^

Egészség

Zoryeks

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Zorexnak hepatoprotektív, antioxidáns, komplexképző és méregtelenítő tulajdonságai vannak.

Jelzések ZOREKS

Ilyen jogsértések esetén használják:

  • alkoholfogyasztás (a másnaposság vagy a kezelés kezelésének megakadályozása érdekében);
  • krónikus alkoholizmus (a kombinációs terápia része);
  • krónikus vagy akut mérgezéssel, egyes komponensek szervetlen vagy szerves vegyületek hatására fejlődik (higany, bizmut, króm cinkkel, arzén, nikkel, arany rézzel, kadmium antimonnal és kobalt);
  • az SG használatával kapcsolatos mérgezés.

Kiadási űrlap

Az anyag felszabadulása 150 + 7 mg térfogatú kapszulákban (10 db a dobozban) vagy 250 + 10 mg (2 vagy 5 darab a lemez belsejében, 1-2 doboz a dobozban) történik.

Gyógyszerhatástani

A Zorex a tiolkategóriák komplexképzője és donorja. Méregtelenítő aktivitással rendelkezik (az etil-alkohol, arzénvegyületek és egyidejűleg a nehézfémek összetevőivel való metabolikus termékei tekintetében is). A klinikai vizsgálatok során azt találták, hogy az unitol hepatoprotektív és antioxidáns hatású.

Az aktív szulfhidrilcsoportok jelenléte elősegíti az unithiol kölcsönhatását a tiol atommagokkal, és ezzel egyidejűleg a vérben lévő, a szövetekben található etil-alkohol metabolikus termékeivel, valamint a veleszületett kötések kialakulásával (nem rendelkeznek toxikus tulajdonságokkal és kiválasztódnak a vizelettel).

A szájon át szedhető gyógyszerek alkalmazásával az unitiol eléri a májat, ahol fiziológiailag irreverzibilis vegyületeket képez acetaldehiddel nagy sebességgel. Ennek következtében az alkohol (etanol) kiválasztódik a más szövetekből szervekkel. A gyógyszer stimulálja az alkohol-dehidrogenáz enzim aktiválódását, amely erősíti az etil-alkoholhoz kapcsolódó oxidatív folyamatokat, és segít az enzim májrendszerében a mérgező anyagok semlegesítésében.

A kábítószerben található pantotenát képes erősíteni az unithiol méregtelenítő aktivitását. Ez az elem nagy sebességgel abszorbeálódik a bél belsejében, ezután lebomlik a pantoténsav felszabadítására. Részt vesz a zsírok szénhidrátokkal való metabolizmusában, serkenti a kortikoszteroidok képződését és jelentősen felgyorsítja a gyógyulást.

Farmakokinetikája

Az abszorpció nagy sebességgel történik. Az első kapszula (0,25 g unitol) orális beadása után a Cmax vérértékeit 1,5 óra múlva, 90-140 mg / l értékkel határozzuk meg. Átlagosan a gyógyszer a szervezetben 9-11 óráig marad (a gyomor-bél traktusban - 15-20 perc alatt).

A gyógyszerek felezési ideje 7,5 ± 0,46 óra.

A Zorex kb. 60% -a kiválasztódik a vizelettel, és a fennmaradó része a gyógyszerből kiválasztódik.

Adagolás és beadás

A gyógyszer használata orálisan, fél órával az étkezés előtt legyen; a kapszulát tilos rágni. Mossa le a gyógyszert normál vízzel.

A kábítószer-részek méretét meghatározott helyzetek határozzák meg:

  • hogy megakadályozzák a másnaposságot, akkor 1 kapszulát (250 + 10 mg térfogatú) vegyen be az ivás után - este, lefekvés előtt;
  • az alkoholfogyasztás kezelésében napi 1-szer 1-2 kapszula (250 + 10 mg). A napi adagot 0,75 g unithiolra lehet növelni, a naponta elfogyasztott mennyiséget pedig 3-ra lehet növelni. A gyógyszert legalább 3-7 napig használják, amíg a mérgezés jelei eltűnnek;
  • alkoholizmus esetén a hatóanyagot egy összetevőben - 1 kapszula (150 + 7 mg térfogat) használják naponta 1-2 alkalommal egy 10 napos cikluson belül;
  • nehézfémsók vagy arzénvegyületek által kiváltott mérgezés esetén naponta 0,3-1 g hatóanyagot alkalmazunk (unithiol alkalmazásával számítva). Ezt a gyógyszertartalmat 2-3 alkalommal kell bevenni. A terápia 7-10 napig tart.

