^

Egészség

Tenaksum

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Tenacsum az imidazol végződésének szelektív agonistája. A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik.

Kiadási űrlap

A felszabadulás tabletta formájában történik, 15 darab mindegyik egy buborékfóliában. A csomag 2 ilyen lapot tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A Tenaxum egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer az oxazolin kategóriából. Szelektíven szintetizálódik az imidazol I1-terminációjával a vazomotor típusú központi, valamint a perifériás (főleg vese) ideg centrumaiban. A rilmenidin és az imidazol végek szintézise lelassítja a perifériás és kortikális idegközpontok szimpatomimetikus aktivitását, valamint csökkenti a vérnyomást.

A gyógyszer csökkenését eredményezi a diasztolés vérnyomás értékeket, valamint a szisztolés típusát (a csökkentés mértékét méretétől függ mutatók részek PM), kifejtő terápiás hatással van mind a beteg vízszintes helyzetben, és a függőleges.

A gyógyszerkészítmények adagolásakor az expozíció időtartama 24 óra.

Farmakokinetikája

Szívás.

A plazma Cmax (3,5 ng / ml) plazmakoncentrációját 1,5-2 órával megfigyeljük egyszeri 1 mg LS adag után. A biohasznosíthatóság mutatói 100%. A gyógyszer nem esik az első májtanyaggal.

A hatóanyag koncentrációja stabil, és nem rendelkezik egyedi eltéréssel. Az élelmiszerrel való felvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A gyógyszerkészítményekben alkalmazott felszívódás mértéke nem változik.

Elosztási folyamatok a szöveteken belül.

A vérplazma-fehérje szintézise kevesebb, mint 10%. Az elosztási térfogat mutatói - 5 l / kg.

Metabolikus folyamatok.

A gyógyszer rendkívül rosszul metabolizálódik. A bomlástermékeknek csak egy kis részét észlelik a vizeletben - ezek az oxazolingyűrű oxidációjának vagy hidrolízisének következményei. Ezek az anyagcsere-termékek nem befolyásolják az α2-terminált.

Kiválasztódását.

A gyógyszert elsősorban a vesék választják ki: az elfogyasztott rész 65% -a változatlan formában ürül a vizelettel. A vesekárosodás indexe a teljes clearance szintjének 2/3-a.

A gyógyszerek felezési ideje 8 óra. Ez a jelző nem kötődik az elfogyasztott rész nagyságához és ismételt fogadásaihoz. A gyógyszerhatás hosszabb ideig tart, jelentős vérnyomáscsökkentő hatás áll fenn a kábítószer-használat pillanatától számított 24 órában az emelkedett vérnyomásos betegeknél, akik napi 1 mg-os adagban vesznek részt.

A vérplazmában a stabil egyensúlyi indexek fázisa 3 nap után megfigyelhető, és 10 napig ugyanazon a szinten marad.

Adagolás és beadás

Szükség esetén 1 mg gyógyszert naponta kell bevenni. Ha a szükséges eredmény nincs a gyógyszeradagolás első hónapja után, akkor a napi dózist 2 mg-ra növelheti, amelyet 2 adagban alkalmaznak. A terápiát hosszú ciklus végzi.

trusted-source[3]

Terhesség Tenaksuma alatt történő alkalmazás

Terhesség alatt tilos a Tenaxum alkalmazása.

Ha a szoptatás ideje alatt gyógyszereket kell szednie, abbahagyja a szoptatást, mert a rilmenidin kiválasztódik az anyatejjel.

A kísérleti vizsgálatok során azt találták, hogy a Rilmenidin komponens nem rendelkezik embriotoxikus vagy teratogén tulajdonságokkal.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • súlyos depresszió állapota;
  • veseelégtelenség, mely krónikus formában (QC érték <15 ml / perc);
  • a rilmenidinnel szembeni túlérzékenység.

Mellékhatások Tenaksuma

A gyógyszer szedése bizonyos mellékhatások megjelenéséhez vezethet:

  • CAS funkciózavarok: a szívverés fejlődése. Ugyanakkor az ortosztatikus összeomlás, a végtagok hűtése vagy a hőhullámok egyenként vannak feltüntetve;
  • rendellenességek a központi idegrendszer működésében: a fizikai aktivitásnak, az álmosságnak vagy az álmatlanságnak tulajdonítható gyengeség érzése. Ezen kívül a spasmák, a szorongás vagy a depresszió szórványosan fordul elő;
  • az emésztési aktivitást befolyásoló problémák: szájszárazság nyálkahártya, fájdalom az epigasztrikus régióban, valamint hasmenés. Székrekedés vagy hányinger figyelhető meg;
  • dermatológiai tünetek: puffadás vagy bőrkiütés. Viszketés alakul ki;
  • mások: a szexuális funkciók egyszeri megsértését észlelték.

trusted-source[2]

Overdose

A gyógyszer mérgezését követően megfigyelhetőek olyan megnyilvánulások, mint a figyelemzavar vagy a vérnyomásmérők jelentős csökkenése.

A zavarok kiküszöbölése érdekében szükség van a beteg gyomrájának öblítésére, valamint a szimpatomimetikumok (ha szükséges) befogadására. Az anyag kiválasztása dialízises eljárásokkal nagyon elhanyagolható.

trusted-source[4]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Diuretikumokkal, vasodilatátorokkal és antihisztaminokkal együtt történő alkalmazás után a rilmenidin vérnyomáscsökkentő hatása megnő.

A Tenacum triciklusos kombinációjával a rilmenidinhez tartozó hipotenzív tulajdonságok gyengülnek.

trusted-source[5], [6], [7],

Tárolási feltételek

A Tenacum a gyógyszerekre vonatkozó szabványban található, olyan helyen, ahol a gyermekek hozzáférése tilos.

trusted-source

Szavatossági idő

A tenacsumot a terápiás szer felszabadulásától számított 24 hónapon belül szabad alkalmazni.

trusted-source[8], [9],

Gyermekkedvezmény

Nincs adat a farmakológiai hatásosságról és a gyermekgyógyászati előírásoknak való megfelelésről, ami lehetetlenné teszi, hogy azt egy adott korcsoportra alkalmazzák.

trusted-source

Analógok

A gyógyszer analógja Albarel.

trusted-source[10]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tenaksum" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.