^

Egészség

Tsyefakson

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Cefaxon a cefalosporinok kategóriájából származó antibiotikumok harmadik generációs antimikrobiális készítménye.

trusted-source[1], [2]

Jelzések Cefaxone

Különböző fertőzési eredetű fertőzöttségű betegek (amelyeket a cefalosporinokra érzékeny növényzet okoz) kezelnek. Ezek közül a kórképek közül:

  • fertőzés a hasi régióban (ilyen a fertőzés a bélrendszerben és a GVP, valamint a peritonitis), továbbá szepszis;
  • agyhártyagyulladás;
  • az ízületi csontokat érintő fertőző betegségek, valamint a bőr és a kötőszövetek;
  • az alsó légúti rendszerben és az ENT szervekben kialakuló fertőzések;
  • a vizelési rendszert érintő fertőző betegségek, valamint az STD-k (ideértve a gonorrhoeát is);
  • néha a gyógyszert alacsony immunrendszeri indikátorok számára írják fel, ami különböző fertőzésekkel figyelhető meg;
  • az orvosok a műtét után ajánlhatják a Cefaxone- t a fertőzések megelőzésére.

trusted-source[3],

Kiadási űrlap

A felszabadulást parenterális beadásra alkalmas por formájában, 0,25, 0,5 és 1 g injekciós üvegekben végezzük, a dobozban - 1 ilyen palackot.

Gyógyszerhatástani

A Cefaxon összetétele a ceftriaxon, amely Na-só formájában van. Ez az összetevő kizárólag parenterális adagolásra szolgál. A hatóanyag kifejezett baktericid hatással rendelkezik, gátolja a bakteriális sejtmembránok alapjául szolgáló elemek kötődését, és megakadályozza a patogén organizmusok kialakulását és növekedését.

Érzékenység elleni ceftriaxon aktivitással rendelkeznek az aerob (Gram-negatív és Gram-pozitív) baktériumtörzsek. Közülük, Staphylococcus (például Staphylococcus aureus és Staphylococcus epidermidis), Streptococcus a B kategória (Streptococcus agalactia), kategória (gennyes streptococcusok), Streptococcus viridans, pneumococcusok és Streptococcus bovis. Amellett, hogy ez a lista tartalmazza az E. Coli, Aeromonas spp., Dyukreya coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Alcaligenes spp., Haemophilus parainfluenzavi, tsitrobakter, Klebsiella, Morgan, Moraxella spp. és az egyedi enterobakteri törzsek. Azonban a hatóanyag hat gonococcusok, meningokokkusz, Plesiomonas shigelloides, Providencia, Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Salmonella, Yersinia, cholerae, a Shigella, és emellett néhány a Pseudomonas aeruginosa törzsek.

A hatóanyag hatással van az anaerob aktivitás okozta betegségekre, beleértve a klostridiákat, bakteroidokat, peptontreptococit és peptococit, továbbá a Fusobacterium spp.

Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy a bakteroidok egyéni törzsei (amelyek β-laktamázokat termelnek) ellenállnak a ceftriaxon hatásának.

trusted-source[4]

Farmakokinetikája

Miután a parenterális injekció gyógyszerek a testben van egy magas aránya az aktív elem. A hatóanyag-koncentrátumok a különböző szövetekben és biológiai folyadékokban (ideértve a vért a plazma, a hörgők és a tüdő szöveteiben, köpet, szervi szövetek az urogenitális rendszer, valamint a porc és a csont, hogy a kötőszövet).

Ha a páciensnek az agymembránjainak gyulladása van, a Cefaxon magas farmakológiai koncentrációt hoz létre a CSF-en belül, de az agy borítékában nem zavaró embereknél az anyag majdnem nem halad át a BBB-n.

A hatóanyag aktív elemét reverzibilis módon szintetizáljuk plazmafehérjével. A bél mikroflóra hatása a ceftriaxon inaktiválódásához vezet.

A vesék révén a változatlan anyag 50-60% -a ürül ki, és még 40-50% (változatlanul is) - az epével együtt. A ceftriaxon féléletideje egészséges máj- és vesefunkciójú felnőtteknél 8 óra.