trusted-source[1]

Terhesség ZOREKS alatt történő alkalmazás

Nincsenek adatok a gyógyszer szoptatás vagy terhesség alatt történő alkalmazására vonatkozóan, ezért tilos a megadott időszakokban előírni.

Ellenjavallatok

Fő ellenjavallatok:

  • súlyos májbetegségek, a dekompenzáció stádiumában;
  • a dekompenzációs fázisban súlyos karakterű vese patológiák;
  • a gyógyszerkészítmény összetevőivel kapcsolatos súlyos intolerancia.

Nagyon óvatosan a gyógyszert csökkentett vérnyomással alkalmazzák.

Mellékhatások ZOREKS

A gyógyszer allergiás tüneteket okozhat, de csak alkalmanként fejlődik ki. Alkalmanként, csalánkiütés, viszketés, nyálkahártya-duzzanat, kiütés a nyálkahártyákon és epidermisz, stomatitis és viszketés a nemi szervekben. Az allergiák ritkán alakulnak ki Stevens-Johnson szindróma vagy Quincke ödémája formájában. A szindrómával hirtelen emelkedik a hőmérséklet, a bobuszos vagy pöttyös-hólyagos jellegű bőrkiütés (a nyálkahártyákon, az epidermiszen, a szájüregben és az anális régióban) és a szorongás.

Ha ilyen jelek jelennek meg, hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz. Az allergiás tünetek kialakulásának valószínűsége magasabb a BA-ban szenvedő és az allergiás betegeknél.

A tachycardia, a hányinger, a szédülés és az epidermisz sűrűségének túl nagy részének bevezetésével.

trusted-source

Overdose

A mérgezés kifejeződése akkor alakul ki, ha tízszer vagy annál nagyobb a megengedett rész.

A túladagolás esetén fellépő tünetek közé tartoznak a következők: hyperkinesis, megdöbbentés, letargia vagy letargia, dyspnea és rövid rohamok előfordulása.

Mérgezés esetén gyomormosást kell végezni, és a hashajtókat aktív szénnel kell adni a betegnek. Emellett végezzen tüneti eljárásokat és akut rendellenességek esetén - oxigénterápiát; dextrózt kell adni.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az unithiol képes helyreállítani a test korábban gyengített érzékenységét a nitroglicerinhez viszonyítva.

A pantotenát fokozhatja az SG terápiás hatékonyságát, és ezenkívül az aminoglikozidok, szulfonamidok, arzén és sztreptomicin toxikus aktivitásának csökkenéséhez vezet.

Tilos a Zorexot kombinálni a nehézfémsókat tartalmazó gyógyszerekkel.

Nem kombinálhatja a drogot lúgokkal, mert miközben gyorsan elkezd bomlani.

trusted-source[9], [10]

Tárolási feltételek

A Zorexnak sötét helyen kell tartania, zárva a kisgyermekek behatolásától. Hőmérsékleti értékek - nem magasabb, mint 25 ° C.

Szavatossági idő

A Zorex a gyógyszerkészítmény gyártásának időpontjától számított 36 hónapon belül használható.

trusted-source

Alkalmazás gyerekeknek

Nem alkalmazható gyermekgyógyászatban (legfeljebb 18 év).

trusted-source

Analógok

A gyógyszer analógjai az Atsizol, a Protamine, a Kalcium-tetacin, a Bridan és a Naloxone, valamint a Naltim, a Metionin, a Naxone, a Protamine sulfate és a Naloxone-hidroklorid mellett.

Vélemények

A Zorex számos véleményt kap. A legtöbb esetben meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer jól működik egy másnaposságra, de ha egy személy hajlamos allergiák kialakulására, a mellékhatások rendkívül gyakoriak.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Zoryeks" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.