS amplitúdó instabilitása a legkülönbözőbb szívvezetékekben gyakran megfigyelhető. Ezt a jelenséget élettani alternatívának nevezik. Ezt magyarázza a szívizomban előforduló elektrofizikai folyamatok lúgossága.

Ha egy teljesen egészséges gyermek az EKG során észlelte ezt a komplex feldarabolását a VI vezetéken, ezt a jelenséget szupraventrikuláris kagyló szindrómának nevezik. Érdekes, hogy a gyermekek 30% -ánál van jelen. Különösen gyakran 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél tapasztalhatók.

Az EKG esetében ez a tünetegyüttes VI ólomban jelentkezik, néha a V3R és a V5R jobb oldali irányában. A QRS komplex rSr 'típusának deformálódását szűk és alacsony amplitúdójú r' résszel lehet tekinteni. Ritkán, de előfordul, hogy az alakváltozás a fog felfelé irányuló S térdén jelentkezik.

Más vezetékekben ezek a deformációk nem észrevehetők. Ebben az esetben a QRS időtartamát nem tekintik eltérésnek a normától. A jelenséget az okozza, hogy a jobb hipertrófiás szupraventrikuláris fésű izgalomban van. Néha a mellkasi szív helyzete fontos szerepet játszik egy ilyen szindróma kialakulásában.

Néha a szupraventrikuláris kagyló szindróma más nem invazív elektrokardiológiai módszerekkel diagnosztizálható. Például néha elektrokardiográfiát alkalmaznak. A szív bioelektromos paramétereinek rögzítésén alapul.

trusted-source[13],

Mit kell vizsgálni?

Ki kapcsolódni?

Kezelés szupraventrikuláris kagyló szindróma

Mivel ez a jelenség nem betegség vagy patológia, nem igényel kezelést.

Az általános állapot, valamint a szív- és érrendszer jobb működésének javítása érdekében speciális vitaminokat használhat:

  • Vitrum Cardio Omega-3. Olyan hipolipidémiás szer, amely csökkenti az alacsonyabb triglicerideket, a koleszterinszintet és a lipoproteinszintet a vérben. Ha a szupraventrikuláris fésűkagyló szindróma felnőtteknél észlelhető, akkor ezeket a vitaminokat is szedheti. Az ágens aktív hatóanyaga többszörösen telítetlen zsírsavak. A gyógyszer segít a test kardiovaszkuláris rendszerének támogatásában és javítja a szív munkáját.
  • Antiox. A multivitamin-készítmények összetételében megtalálhatók az A-vitamin, a szelén, az E-vitamin, a C-vitamin. Megjegyezzük, hogy ez elég erős eszköz, ezért nem szabad sokáig tartani.

Előrejelzés

Általában a szupraventrikuláris kagyló szindróma önállóan halad, anélkül, hogy az oldalt interferálná. Még ha ez sem történik meg, nem kell aggódnia, és továbbra is élni kell az életed.

Néha (de nagyon ritka esetekben) ez a szindróma az Ő kötegeinek hiányos blokkjává válik. Ez a jelenség nem súlyos betegségnek számít, amely nem igényel kezelést. Egy teljes blokádban nem tud nőni.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.