A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Tagista
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Aktív hatóanyag - Betahistinum (betagistin)
Gyártó: Makiz Pharma cég, Oroszország
A farmakológiai hatás a vérkeringés mikrocirkulációjának javítására irányul.
Jelzések Tagista
Az orvos kijelölheti a következőket: a "csengés" előfordulása a fülben; labyrinthitis; tartós csökkentés és meghallgatás; agyi erek érelmeszesedése; vertebrobasilar elégtelenség; traumás encephalopathia; a vestibularis ideg gyulladása; szédülés idegsebészeti beavatkozások után.
A tabletták lapos henger alakúak. A szín krémes vagy fehér, keresztsávval a kényelmes megosztáshoz.
- 10 db. - a buborékcsomagolásban (3, 5), amelyet kartonpapírban tárolnak.
- 30 db. - hólyagokban (1, 2, 3), amelyeket kartonpapírban tárolnak.
- 30 db. - egy műanyag dobozban (1), amelyet egy kartondobozba helyeznek.
[1]
Kiadási űrlap
Mindegyik tabletta tartalmazhat eltérő mennyiségű betahisztin-dihidrokloridot: 8; 16 vagy 24 mg. A Tagista vényköteles.
Analógok:
- Stugeron
- Tsinnarizin
Gyógyszerhatástani
A betagistin az endogén hisztamin szerkezeti analógja. A hisztamin H3 receptorok erős antagonistája. Kezdetben azt hitték, hogy a betagistin hatása felelős a H1 receptorok stimulálásáért a belső fül véredényeiben és a helyi terjeszkedésben, és növeli ezeknek az ereknek a permeabilitását. A H1 receptorokra gyakorolt hatás azonban elhanyagolható volt. A H3-receptorhoz történő kötődés után megszünteti a hisztamin gátló hatását, és fokozza a neurotranszmitterek felszabadulását. A felszabadított hisztamin mennyisége növeli és stimulálja a H1 receptorokat, a belső fül véredényeinek kiterjedését követően.
Továbbá, a betahisztin növeli a szintet a neurotranszmitterek, mint a szerotonin az agyban, ami viszont gátolja nucleus vestibularis, ezáltal megakadályozza vertigo (vesztibuláris rendellenességek, és szédülés).
A betagistin növeli a tüdő hám permeabilitását, és pozitív inotrop hatással rendelkezik.
Farmakokinetikája
A hatóanyag gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszer teljes hosszában és gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez. Száz-nyolcvan perc múlva elérjük a gyógyszer legmagasabb koncentrációját a vérben. A tagista 24 órán belül vizeletből választódik ki a szervezetből.
[4],
Adagolás és beadás
A gyógyszert Taghistát orálisan adják be, és étellel kell bevenni.
A tablettákat az alábbiak szerint készítjük 8 mg-os betagisztin tömeggel - három egyszeri adag naponta 1-2 tabletta esetében; 16 mg - egy napra három dózisban és 24 mg-ban - 1 db kétszeri felvétel esetén.
Általánosságban elmondható, hogy a javulás már a kezelés kezdeti szakaszában is észrevehető. Erős terápiás hatás érhető el a terápia második hetének végére. Talán egy pár hónapos emelkedés. A kezelés időtartama az orvos egyénileg határozza meg, de a szokásos terápia hosszú időt vesz igénybe.
[7]
Terhesség Tagista alatt történő alkalmazás
Nem kívánatos a szoptatás és a terhesség alkalmazása. Nem ismert, hogy képes-e felhalmozódni az anyatejben. A korlátozás szintén 18 év, mivel a biztonságos és hatékony felhasználásra vonatkozó adatok hiányoznak.
Ellenjavallatok
- egyéni intolerancia a béta-bisz-tisz-digiboridhoz vagy segédanyagokhoz;
- a nyombél és a gyomor betegségei;
- ritka örökletes problémák galaktózzal szembeni intoleranciával, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódása, mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz);
- légzési problémák (bronchiális asztma tünetei);
- a mellékvesék rosszindulatú daganata (beleértve a pheochromocytomát).
[5]
Mellékhatások Tagista
A gyógyszer negatív hatásai között, leggyakrabban az emésztőrendszer részeként, hányinger, hányás; allergiás megnyilvánulások - viszkető bőr, csalánkiütés, kiütések, továbbá vannak olyan esetek, amikor a Quincke ödéma, fejfájás, szívdobogás kialakulása fordul elő. Abban az esetben, ha álmosságra van szükség, minden jármű kezelését el kell hagyni.
Ezek a tünetek általában eltűnnek, amikor a gyógyszer étellel vagy csökkentik az adagot. Ha ezek közül a mellékhatások közül bármelyik jelentkezik, azonnal értesítse orvosát.
[6]
Overdose
A Taghist túladagolása esetén émelygés és hányás léphet fel, és görcsök jelentkezhetnek. Tüneti kezelésre van szükség, beleértve a gyomor mosását és az aktív szén felvételét. Túladagolás esetén haladéktalanul fel kell venni az orvoshoz a kezelést.
Tárolási feltételek
- A tárolást az eredeti csomagolásban kell elvégezni a napfénytől és a nedvességtől való védelem érdekében;
- Az optimális tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 30 ° C-ot
- A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem ajánlott használni;
- Nem javasolt ártalmatlanítani szennyvízcsatornában vagy háztartási hulladékban.
- Tartsa távol gyermekektől
Szavatossági idő
36 hónap (három év). A gyártási dátum és a lejárati idő a csomagoláson látható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tagista" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.