^

Egészség

Zolsana

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Zolsana a benzodiazepinhez hasonló anyag. Zolpidem komponenst tartalmaz.

Kiadási űrlap

A terápiás elem felszabadulása tabletta formában van, 10 darab a sejtlemez belsejében. A csomagban 3, 6, 9 vagy 12 ilyen rekord található.

Gyógyszerhatástani

A zolpidem a benzodiazepinekhez hasonló hipnotikus gyógyszer. Az imidazopiridinek gyógyszereinek kategóriájába tartoznak, amelyek a nyugtató és hipnotikus hatás kialakulását provokálják (specifikus agonista hatást biztosítva a központi benzodiazepin végeknek, amelyek a GABA-ω (BZ1 és BZ2) makromolekuláris komplex végei közé tartoznak), amelyek a neurális membránokban helyezkednek el, és a klór-ioncsatornák megnyitásával hatnak. ).

A zolpidem magas szelektivitása az ω1-terminációk (BZ1) első altípusához viszonyítva hozzájárul ahhoz, hogy az izomrelaxáns, antikonvulzív és anxiolitikus aktivitást okozó dózisokban jelentős szedatív hatás alakuljon ki.

Farmakokinetikája

A zolpidem teljesen felszívódik és nagy sebességgel felszívódik, ami a hipnotikus hatás gyors fejlődéséhez vezet.

Orális adagolás után a biológiai hozzáférhetőség 70%. A szisztémás cserefolyamatok esetében az abszolút biohasznosítási index körülbelül 35%. A plazma Cmax-értékeket a gyógyszer alkalmazása után 0,5-2 óra elteltével regisztráljuk. A terápiás plazma paramétereket 80-200 ng / ml tartományban határozzuk meg. Az eloszlási térfogat szintje - 0,54 l / kg; idős embereknél ez a szám 0,34 l / kg-ra csökken. Intrasoplasma szintézis fehérjével - az aktív elem körülbelül 92% -a.

Az intrahepatikus anyagcsere-folyamatok számos metabolikus termék kialakulásához vezetnek, amelyek nem rendelkeznek gyógyszeres aktivitással. A zolpidem kis része behatol az anyatejbe.

Az átlagos felezési idő 2,4 óra, hat órás hatástartammal. Az inaktív metabolikus termékek formájában történő kiválasztást vizelettel (56%) és székletgel (37% -kal) végzik.

Adagolás és beadás

A terápiás ciklusnak a lehető legrövidebbnek kell lennie - legfeljebb 14 napig. A terápia maximális megengedett időtartama 1 hónap, amely magában foglalja azt a szegmenst is, amelynek során a gyógyszer fokozatosan megszűnik. Kivételes esetekben megengedett a terápiás időszak meghosszabbítása.

A kezelési ciklus időtartamát az orvos határozza meg, figyelembe véve a betegség lefolyását és a beteg állapotát. Szükséges a szájon át szedni a gyógyszert, este, lefekvés előtt. A napot 10 mg anyagra kell alkalmazni. Ugyanakkor az idősek, a zolpidemre érzékeny betegek és a közepes vagy enyhe veseelégtelenségben szenvedőknek naponta egyszer 5 mg-ot kell bevenniük. Ha nincs megfigyelhető hatás, és a gyógyszer komplikációk nélkül tolerálható, az adagot 10 mg-ra emelik. A napi maximális adag mérete 10 mg.

trusted-source[3]

Terhesség Zolsana alatt történő alkalmazás

Túl kevés információ áll rendelkezésre a zolpidem alkalmazásáról a szoptató vagy terhes nők esetében. Ezért ezekben az időszakokban nem írják elő (különösen az 1. Trimeszterben). Ha a Zolsana-t szaporodási korú nőnek írják fel, figyelmeztetni kell arra, hogy meg kell szüntetni a gyógyszert, és értesíteni kell orvosát, ha terhes lesz.

Ha a gyógyszert a terhesség késői szakaszában vagy a munka során használják, az újszülött hipotermiát alakíthat ki, csökkentheti a nyomást és mérsékelt légzési depressziót (a gyógyszer gyógyszerhatásai miatt).