Ha a páciensnek problémái vannak a vesékkel és a májmal, valamint az idősek és a gyermekek esetében, az aktív elem felezési ideje meghosszabbodik.

trusted-source[5], [6]

Adagolás és beadás

Por alkalmazható parenterális oldat készítéséhez. A cefaxon bevezetése kizárólag a kórházban engedélyezett. Az elkészített oldatot be lehet fecskendezni / m-ben vagy in / in eljárással (együtt lassú sebességgel, vízsugárral vagy csepegtetéssel). A gyógyszeradagolási eljárások között ugyanazokat az időintervallumokat kell betartani.

Az intramuszkuláris injekciót a fenék felső külső kvadránsának területén kell elvégezni (egyszer az egyik izom legfeljebb 1 gramm gyógyszert adhat be).

Az intravénás injekció beadása lassú (az eljárás ideje 2-4 perc alatt van). 40 ml-es cseppenkénti infúziót intravénásan adunk be legalább fél órán át.

Intravénás injekcióhoz való oldat készítéséhez a port 1% -os lidokain-oldattal (2 vagy 3,5 ml) kell hígítani - 0,25, 0,5 vagy 1 g-os dózisok esetén.

A jet I / O injekcióban 1 g hatóanyagot fel kell oldani 10 ml injektálható vízben.

A telepítéshez a intravénás csepegtető szükséges, hogy feloldódjon 2 g drogot 40-ml az alábbi oldószerek: 0,9% nátrium-klorid oldattal, 5% vagy levulóz glükóz oldatot (glükóz-oldat alapján talán 10%) . Ne használjon más oldószereket a Cefaxon számára.

A gyógyszerek részarányát és a kezelés időtartamát az orvos választja ki.

Ajánlott adagolási méretek 12 év felnőtteknek és felnőtteknek:

  • napi átlagban 1-2 g gyógyszert kell beadnia (a szükséges adagot naponta egyszer kell beadni);
  • a fertőzések súlyos fokozatos felszámolásához megengedett a napi dózis 4 g-ra történő növelése;
  • a gonorrhoea kezelésére felnőtteknek egyszer be kell fecskendezni 0,25 g hatóanyagot;
  • a műtét utáni fertőzés kialakulásának megakadályozása érdekében az eljárás előtt 0,5-1,5 órával meg kell adnia egy egységes LS adagot.

Az ajánlott adagok nagysága a gyermekeknek 12 éves korig:

  • Az újszülötteknek a hatóanyag átlagos napi 20-50 mg / kg-os adagolására van szükségük;
  • gyermekgyulladás kezelésére 100 mg / kg dózisú gyógyszerek beadása megengedett, de legfeljebb 4 g / nap.

A 12 évesnél fiatalabb gyermekek általában 20-50 mg / ttkg-os dózisban kapják a Cefaxont, de napi maximum 2 gramm. A fertőzés súlyos stádiumainak kezelésénél megengedett a részecskeméret 75 mg / kg-ra növelése, de legfeljebb 3 g / nap. Az 50 mg / kg-ot meghaladó adagolást kizárólag intravénás csepegtetéssel kell beadni legalább fél órán keresztül.

Az 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a korhatártól függetlenül a felnőtteknek ajánlott adagokban fel kell tüntetni egy gyógyszert.

A kórokozó típusát figyelembe véve a kezelés időtartama 4-14 napon belül változhat.

Ajánlott adagolási méretek vesekárosodásban szenvedőknek.

Figyelembe kell venni, hogy a maximális engedélyezett javasolt adag naponta azok számára, akiknek a QC szintje kevesebb, mint 10 ml / perc, megegyezik a 2. G ceftriaxonnal.

Ha hosszú távú kábítószer-használatra számítanak, akkor meg kell figyelni a beteg vérének számát.

trusted-source[7], [8]

Terhesség Cefaxone alatt történő alkalmazás

A Cefaxon használatát az 1. Trimeszterben teljesen tilos használni. Az orvosnak ki kell zárnia a terhesség lehetőségét a gyógyszer felírása előtt. A második és harmadik trimeszterben az orvos kijelölése határozza meg a gyógyszerek felírásának célszerűségét.

