A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Zosin
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Zosin a makrolid antibiotikumok kategóriájába tartozó gyógyszer.
Jelzések Zosina
Olyan fertőzések esetén alkalmazzák, amelyek a gyógyszerre érzékeny baktériumok hatása alatt jelentkeznek:
- felső légúti: torokgyulladás arcüreggyulladással vagy mandulagyulladással járó mandulagyulladás;
- alsó légúti: hörghurut, akut vagy krónikus, valamint tüdőgyulladás;
- középfülgyulladás;
- disszeminált mikobakteriális fertőzések (Mycobacterium intracellulare vagy Mycobacterium avium);
- a bőr alatti szövet és az epidermisz elváltozásai: furunculózis vagy folliculitis, valamint sebek;
- kombinált terápia a Helicobacter pylori elpusztítására gyomor-bélrendszeri fekélyekben szenvedő egyéneknél;
- toxoplazmózis vagy lepra.
[ 1 ]
Kiadási űrlap
Tabletta formájában állítják elő.
Gyógyszerhatástani
A klaritromicin antibakteriális aktivitást mutat azáltal, hogy gátolja a fehérjékhez való kötődést és a gyógyszerekre érzékeny mikrobák riboszómáinak 50S alegységével való szintézisét. Az anyag számos Gram-pozitív és Gram-negatív aerob, valamint anaerob baktérium ellen hatékony. A klaritromicin MIC-értékei gyakran kétszeresei az eritromicin MIC-értékeinek. A klaritromicin metabolikus terméke (a 14-hidroxi-klaritromicin komponens) szintén antibakteriális hatással rendelkezik.
A gyógyszer in vitro hatékonyságot mutat a következő baktériumok ellen:
- Gram-pozitív mikrobák: Staphylococcus aureus (meticillinre érzékeny törzseket is hozzáadtunk), pneumococcus, Streptococcus agalactiae-vel járó gennyes streptococcus és Listeria monocytogenes;
- Gram-negatív mikroorganizmusok: Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae-val, valamint gonokokkok, Helicobacter pylori és szamárköhögés baktériumok;
- mikoplazmák: ureaplasma urealyticum és mycoplasma pneumoniae;
- egyéb baktériumok: Chlamydia trachomatis, Hansen-bacillus, Mycobacterium avium, Mycobacterium fortuitum és Mycobacterium kansasi;
- anaerobok: Peptostreptococcus fajok, a Bacteroides fragilis egyes törzsei, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens és Peptococcus fajok.
A klaritromicin nem volt karcinogén vagy mutagén a tesztek során. A klaritromicin metabolitjaira vonatkozó Ames-teszt negatív volt.
Farmakokinetikája
A klaritromicin orális adagolás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A biohasznosulás 55%. Az étel nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását.
A hatóanyag és metabolikus terméke (14-hidroxi-klaritromicin) számos szövetben és testnedvben eloszlik. A gyógyszer kiterjedt anyagcsere-folyamatokon megy keresztül a májban, majd az epével ürül ki.
A szérum Cmax értéke 120 perc elteltével alakul ki. A klaritromicin stabil plazma Cmax szintjét 2-3 nap elteltével mérik, és körülbelül 1 mcg/ml 0,25 g anyag 12 órás időközönkénti beadása után, és 3-4 mcg/ml 0,5 g gyógyszer 8 órás időközönkénti beadása után.
A gyógyszer felezési ideje a fenti módszerek közül az első alkalmazása esetén körülbelül 3-4 óra, a második esetében pedig 5-7 óra. 0,25 g gyógyszer 12 órás időközönként történő alkalmazása esetén a 14-hidroxi-klaritromicin állandó Cmax értéke körülbelül 0,6 mcg/ml, felezési ideje pedig körülbelül 5-6 óra. 0,5 g gyógyszer 8-12 órás időközönként történő alkalmazása esetén a 14-hidroxi-klaritromicin Cmax szintje körülbelül 1 mcg/ml, felezési ideje körülbelül 7-9 óra.
Amikor 0,25 g klaritromicint adnak be 12 órás időközönként, az adag 20%-a ürül a vizelettel (változatlan állapotban), és ha 0,5 g anyagot alkalmaznak 12 órás időközönként, ez a szám körülbelül 30%. A 14-hidroxi-klaritromicin kiválasztása 10% vagy 15% (0,25, illetve 0,5 g gyógyszer 12 órás időközönként történő alkalmazása esetén).
