Zanitro

Az indiai Mark Bioscience Ltd. vállalat bevezette a gyógyszerpiacra az Ornidazolt (ez a nemzetközi neve) protozoonfertőzések kezelésére szolgáló gyógyszert. Ez egy kiváló antibakteriális gyógyszer, amely Zanitro néven vásárolható meg gyógyszertárainkban.

Fertőzés. Valószínűleg a betegségek legnagyobb százalékát teszi ki. Véleményem szerint nincs egyetlen ember sem a Földön, aki életében legalább egyszer ne szenvedett volna valamilyen fertőző betegségben. A kórokozó flóra különösen „bosszant” minket, és ez ellen hivatott leküzdeni a Zanitro gyógyszert – egy hatékony antibakteriális szert. Csak egy fontos szabályra kell emlékezni: minden gyógyszert orvosnak kell felírnia. Csak egy szakember tudja helyesen diagnosztizálni és kiválasztani a megfelelő kezelést. Ne öngyógyítson – ez az egészségébe, sőt talán az életébe is kerülhet.

Jelzések Zanitro

Maga a biokémia, a maga fókuszával, lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározzuk azt a területet, amely korlátozza a Zanitro használatára vonatkozó indikációkat.

• A giardiasis az emésztőszervek patológiája, amelyet parazita protozoonok (giardia) okoznak, és leggyakrabban a vékonybelet és a májat érinti.
• Az amébikus dizentéria (intesztinális amebiázis) a dizentériás amőba által okozott gyomor-bélrendszeri betegség. A betegség akut, súlyos stádiuma.
• Minden extraintesztinális amebiasis típus.
• Májtályog.
• Anaerob szisztémás fertőzések:

• Az agyhártyagyulladás az agy és a gerincvelő arachnoidális hártyájának és pia materének gyulladása.
• Szülés utáni szepszis (akut fertőző betegség, amelyet a gennyes mikroorganizmusok (toxinok) vérbe és szövetekbe való bejutása okoz).
• Peritonitis (a hashártya gyulladása).
• Szeptikum (vérmérgezés).
• A szeptikus abortusz a legsúlyosabb szövődmény, amely a terhességmegszakítás során előfordulhat.
• A műtét során vagy után a sebcsatornába bejutó fertőzések.
• Endometritisz (gyulladásos folyamat, amely a méh endometriumának nyálkahártyájában jelentkezik).

• A Zanitro gyógyszer megelőző alkalmazása lehetővé teszi az anaerob eredetű fertőzések kialakulásának megelőzését. Ez különösen fontos az úgynevezett "gennyes műtétek" során, ahol a fertőzés valószínűsége meglehetősen magas (például vastagbél- és végbélműtétek, valamint nőgyógyászati beavatkozások).

Kiadási űrlap

A bemutatott, ornidazol hatóanyagú gyógyszert az indiai gyógyszeripari vállalat, a Mark Bioscience Ltd. gyártja oldat formájában, amelyet cseppentőn keresztül kell beadni. Ez a gyógyszer egyetlen felszabadulási formája.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer hatásmechanizmusa az ornitozol hatóanyagának mechanizmusán alapul. A Zanitro farmakodinamikája az anaerob baktériumok DNS-ének strukturális hálózatának lebontásában nyilvánul meg, amelyek érzékenyen reagálhatnak rá. Az ornitozol olyan mikroorganizmusokkal szemben hatásos, mint a Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp. törzsek.

Az ornidazol könnyen bejut a patogén flóra sejtjébe, és megzavarja DNS-ének szerkezetét, blokkolva az önreprodukció (replikáció) folyamatát.

Farmakokinetikája

Az ornidazol hatóanyaga könnyen és gyorsan behatol mind a sűrű sejtszövetekbe, mind az agy-gerincvelői folyadékba, az anyatejbe és az epébe. A vér-agyi és a méhlepényi szűrők nem jelentenek akadályt számára. A Zanitro farmakokinetikája olyan, hogy a gyógyszer maximális tartalmát a beteg vérplazmájában (általában 18-26 mcg/ml) a következő adagolási rend mellett lehet fenntartani: a kezdő adag 15 mg/testtömegkilogramm, a további adagolás (hatóránként) az adag 7,5 mg/testtömegkilogrammra történő csökkentésével.