A szoptató anyáknak szoptatniuk kell a gyógyszer alkalmazását megelőzően.

Ellenjavallatok

Között a ellenjavallatok - jelenlétében túlérzékenység elleni ceftriaxon, és emellett más antimikrobiális hatóanyagokat a cefalosporin létesítmény, valamint a penicillinnel szemben.

Hiperbilirubinémiában szenvedő személyek körültekintően alkalmazzák őket, ezen kívül (különösen) újszülötteknél.

trusted-source

Mellékhatások Cefaxone

A Cefaxone-kezelés során a betegek a következő mellékhatásokat tapasztalhatják:

  • az NA funkciójában fellépő zavarok: fejfájás vagy szédülés megjelenése, asthenia kialakulása;
  • a gasztrointesztinális traktus rendellenességei: hányás vagy székletzavarok kialakulása, szájgyulladás vagy glosszitisz kialakulása, a májenzimek aktivitásának növekedése. A colitis pszeudomembranus formájának megjelenését külön-külön jegyezzük meg;
  • a hematopoietikus rendszer tünetei: leuko-, trombocitus- vagy granulocitopénia kialakulása, továbbá vérszegénység és eosinophilia hemolítikus formája. Megfigyelhető a vérbevitel folyamatainak diszorientációja;
  • allergiás tünetek: urticaria, angioedema, exanthema, dermatitis allergiás formája, továbbá anaphylaxis és polyiform erythema;
  • más: az oliguria fejlődése, a hidegrázás, a megfelelő hipokondriumban szenvedő fájdalom, továbbá a hypercreatininaemia és a mocsok.

Emellett a gyógyszerek parenterális beadása helyi tünetek megjelenését idézheti elő, köztük a fájdalomérzet (intramuszkuláris injekció után) és a phlebitis (intravénás injekció után).

Az üledékképződés az epehólyag belsejében található falakon történik - ezek ultrahanggal kimutathatók. Ez a tünet általában a gyógyszerek alkalmazásának visszavonása után következik be. Ha a betegnek fájdalom-szindróma van, akkor konzervatív kezelésre kell váltani.

trusted-source

Overdose

A betegeknél a ceftriaxon mérgezés miatt az oldal tüneteinek súlyossága fokozódhat.

A gyógyszernek nincs speciális antidotuma. Túladagolás esetén tüneti beavatkozások szükségesek. Ebben az esetben figyelembe kell venni, hogy ilyen esetekben a hemodialízis vagy a peritoneális dialízis eljárásai hatástalanok lesznek.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A súlyos fertőzések kiküszöbölése esetén a Cefaxon aminoglikozidokkal kezelt gyógyszereinek kombinációja (kölcsönösen megerősítik egymás gyógyászati tulajdonságait) megfelelőnek tekinthető. De külön be kell mutatni őket, mert összeegyeztethetetlenek a parenterális injekciókhoz.

Az elkészítendő Cefaxon oldat nem kompatibilis más parenterális anyagokkal (kivéve az oldat infúzió elkészítésénél javasolt használati útmutatót).

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Tárolási feltételek

A Cefaxone standard körülmények között, 15-25 ° C hőmérsékleten történő tárolás esetén a gyógyszer gyártásának időpontjától számított 3 évig használható.

A kész gyógyászati oldat terápiás tulajdonságokkal rendelkezik 6 órán át 25 ° C-on történő tárolás esetén és 24 órán át, ha a hőmérséklet nem haladja meg az 5 ° C-ot.

trusted-source[13]

Szavatossági idő

3 év.

trusted-source

Vélemények

A Cefaxon-ot elég hatékony módszernek tartják - minőségi és hatásos hatása számos beteg felülvizsgálatában szerepel. A hiányosságok között a gyógyszer meglehetősen magas költsége, valamint számos káros tünet jelentkezik.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tsyefakson" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.