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok közül:

  • a gyógyszerelemekkel kapcsolatos súlyos intolerancia;
  • a máj súlyos károsodása;
  • alvási apnoe;
  • súlyos légzési elégtelenség;
  • myasthenia;
  • akut alkoholmérgezés vagy az alkoholizmus krónikus formája.

Mellékhatások Zolsana

Gyakran a gyógyszerek használata fejfájást, zavartságot vagy álmosságot, érzelmi csökkenést, szédülést, gyomor-bélrendszeri zavarokat (hányingert, hasmenést vagy hányást), vertigo-ot, kiütéseket, diplopiát vagy amnéziát, valamint gyengített figyelmet eredményez.

Anterográd amnézia figyelhető meg, különösen akkor, ha a gyógyszer nagy részét használják, amely ellen a nem megfelelő viselkedést észlelik. A depresszió kialakulhat, vagy a már meglévő depresszió tünetei fokozódhatnak. Az idős emberek gyakran paradox természetű mentális jeleit mutatják: izgalom, agresszivitás, szorongás vagy ingerlékenység, viselkedési zavarok, rémálmok, hallucinációk, düh és pszichózis, valamint rögeszmés ötletek.

Időnként izomgyengeség, fáradtság vagy ataxia jelenik meg.

Ritkán megfigyelhető a libidó gyengülése. Ezek a tünetek a kezelés kezdeti szakaszában alakulnak ki, és a gyógyszer ismételt felhasználása után eltűnnek.

A gyógyszer terápiás részeinek használata fizikai függőséget is okozhat: a gyógyszerek eltörlése megvonási szindrómát okozhat.

A mentális függőség a kábítószerrel való visszaélés mellett is előfordulhat.

trusted-source[2],

Overdose

A mérgezés jelei közé tartozik a szédülés, hányinger, ataxia, látászavarok, bradycardia és légzési distressz. Emellett álmosság, megállíthatatlan hányás, görcsök, eszméletvesztés, nem megfelelő viselkedés, valamint kezelhető kóma.

A gyomormosás, az aktív szén használata, a tüneti és támogató eljárások alkalmazása szükséges (a szív- és érrendszeri munka és a légzés folyamatos monitorozása szükséges). Ugyanakkor el kell hagyni a nyugtató gyógyszerek használatát, még akkor is, ha a beteg izgatott.

A zolpidem nem válik ki dialízissel.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Kombináció hipnotikus szerekkel, antikonvulzív szerekkel, neuroleptikumokkal, antidepresszánsokkal és izomrelaxánsokkal, anesztetikumokkal, antihisztamin szedatív gyógyszerekkel és opioid fájdalomcsillapítókkal fokozhatja a hipnotikus hatást. Az opioid fájdalomcsillapítókkal való kombináció fokozhatja az eufória érzését, ami növeli a mentális függőséget.

A 450-es hemoprotein enzimeket erőteljesen indukáló anyagok fokozzák a zolpidem metabolikus bomlását, aminek következtében a plazma értékek (közel 60%) csökkennek, és a gyógyszer hatékonysága gyengül.

A CYP 3A4 komponenseinek (kivéve az itrakonazolt) aktivitásának gátlóival együtt történő alkalmazása fokozhatja a zolidedem plazmaszintjeit és fokozhatja a gyógyszer hatását.

A Zolsana használatának ideje alatt el kell hagyni az alkohol használatát, mert erősíti a zolpidem nyugtató hatását.

trusted-source[4], [5]

Tárolási feltételek

A Zolsana-t gyermekeknek tartott helyen kell tartani. Hőmérséklet értékek - nem magasabb, mint 25 ° C

trusted-source[6]

Szavatossági idő

A Zolsana-t a gyógyszerkészítmény gyártásától számított 5 évig lehet használni.

trusted-source

Alkalmazás gyerekeknek

Zolsana-t 18 éves korig nem nevezik ki.

Az újszülött, ha az anyja a terhesség utolsó szakaszában kábítószereket használt, a fizikai függőség előfordulása miatt visszavonási tüneteket tapasztalhat.

trusted-source[7]

Analógok

A gyógyszer analógjai a Hypnogen, a Zolpidem, a Nitrest a Zonadine-val, továbbá Dreamer és Ivadal Sanval-val.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Zolsana" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.