A Zanitro gyógyszer metabolizmusa nagymértékben függ a patológiától, a megnyilvánulás súlyosságától, valamint a beteg testének sajátosságaitól. A megfigyelések szerint a bejövő gyógyszer körülbelül 30-60%-a metabolizálódik az emberi szervezetben.

A Zanitro aktív farmakokinetikája miatt az ornidazol főként a vesén keresztül ürül ki a vizelettel. Ez a gyógyszer teljes beadott mennyiségének körülbelül 60-80%-a. Körülbelül 20%-a változatlan formában távozik a szervezetből. A Zanitro körülbelül 6-15%-a ürül a belekben a széklettel.

Adagolás és beadás

Ha az orvos a kezelés során Zanitro-t írt fel, az alkalmazás módját és az adagokat a fertőző betegséget okozó korcsoportok és baktériumcsoportok szerint osztják fel. Magát az oldatot elég lassan, 15-30 perc alatt injektálják a beteg vénájába.

Amoebás eredetű vérhas diagnózisa esetén, amelyet meglehetősen súlyos formában figyeltek meg, vagy bármilyen más extraintesztinális lokalizációjú amoebiasis esetén, felnőtteknél és tizenkét éves serdülőknél a kezdő adag 500-1000 mg. A második és a további injekciók során az adag kissé csökken 500 mg-ra. Cseppenként adják be tizenkét órás időközönként. A kezelés időtartama három-hat nap.

12 év alatti gyermekek esetében a napi adagot két cseppentőre kell osztani. A mennyiségi komponenst a gyermek súlyának kilogrammonként 20-30 mg-ként számítják ki.

Anaerob fertőzés differenciálódása esetén az első korcsoportban (tizenkét év felett) a gyógyszer kezdő adagja 500-1000 mg Zanitro. Ezután az infúziót fél napos szünettel, 500 mg-os dózisban, vagy naponta egyszer (ezt az időtartamot betartva) 1 g gyógyszer infúziójával végezzük. A kezelés időtartama öt-tíz nap. Amikor a beteg egészségi állapota stabilizálódik, jobb megváltoztatni az adagolási formát, és tablettára váltani (egy darab (500 mg-os adag) 12 óránként), amelyben a hatóanyag az ornidazol.

Tizenkét év alatti, de hat kilogrammnál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében a napi adagot két cseppentőre osztják. A mennyiségi komponenst a gyermek testsúlykilogrammjánként 20 mg-nak számítják ki. A kezelés időtartama öt-tíz nap.

A műtéti beavatkozás tervezésekor az anaerob fertőzések megelőzésére 30 perccel a műtét előtt 500-1000 mg Zanitro-t kell bevenni (az adagot az orvos határozza meg a klinikai indikációk alapján). Ha különböző fertőzéseket diagnosztizáltak együtt, az ornidazol hatóanyagot más gyógyszerekkel kombinálva adják be, és azokat szigorúan külön-külön, időben elosztva kell bevenni.

[ 1 ]

Terhesség Zanitro alatt történő alkalmazás

Az elvégzett vizsgálatok és klinikai monitorozás kimutatták, hogy a Zanitro alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem biztonságos. Különösen nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása a terhesség első trimeszterében. Ha orvosi okokból szükséges a Zanitro alkalmazása a kezelési folyamatban a terhesség második vagy harmadik trimeszterében, akkor a Zanitro-t csak az orvos utasítása szerint és állandó felügyelete mellett szabad szedni.

Mivel az ornidazol könnyen behatol minden szöveti struktúrába, beleértve az anyatejbe is, ezt a gyógyszert nem szabad szoptatás alatt szedni. Abszolút indikációk esetén azonban tanácsos a szoptatást a gyógyszeradagolás idejére felfüggeszteni.

Az orvosok nem javasolják a Zanitro alkalmazását anaerob szisztémás fertőzések kezelésében hat kilogrammnál kisebb testsúlyú gyermekeknél.