A klaritromicin kiválasztódik az anyatejbe.
A felezési idő megnő veseelégtelenségben szenvedőknél.
Adagolás és beadás
A 12 éves és idősebb serdülőknek, valamint a felnőtteknek naponta kétszer, 0,25 g-os adagban kell bevenniük a gyógyszert, 12 órás időközönként. A betegség súlyos formáiban az adag napi kétszer 0,5 g-ra emelhető. A kezelési ciklus 7-14 nap.
A beleket érintő fekélyek esetén naponta háromszor 0,5 g gyógyszert kell beadni, 40 mg omeprazollal kombinálva (naponta egyszer). A ciklus 2 hétig tart.
A 0,5-12 éves gyermekeknek 7,5 mg/kg anyagot kell adni 12 órás időközönként, 5-10 napos kúra alatt.
Súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél dózismódosítás szükséges. 30 ml/perc alatti kreatinin-klimatikus érték esetén az adag 0,25 g, naponta egyszer (enyhe vagy közepes károsodás) vagy naponta kétszer (súlyos stádium).
[ 9 ]
Terhesség Zosina alatt történő alkalmazás
A Zosin szedése szoptatás vagy terhesség alatt tilos. Az egyetlen kivétel azok a helyzetek, amikor a kezelés várható előnye nagyobb, mint a szövődmények kockázata.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt a klaritromicinnel vagy más makrolidokkal szembeni súlyos intoleranciában szenvedők számára.
Tilos a gyógyszert terfenadinnal, ergot alkaloidokkal, pimoziddal vagy ciszapriddal kombinálni.
Mellékhatások Zosina
A gyógyszer gyakran szövődmények nélkül tolerálható.
A mellékhatások közé tartozik a fejfájás, hasmenés, hányás, sztomatitisz, hasi fájdalom és hányinger.
Ritkán allergiás tünetek figyelhetők meg, az enyhe epidermális kiütéstől és csalánkiütéstől az anafilaxiáig. Trombocitopénia vagy Stevens-Johnson szindróma is előfordulhat. Ízlelőbimbók diszfunkciója is lehetséges.
Átmeneti negatív tünetek jelentkezhetnek, amelyek befolyásolják a központi idegrendszer működését, beleértve a szédülést, hallucinációkat, zavartság vagy szorongás érzését és álmatlanságot.
Jelentések vannak klaritromicin alkalmazásának következtében kialakuló pszeudomembranosus vastagbélgyulladásról, amely enyhétől az életveszélyesig terjedhet.
Májműködési zavar, epeúti elzáródás (sárgasággal vagy anélkül) vagy hepatitisz is kialakulhat, és a laboratóriumi vizsgálati eredmények megváltozhatnak.
[ 8 ]
Overdose
A mérgezés a negatív megnyilvánulások fokozódásához vezet.
Gyomormosást és tüneti kezeléseket kell végezni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer teofillinnel történő együttes alkalmazása a szérumszint emelkedéséhez és az utóbbi potenciális toxicitásához vezethet.
A warfarin és a digoxin terápiás tulajdonságai fokozódhatnak, ha Zosinnal kombinálják.
A gyógyszer zidovudinnal való kombinációja HIV-fertőzött felnőtteknél a krónikus zidovudinszint csökkenését okozhatja.
Bizonyítékok vannak arra, hogy a makrolidok befolyásolhatják a terfenadin anyagcsere-folyamatait, ezáltal növelve annak plazmaszintjét, ami szívritmuszavarokhoz vezethet. Ezért óvatosan kell eljárni a gyógyszer terfenadinnal vagy más nem szedatív antihisztaminokkal történő együttes alkalmazásakor.
Hasonló hatásokat figyeltek meg, amikor a klaritromicint pimoziddal vagy ciszapriddal kombinálva alkalmazzák.
A Zosin képes fokozni a karbazepin aktivitását azáltal, hogy lelassítja az elimináció folyamatát.
Tárolási feltételek
A Zosin-t száraz helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni. Hőmérséklet – standard.
[ 12 ]
Szavatossági idő
A Zosin a gyógyszerkészítmény felszabadulásának dátumától számított 36 hónapon belül használható.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
Hat hónaposnál fiatalabb csecsemőkön nem végeztek klinikai vizsgálatokat. Az idősebb gyermekek szövődmények nélkül tolerálják a gyógyszert.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Zosin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.