Ellenjavallatok

A Zanitro alkalmazásának ellenjavallatai kisebbek, és a következő okokra vezethetők vissza:

• Egyéni túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
• Többszörös ateroszklerózis.
• Szerves eredetű központi idegrendszeri betegségek.
• Krónikus alkoholizmus.
• Az epilepszia az emberi agykéregben előforduló krónikus gyulladásos folyamat, amelynek fő tünetei a ritkán és hirtelen fellépő, rövid ideig tartó epilepsziás rohamok.
• A keringési rendszer zavarai.

Mellékhatások Zanitro

A gyógyszer ornidazol hatóanyaggal történő szedése során a betegek bizonyos százaléka tapasztalt Zanitro mellékhatásokat, amelyek a következő tünetekre csökkentek:

• Duzzanat és enyhe bevonat a nyelven.
• Kellemetlen íz a szájban.
• A májfunkciós vizsgálatok eredményei mutatják a bekövetkezett változásokat.
• Diszpepszia (emésztőrendszeri rendellenesség, hányinger).
• A nehézség és a fájdalmas megnyilvánulások megjelenése az epigasztrikus régióban.
• Gyors fáradtság.
• Az ataxia az akaratlagos mozgások koordinációjának hiánya izomgyengeség hiányában.
• Álmosság.
• Szédülés és fejfájás.
• A neuropátia a perifériás idegrendszer idegeinek károsodásának következménye.
• Görcsök és remegés.
• Rövid ideig tartó eszméletvesztés.
• Viszketés és kiütés a bőrön.
• Enyhe leukopénia (a leukociták számának csökkenése a perifériás vérben).
• A szív- és érrendszer működésének zavarai.

Overdose

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, figyelmesen el kell olvasnia a gyógyszerhez mellékelt utasításokat. A klinikailag indokoltnál nagyobb mennyiségű Zanitro bevezetése nemkívánatos következményekhez vezethet - az úgynevezett gyógyszer-túladagoláshoz. Megnyilvánulásaiban ilyen tüneteket okoz.

• Fejfájás és szédülés előfordulhat.
• Rövid ideig tartó eszméletvesztés.
• Remegés és görcsök jelennek meg.
• Gyenge gyomor esetén diszpepsziás rendellenességek lehetségesek.

A kezelést tisztán tünetileg végzik, mivel jelenleg nincs specifikus antidotum az ornidazol túladagolására.

Ha Zanitro-kezelés alatt áll, ne vezessen gépjárművet, és ne végezzen olyan munkát, amely nagy koncentrációt és gyors reakcióidőt igényel.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A monoterápiás kezelési protokollban minden gyógyszert nagyon óvatosan kell bevenni, de ez sokkal nehezebb komplex kezelés esetén, két vagy több gyógyszer egyidejű kinevezésével. A Zanitro és más gyógyszerek kölcsönhatását nem vizsgálták ilyen alaposan, és a monitorozási eredmények meglehetősen kevések.

Például ismert, hogy a közvetett antikoagulánsok ornidazollal történő együttes szedése fokozza az előbbi farmakodinamikáját, ami mindkét gyógyszer mennyiségi komponensének megváltoztatását igényli. A Zanitro pozitív hatással van a vekurónium-bromidra, fokozza és meghosszabbítja biokémiai hatását az idő múlásával.

A szóban forgó gyógyszert nem szabad más injekciós oldatokkal keverni.

[ 2 ], [ 3 ]

Tárolási feltételek

A szóban forgó gyógyszert gyermekek és serdülők számára hozzáférhetetlen helyen kell tárolni. Nem szabad fagyasztani, és a szobahőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ^° C-ot. A Zanitro tárolási feltételei nem bonyolultak, de a gyógyszer magas hatékonyságának elvesztése érdekében be kell tartani azokat.

Szavatossági idő

A gyógyszer lejárati dátuma két év. Gondosan tartsa be a csomagoláson feltüntetett dátumot. Ha a Zanitro lejárati dátuma lejárt, a további alkalmazása nem ajánlott.